复发/难治性边缘区淋巴瘤 Zanubrutinib有较高的ORR和CR率
澳大利亚研究者Opat等报告，Zanubrutinib在复发/难治性(R/R)边缘区淋巴瘤(MZL)患者中表现出较高的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率，具有持久的疾病控制和良好的安全性。(Clin Cancer Res. 2021年9月15日在线版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1704)MZL是一种罕见的、携带恶性特征的非霍奇金淋巴瘤，其一直对B细胞受体信号呈依赖性。为了评估Zanubrutinib(一种第二代选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂)在R/R MZL患者中的疗效和安全性，…
2021-11-01
复发/难治性侵袭性B细胞淋巴瘤 Tisagenlecleucel疗效持续且安全可控
美国宾州大学Abramson癌症中心Schuster等报告，Tisagenlecleucel治疗复发性或难治性侵袭性B细胞淋巴瘤成人患者有持久的活性和可控的安全性。对于化学免疫治疗难治的或二线治疗后复发的大B 细胞淋巴瘤患者，Tisagenlecleucel相对于传统疗法(例如挽救性化疗)在风险收益方面具有优势。(Lancet Oncol. 2021年9月10日在线版)为了在长期随访中明确全成人队列中Tisagenlecleucel的临床结局、抗瘤活性和安全性，该项多中心、开放标签、单…
2021-11-01
中国r/r cHL患者 后线应用GLS-010似安全有效
北京大学肿瘤医院朱军教授等报告，中国复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)，GLS-010(Zimberelimab)后线应用似安全有效，值得长期随访验证。(Eur J Cancer. 2021年8月27日在线版 DOI: 10.1016/j.ejca.2021.07.021)GLS-010是一种新型、完全人源化的、抗程序性死亡-1单克隆抗体，在晚期实体瘤中显示出良好的疗效和安全性。为了评估GLS-010在中国r/r cHL患者中的疗效和安全性，该项Ⅱ期、单臂、开放标签、多中心临床试验在中国24…
2021-10-13
≥70岁AML患者 地西他滨与Sapacitabine交替给药或为备选方案
美国MD Anderson癌症中心Kantarjian等报告，地西他滨与Sapacitabine交替给药治疗≥70岁急性髓系白血病(AML)虽然有效，但对比地西他滨单药未显著改善总生存期(OS)。不过，基线白细胞计数<10×109/L亚组患者自交替给药方案中的获益显著改善。(Cancer. 2021年8月23日在线版 DOI: 10.1002/cncr.33828)在不适合标准诱导化疗的老年患者中，AML是致命的。为了评估Sapacitabine与地西他滨交替给药对新发AML老年患者的生存益处，该项随机、…
2021-10-13
治疗CLL 依鲁替尼可增高房颤、出血、心衰风险
加拿大研究者Abdel-Qadir等报告，治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)时，依鲁替尼的使用与更高的心房颤动(AF)风险、出血风险和心力衰竭(HF)风险均相关，但与急性心肌梗死(AMI)风险和卒中风险无关。(J Clin Oncol. 2021年8月31日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.00693)依鲁替尼可降低CLL患者的死亡率，但也会增加AF和出血的风险，因此有了发生HF和中枢神经系统缺血事件的忧虑。这些风险的严重程度仍然很难被量化。该项人群队列研究使用关联的…
2021-10-13
MM患者接种疫苗后 特定的临床和骨髓瘤特征可预测体液应答
美国埃默里大学Stampfer等报告，大多数多发性骨髓瘤(MM)患者对COVID-19 mRNA疫苗的应答不佳，且特定的临床和骨髓瘤相关特征可预测疫苗的应答。(Blood Cancer J. 2021年7月29日在线版 DOI: 10.1038/s41375-021-01354-7)MM患者的COVID-19风险更高。为了明确他们接种SARS-CoV-2 mRNA疫苗后的情况，该研究入组接种了mRNA-1273或 BNT162b2的96例活动期和7例冒烟型MM患者，基于ELISA法检测针对 SARS-CoV-2刺突蛋白的IgG抗体，分析了…
2021-08-23
多发性骨髓瘤 接种COVID-19疫苗后体液反应较低
希腊研究者Terpos等报告，多发性骨髓瘤(MM)患者接种SARS-CoV-2疫苗后的体液反应较低，尤其是在抗CD38或Belantamab mafodotin治疗时。(Blood Cancer J. 2021年8月2日在线版 DOI: 10.1038/s41408-021-00530-3)最近的数据表明，血液系统恶性肿瘤患者接种COVID-19疫苗后的抗体反应不佳。该研究入组276例浆细胞肿瘤患者，在接种BNT162b2或AZD1222疫苗后的第1天(第一次疫苗注射前)、第22天和第50天评估了SARS-CoV-2中和抗体(NAb)。同时…
2021-08-23
职业性杀虫剂暴露或增高NHL风险
美国德雷塞尔大学 Dornsife 公共卫生学院De Roos等报告，职业性有机磷酸盐和氨基甲酸酯类杀虫剂的持续暴露，可能增加罹患非霍奇金淋巴瘤(NHL)风险。(Int J Cancer. 2021年7月16日在线版 DOI: 10.1002/ijc.33740)为了明确职业性杀虫剂暴露影响NHL风险的证据，该分析自北美、欧盟和澳大利亚9项病例对照研究入组7909例病例和8644例对照的数据;使用自我报告或专家评估法对杀虫剂使用进行编码，分为杀虫剂组(例如含有有机磷、拟除虫菊…
2021-08-23
滤泡性淋巴瘤 滤泡内CD4不表达可预测早期失败
美国梅奥诊所Mondello等报告，滤泡内CD4不表达可预测滤泡性淋巴瘤(FL)的早期失败，与FLIPI相结合可提高高危患者的识别率。(Blood Cancer J. 2021年7月15日在线版 DOI：10.1038/s41408-021-00521-4)尽管有惰性的病程，但大部分FL患者仍会早期复发且预后不良。微环境中的细胞可能是治疗失败的关键因素。为了明确早期失败时微环境的决定性因素，然后将这些因素整合入FLIPI指数中，该项发现和验证性研究自MER队列纳入了2002~2012年前…
2021-08-23
治疗CLL Acalabrutinib或非劣效于依鲁替尼
美国俄亥俄州立大学综合癌症中心Byrd等报告，慢性淋巴细胞白血病(CLL)，Acalabrutinib的无进展生存期(PFS)获益非劣效于依鲁替尼，且心血管不良事件更少。(J Clin Oncol. 2021年7月26日在线 DOI: 10.1200/JCO.21.01210)在Bruton酪氨酸激酶抑制剂中，Acalabrutinib比依鲁替尼具有更高的选择性。为了明确Acalabrutinib对比依鲁替尼在CLL患者中的持续治疗情况，该项开放标签、随机、非劣效性Ⅲ期试验入组经治的且中心确诊的del(17)(p13…
2021-08-23
