编者按:
2010年2月,苑红因右腿疼痛被确诊为恶性纤维组织细胞肉瘤,这是一种罕见恶性肿瘤,所幸手术很成功,术后50次放疗,副反应令她浑身乏力、吃不下饭,她的右腿也因为手术和放疗变得僵硬无力,只能靠轮椅出行。在丈夫的悉心照顾和鼓励下,她开始学着调整心态,积极配合治疗,坚持做腿部康复训练。后来她加入了游泳队,积极参加志愿活动,还加入了北京癌症康复会模特队,越来越充实,如向日葵般向阳绽放。
本篇《抗癌15载,如向日葵般向阳绽放》入选中国抗癌协会主编的《逢生》(第八辑)。
2010年2月的北京仍有春寒。一天,我开车前往京外办事,返程连续驾驶四五个小时,右腿突然传来隐隐酸胀,我以为是劳累所致,揉了揉便没放在心上,总觉得歇两天就能缓解。然而,不适感非但没消失,反而在接下来的几天里愈发明显,渐渐从酸胀变成了刺痛,尤其是晚上躺在床上时右腿稍微一动,就像有根细针在肉里扎着,翻来覆去总也睡不安稳。丈夫看我夜夜辗转,急得直催:"别硬扛了,明天赶紧去医院看看,开点药也好。"拗不过他的坚持,我揣着"顶多是肌肉劳损"的念头,走进了宣武医院的门诊。
那天的场景,我至今记得清清楚楚。穿着白大褂的医生仔细检了我的右腿,指着内侧一个不起眼的小肿块说:"这个得切下来做病理,放心,是个小手术。"我躺在手术台上,看着头顶的无影灯,还跟护士开玩笑"麻烦您轻点,我还得回去上班呢。"可当病理结果出来的那一刻,所有的轻松都碎成了泡影。"恶性肿瘤"4个字,像一把重锤砸在我心上让我瞬间懵在原地。医生的声音还在耳边回响:"情况不太好,得立刻转去肿瘤医院进一步检查。"我攥着那张薄薄的诊断单,手指冰凉连呼吸都变得沉重,脑子里反复盘旋着一个念头:怎么会是我?
转院后的日子,是我人生中最黑暗的时光。在肿瘤医院,经过一系列详细检查,我被确诊为"恶性纤维组织细胞肉瘤"。主治医生拿着我的病历,语气沉重地说:"这种肿瘤发病率不到十万分之一,目前最好的方案就是先做手术,后续再配合放疗控制病情。"十万分之一的概率,偏偏落在了我的身上!那段时间,我常常躲在病房里偷偷哭,看着窗外的天空,觉得未来一片灰暗。我习惯了守护别人的安全,可如今,我连自己的生命都要守护不住了。
所幸,手术很成功。当医生走出手术室,告诉丈夫"手术顺利,肿瘤切除得很干净"时,守在门外的他红着眼眶,第一时间冲进病房跟我报喜。可我心里清楚,这只是抗癌的第一步,真正的考验还在后面。术后不久,我就开始了放疗。50次放疗的副作用比我想象中更难熬,每次治疗后,我都浑身乏力,吃不下饭。更让我难受的是,右腿因为手术和放疗变得僵硬无力,连正常走路都成了奢望,只能靠着轮椅出行。
那半年里,丈夫每天推着轮椅陪我往返于医院和家之间。清晨的阳光透过车窗洒在轮椅上,他总会握着我的手说:"别怕,我陪着你呢。"有一次,我看着镜子里憔悴的自己,忍不住叹气:"你说我这病啥时候是个头啊?"他却笑着帮我整理头发:"你比我想象中坚强多了,咱们慢慢来,总会好起来的。"丈夫的鼓励像一束光,照亮了我灰暗的日子。我开始学着调整心态,不再整日唉声叹气,而是积极配合治疗,每天坚持做简单的腿部康复训练,哪怕只是轻轻活动一下脚踝,我也觉得是在向健康靠近。
