捷克布拉格查理大学第一医院外科三部Dagmar Myšíková等报告，NY-ESO-1具有较高的免疫原性，吸烟介导的慢性炎症状态可能会增强NY-ESO-1特异性免疫应答的发展。此外，在非小细胞肺癌(NSCLC)的早期发展中，吸烟可能有利于MAGE-A4的表达。(J Thorac Oncol. 2016年10月25日在线版)

　　肺癌是世界范围内癌症死亡的首要原因。因此，理解肿瘤相关抗原和抗体的生物学和临床角色就成了肿瘤免疫治疗中的关键。

　　该研究入组121例术后且未经新辅助化疗的NSCLC患者，前瞻性地分析了NY-ESO-1、HER2/neu、MAGE-A4抗体的血清阳性率及其对应抗原的表达情况，并与57例无恶性肿瘤史的相同年龄患者进行对比。

　　结果显示：只有NY-ESO-1的特异性抗体在NSCLC患者组中明显升高(19.8%，24/121)。NY-ESO-1血清阳性在NSCLC患者组中与其吸烟史明显正相关，但在对照组中无明显相关性。在肿瘤中，NY-ESO-1 mRNA的表达率为6.3%(4/64)，HER2/neu的为11.9%(5/42)，MAGE-A4的为35.1%(20/57)。在NSCLC患者中，MAGE-A4在肿瘤中的表达与吸烟和男性相关。鳞癌患者与腺癌患者相比，NY-ESO-1和MAGE-A4在肿瘤中的表达水平更高。另一方面，在此项研究中，94.7%的非吸烟患者为腺癌，其中73.7%为女性。

　　(编译 陈醒狮 审校 金润森 李鹤成)