12月3日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布2021年版国家医保药品目录名单。本次调整共74种药品进入国家目录,其中18种为抗肿瘤药物,覆盖瘤种包括乳腺癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、淋巴瘤、骨髓瘤、神经内分泌瘤、前列腺癌、胃癌。新版国家医保药品目录将于2022年1月1日起正式实施,将减轻医疗机构、肿瘤患者的经济负担,给患者带来长期生存获益。本次进入国家医保目录的抗肿瘤药物适应证如下:一 靶向药物本次谈判进入医保目…
2021-12-20
上海鹍远生物技术有限公司(以下简称“鹍远生物”)联合复旦大学附属中山医院、复旦大学附属肿瘤医院、广州市第一人民医院、南方医科大学南方医院、四川大学华西医院、大连大学附属新华医院的研究成果发表于Gastroenterology杂志。[Gastroenterology. 2021, S0016-5085(21)03473-9 DOI: 10.1053/j.gastro.2021.08.054]该研究系统展示了多基因甲基化检测方法(ColonAiQ,常艾克)从标志物筛选、优化到验证的全过程。常艾克检测结直肠癌…
2021-11-17
中国医学科学院肿瘤医院赫捷、王洁、高亦博研究团队开展的系统回顾和meta分析研究发现,化疗与抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体联合用药时,治疗相关的副作用发生率为97.7%,在PD-1/PD-L1抑制剂与化疗、靶向治疗、免疫疗法、放疗四种联合治疗中最高,四种联合用药的最常见的不良反应分别为贫血(45.4%)、疲劳(34.3%)和吞咽困难(30.0%)。(Lancet Oncol. 2021,22: 1265-1274 DOI: 10.1016/S1470-2045(21)00333-8)免疫疗法与免疫调节剂治疗、…
2021-11-17会上报告的ATLANTIS研究结果显示,鲁比卡丁+多柔比星治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)未带来显著总生存改善,不过安全性优于标准治疗方案。(摘要号 PL02.03)鲁比卡丁是一种新型抗肿瘤药物,能抑制转录,调节肿瘤微环境。2020年6月美国FDA根据一项Ⅱ期篮子研究结果加速批准鲁比卡丁(3.2 mg/m2 q3w)治疗铂类为基础的化疗治疗进展的转移性小细胞肺癌。体内外试验也证实鲁比卡丁联合多柔比星对复发SCLC有协同抗肿瘤作用。该研究纳入ECOG≤2…
2021-11-01该研究是首个在早期肺癌辅助免疫治疗中获得阳性结果的Ⅲ期临床研究,对于接受根治性切除术的PD-L1 TC≥1%和所有随机化的Ⅱ~ⅢA期NSCLC,辅助化疗后使用阿替利珠单抗相比最佳支持治疗(BSC)可显著改善无病生存期(DFS)。(摘要号 PL02.05)该研究纳入完全切除ⅠB(肿瘤≥4 cm)~ⅢA期NSCLC患者,ECOG体能状态为0或1,患者接受肺叶切除术/全肺切除术。1280例患者首先接受1~4个周期顺铂加培美曲塞、吉西他滨、多西他赛或长春瑞滨治疗,其中275例…
2021-11-01
会上报告的POSEIDON研究显示,在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中,度伐利尤单抗(Durvalumab)+Tremelimumab+化疗组无进展生存期(PFS)优于传统化疗组,这种联合治疗方案有望成为晚期NSCLC新的一线治疗选择。(摘要号 PL02.01)PD-1/PD-L1单药或免疫治疗联合化疗已在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中已发挥重要作用,在传统化疗的基础上加上PD-L1治疗能带来更早的疾病控制。有越来越多的证据证明,在一部分有选择的患者中,PD-L1…
2021-11-01
会上,中山大学附属第五医院刘志刚教授报告的Ⅲ期临床研究显示,奥氮平(5 mg)在三联抗呕吐治疗中可能是地塞米松的非劣效替代品,且副作用比地塞米松少。(摘要号 LBA64)该非劣效性、前瞻性、多中心、随机、对照研究以奥氮平替代地塞米松用于预防基于顺铂的双重高致吐性化疗引起的恶心和呕吐。化疗引起的恶心呕吐(CINV)与生活质量的显著恶化有关。高致吐性化疗的标准止吐治疗是联合疗法,而地塞米松是必要的组成部分。然而,地塞米松…
2021-11-01
会上报告了奥氮平替代地塞米松的Ⅲ期临床试验(SPARED研究),研究比较了第1天地塞米松或第1~4天地塞米松联合神经激肽-1受体拮抗剂、帕洛诺司琼、奥氮平治疗高致吐性顺铂化疗患者的疗效。该研究显示,对于含顺铂的高致吐性化疗患者,当给予神经激肽-1受体拮抗剂+帕洛诺司琼+奥氮平止吐治疗时,第2~4天的地塞米松可省略。(摘要号 LBA63)顺铂等化疗药物常引起恶心呕吐(CINV),影响患者生活质量。目前常用的防治药物包括地塞米松、神经…
2021-11-01
中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授领衔开展、针对嘉和生物自主研发的PD-1单抗杰洛利单抗治疗中国复发或难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)患者的疗效和安全性Ⅱ期临床试验以口头报告形式展示。研究显示,杰洛利单抗治疗中国复发或难治性PMBCL患者ORR达64%,同时安全性可控,有望为这部分患者带来新的治疗选择。(摘要号 831MO)该多中心、开放标签、单臂Ⅱ期临床试验探讨杰洛利单抗在中国复发或难治性PMBCL患者中的疗效和安全性。…
2021-11-01
会上报告的CONTACT-02研究显示,卡博替尼+阿替利珠单抗在mCRPC中表现出具有临床意义的抗肿瘤活性和可管理的安全性,支持进一步进行卡博替尼+阿替利珠单抗对比二线内分泌治疗(NHT)的Ⅲ期研究。(摘要号 LBA24)卡博替尼(Cabozantinib)可能通过促进免疫宽容(immune-permissive)微环境来增强对免疫检查点抑制剂的反应。COSMIC-021(NCT03170960)是一项国际多中心Ⅰb期研究,旨在评估卡博替尼联合阿替利珠单抗用于治疗实体瘤,包括新型NHT…
2021-11-01