放疗结束后,朋友推荐我加入游泳队,说既能锻炼腿部力量,又能结识新朋友。起初我有些犹豫,担心自己跟不上大家的节奏,最终还是抱着试试的心态加入了游泳队。第1次进游泳馆,碧蓝的池水和热情的队员让我放松不少。刚开始游泳时,因右腿僵硬,我划水不协调,游完气喘吁吁的,但队员们耐心纠正我的姿势,陪我练习,渐渐的,我游得越来越轻松,腿部力量也慢慢恢复。更意外的是,游泳队还是个"爱玩"的大家庭。之后3年,除了西藏,我们走遍祖国大江南北:春天去杭州看西湖桃花,夏天到青岛踩沙滩听海浪,秋天在西安看古城墙落叶,冬天去哈尔滨赏冰雕吃冰糖葫芦。每到一处,我都用相机记录下美景和伙伴们。这些旅程不仅让我的身体渐渐康复,更让我暗淡的心重新焕发了光彩。我慢慢明白,生活不会因疾病停下脚步,愿意走出去就能发现美好。从此我开始调节情绪与思维,学着与身体对话。每天醒来对着镜子微笑,告诉自己"要像向日葵般向阳生长"。遇到不开心就跟丈夫或朋友倾诉,认真记录生活中的小美好,常提醒自己别自寻烦恼,多吸收正能量。
心态转变使我的生活愈发充实,我不再把自己当"病人"。积极参加志愿者活动,在北京肿瘤医院作导医,在地铁车站维持秩序,什刹海捡垃圾。在家坚持运动,新冠病毒期间还和丈夫把客厅改成"健身房",夫妻俩组成"家庭队",要么一起蹬单车,要么来一场乒乓
球比赛,欢声笑语充满了整个房间。
或许是努力有了回响,因定期复查成了肿瘤医院"常客"的我,偶然得知北京癌症康复会有个时装模特队,成员全是癌症患者。第1次看她们排练时,我被深深震撼了:舞台上的她们穿着旗袍礼服,步伐优雅,笑容自信,谁能想到她们都曾闯过"鬼门关"呢。后来我才知道,很多人因术后后遗症胳膊或腿常年水肿,排练时疼得冒汗却从不放弃。相似的经历让我对模特队充满归属感,从未被开发的爱美之心也被点燃。以前我的衣柜只有警服,休闲服和运动服,可看着队员们,我想:"为什么不能尝试一下新的生活呢?我尽管受到了癌症的折磨,但是也有追求美的权利!"在病友的鼓励下,我报名加入了模特队。刚开始我是"门外汉",站姿,走步,转身都很困难,因右腿平衡差穿高跟鞋常差点摔倒。但队友们从不笑话我,反而手把手教我"腰挺直,肩膀放松""跟准音乐节奏"。我每天在家对着镜子反复练习,脚腕酸了丈夫就帮我揉,还调侃"你比年轻姑娘还拼",我笑着回应"只要愿意学,什么时候都不晚。"随着训练的深入,我的衣柜里多了旗袍,礼服。穿上合身旗袍,化上淡妆,看着镜中挺拔优雅的自己,我不敢相信这就是曾经卧床,对生活失去希望的我。加入模特队后,我们常在医院,社区,学校表演,用经历鼓励他人。
2022年,是我抗癌的整整12年,这一年的全国肿瘤宣传日,我登上了BTV,和电视观众分享了自己12年的抗癌经验。我告诉观众:"癌症不可怕,可怕的是失去面对生活的勇气,像向日葵般向阳生长,就能战胜困难。"
从病友模特队到社区模特队,再到摩登夕阳学苑社群,我的圈子越来越大,主题拍照,「台走秀,文艺汇演,直播分享......我和中老年模特姐妹们活跃在百姓舞台。曾经的苦难与坚韧,化作独特气质烙印在身上,让我比以往更年轻,挺拔,自信。
如今我已抗癌15年了,回首过往,有痛苦迷茫,更有温暖和希望。是组织的关怀,丈夫的陪伴,朋友的鼓励,病友的支持,让我走出黑暗,迎来光明。
生活如镜,你对它微笑,它便对你微笑。未来,我会继续像向日葵般向阳而生,用积极心态面对生活,用经历温暖更多人。我相信,心中有阳光,脚下就有力量,每一天都充满希望。