ICI治疗晚期癌症时 实体器官移植受者的结局因肿瘤类型而异
澳大利亚弗林德斯大学Saleem等报告,接受免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的实体器官移植受者(SOTR),癌症结局因癌症类型而异,皮肤鳞状细胞癌(cSCC)患者获得反应的可能性高于其他癌种。在ICI治疗期间,同时使用哺乳动物雷帕霉素抑制剂(mTORI)和类固醇可能会降低急性同种异体移植物排斥反应的风险。(JAMA Oncol. 2025年6月22日在线版)
ICI延长了晚期癌症患者的总生存期。然而,它们在SOTR中疗效和安全性的数据有限。为了检查接受ICI的晚期癌症SOTR的癌症归因生存期和患者生存期,并确定与患者和移植物结局相关的因素,该项系统评价和个体参与者数据荟萃分析自MEDLINE、Embase、ClinicalTrials.gov、澳大利亚新西兰临床试验注册中心、世界卫生组织国际临床试验注册平台纳入从建库开始到2024年6月的相关数据,其中包括描述在SOTR中使用ICI治疗晚期癌症的病例报告和系列研究、观察性研究和临床试验,使用单阶段随机效应模型提取和合成个体患者数据。纳入的数据没有语言限制。
主要终点为癌症相关死亡时间。关键的次要终点包括从ICI开始到首次排斥反应的时间以及根据实体瘤疗效评估标准1.1版评估的癌症反应。
结果显示,筛选了140项研究,最终纳入128项研究,涉及343例ICI治疗的SOTR。大多数患者为男性(76.9%)和肾移植受者(70.9%),中位年龄为63岁(IQR:14~88岁),并接受过程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂治疗(72.9%)。
在ICI开始后3年内,52.8%(95%CI 43.9%~61.6%)的患者死于癌症。36.2%(95%CI 30.7%~41.7%)的患者在1年内发生急性排斥反应,18.4%(95%CI 13.7%~23.1%)的患者在1年内发生移植物失功。1年时的客观缓解率为31.6%(95%CI 25.0%~37.7%),cSCC患者(61.0%,95%CI 45.5%~76.4%)的缓解率高于黑色素瘤患者(48.5%,95%CI 26.8%~70.3%)和其他实体器官癌症患者(26.9%,95%CI 14.5%~39.3%)。
相对罹患cSCC的移植受者,罹患黑色素瘤(HR=2.29,95%CI 1.31~3.99)和实体器官癌症(HR=2.84,95%CI 1.70~4.74)移植受者的癌症相关死亡率更高。与罹患cSCC的移植受者相比,黑色素瘤移植受者发生急性排斥反应的风险更高(HR=2.88,95%CI 1.69~4.90)。
与其他免疫抑制剂相比,使用类固醇和mTORI维持治疗与较低的排斥反应风险相关(HR=0.30,95%CI 0.14~0.63)。
(编译 王玉洁)
