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非小细胞肺癌 研究发现术前ctDNA可预测复发
2022-05-17 15:29:12
中山大学肿瘤防治中心的王思愚教授等报告的前瞻性研究显示，围手术期及术后动态监测外周血ctDNA，可对患者的复发及生存状态做出预测。(Cancer. 2022, 128: 708-718. DOI: …
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布格替尼片获批治疗ALK阳性肺癌2022-05-17 15:27:21
武田中国近日宣布，旗下肺癌领域创新药物布格替尼片(Brigatinib)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细…
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研究发现免疫治疗敏感的肺癌特征2022-05-17 15:25:21
复旦大学肿瘤医院陈海泉教授、美国纽约大学格罗斯曼医学院Kwok-Kin Wong研究团队发现，TSC1/TSC2(结节性硬化症复合体亚基1和亚基2)是PD-1表达和PD-1抑制剂治疗敏感性的调节…
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二线治疗复发/难治SCLC 联合Dinutuximab不…2022-05-16 09:26:50
美国Fox Chase癌症中心Edelman等报告，与伊立替康单药二线治疗复发/难治性小细胞肺癌(SCLC)相比，Dinutuximab联合伊立替康治疗并未改善总生存期(OS)。(Lung Cancer. 2022…
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PD-L1抑制剂治疗耐药NSCLC患者 度伐利尤单…2022-03-21 22:39:10
美国Dana- Farber癌症研究所Schoenfeld等报告的Ⅱ期研究显示，在PD-L1抑制剂治疗耐药患者中，度伐利尤单抗+Tremelimumab基础上进一步联合放疗未增加缓解率，不过PD-L1抑制…
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第2款国产PD-L1 单抗获批上市2022-03-21 22:35:46
12 月 21 日，中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，基石药业的 PD-L1 单抗舒格利单抗上市申请已获得批准，适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突…
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替雷利珠单抗获批第6项适应证2022-03-21 22:34:52
1月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗的一项新适应证上市申请已获得批准。这也是替雷利珠单抗在中国获批的第6项适应证，治…
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老年非小细胞肺癌患者 阿法替尼30 mg/d的起…2021-12-20 00:26:09
日本北海道大学Mizugaki等报告，30 mg/d阿法替尼的起始剂量可能是老年患者有效且安全的治疗选择。(Eur J Cancer. 2021年11月30日在线版 DOI: 10.1016/j.ejca.2021.10.024)…
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携带EGFR突变NSCLC Tremelimumab联合吉非替…2021-12-20 00:25:37
法国古斯塔夫·鲁西癌症校区Riudavets等报告，后线治疗携带EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者，联合吉非替尼时Tremelimumab的推荐剂量为3 mg/kg，其胃肠道毒性和有限的疗效…
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晚期非鳞状非小细胞肺癌 依诱导化疗疗效选…2021-12-20 00:25:12
法国研究者Souquet等报告，晚期非鳞状非小细胞肺癌(NS-NSCLC)患者中，依据诱导化疗疗效来选择维持治疗策略并不能改善预后。(Lung Cancer. 2021年11月30日在线版 DOI: 10.1…
追踪•新进展•胸部肿瘤
