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ATTRACTION-4研究Ⅲ期部分 NIVO+化疗有望成为晚期胃/胃食管结合部癌患者标准一线方案

作者: 来源: 发布时间:2020-10-13

会上公布了ATTRACTION-4研究Ⅲ期阶段结果,纳武利尤单抗(NIVO)+化疗对比单纯化疗,在HER2阴性晚期胃/胃食管结合部(G/GEJ)癌患者的一线治疗中,带来了显著的有临床意义的无进展生存(PFS)获益,未观察到总生存(OS)获益。基于这一研究结果,NIVO+化疗有望成为这类患者新的一线治疗方案。

在接受过多线治疗后的晚期或复发性胃/胃食管结合部(G/GEJ)癌患者中,纳武利尤单抗对比安慰剂可以显著延长患者的总生存期。ATTRACTION-4是一项随机、多中心、Ⅱ/Ⅲ期研究,旨在HER2阴性晚期G/GEJ癌患者中评估NIVO+化疗用于一线治疗的疗效和安全性。研究的Ⅱ期部分观察到NIVO+化疗有前景的疗效。在本次ESMO大会上,报告了Ⅲ期部分的结果,主要终点包括无进展生存期(PFS)和OS。

ATTRACTION-4研究的Ⅲ期部分采用双盲、随机对照设计,在日本、韩国和中国台湾130个研究中心进行。研究入组不可切除的晚期或复发性HER2阴性GC/GEJC患者,ECOG PS评分0~1分,既往未经化疗,允许患者既往接受过新辅助/辅助化疗,要求完成化疗距离复发的时间≥180天。

患者随机1∶1分配接受NIVO 360 mg Q3W+SOX或CapeOX治疗和安慰剂+SOX或CapeOX治疗。治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性或患者要求出组。分层因素包括入组国家、ECOG PS评分、肿瘤细胞PD-L1表达以及疾病状态。中期分析时,PFS分析的截止日期为2018年10月31日,中位随访11.6个月;最后分析时,OS分析截止日期为2020年1月31日,中位随访时间为26.6个月。2017年3月至2018年5月期间,研究共入组随机724例患者。

NIVO+化疗组和安慰剂+化疗组均入组362例患者,两组患者的基线特征均衡。PD-L1<1%的患者,两组分别为84.0%和84.5%。化疗方案选择上,NIVO+化疗组和安慰剂+化疗组,均有64.1%的患者接受SOX方案治疗,35.9%的患者接受CapeOX方案治疗。

中期分析显示,在总体人群中,NIVO+化疗组对比安慰剂+化疗,可显著延长PFS,两组中位PFS分别为10.45个月 vs 8.34个月(HR=0.68,95%CI 0.51~0.90,P=0.0007),1年PFS率分别为45.4%和30.6%。PFS亚组分析显示,在预设亚组中,均观察到NIVO+化疗显著优于安慰剂+化疗。

在最终分析中,NIVO+化疗和安慰剂+化疗组,中位OS分别为17.45个月 vs 17.15个月,两组OS无显著统计学差异(HR=0.90,95%CI 0.75~1.08,P=0.257)。OS亚组分析显示,在预设的亚组中,两组的OS均无显著差异。

研究同时对比NIVO+化疗对比安慰剂+化疗组的ORR,发现联合治疗组的ORR显著更高(57.5% vs 47.8%,P=0.0088);DCR分别为71.8% vs 68.5%。在获得客观缓解的患者中,NIVO+化疗组的DOR也更长,中位DOR分别为12.91个月 vs 8.67个月。

安全性分析显示,NIVO+化疗组对比单纯化疗组,任一级别不良事件(AE)发生率均为99.7%,3~4级治疗相关不良事件(TRAE)发生率分别为69.4% vs 63.1%。严重TRAE发生率,NIVO+化疗组对比安慰剂+化疗组分别为37.6% vs 33.5%。药物相关的AE分析显示,任意级别AE,NIVO+化疗组对比安慰剂+化疗组分别为97.8% vs 97.5%;严重AE发生率分别为24.5% vs 14.2%。因TRAE导致治疗终止的患者比例,NIVO+化疗组对比安慰剂+化疗组分别为6.1% vs 4.7%。NIVO+化疗组相关的免疫毒性主要包括内分泌系统相关毒性、胃肠道毒性、肝脏毒性等,但发生率可接受。

NIVO+化疗对比安慰剂+化疗,可显著改善患者的PFS,但未看到OS的获益。NIVO+化疗组有ORR改善,且观察到持久的疗效。ATTRACTION-4研究的Ⅲ期部分达到既定的研究终点,观察到有临床意义的疗效改善,NIVO+化疗显示出可管理的安全性。提示NIVO+化疗可以考虑作为不可切除晚期或复发性G/GEJ癌患者新的一线治疗选择。

(编译 张嘉佳)