北京大学肿瘤医院

返回

顶部

网站导航

335-336期(完成)-1.png

激素受体阳性早期乳腺癌 BMI对内分泌治疗±哌柏西利治疗的影响

作者: 来源: 发布时间:2023-10-17

奥地利维也纳医科大学Pfeiler等报告预先计划的PALLAS试验分析表明,激素受体阳性早期乳腺癌患者的体质指数(BMI)对哌柏西利的不良事件、剂量减少、提前停药和相对剂量强度有显著影响。额外的长期随访将进一步评估BMI是否最终影响结果。(J Clin Oncol. 2023年8月9日在线版)

BMI影响乳腺癌的风险和预后。与细胞毒性化疗相比,CDK4/6抑制剂以固定剂量给予,而不考虑BMI或体重。这项预先计划的全球随机PALLAS试验分析了BMI对哌柏西利的不良事件、治疗依从性和疗效的影响。

研究者在基线时根据WHO BMI分类对患者进行分类,用单变量和多变量logistic回归评估中性粒细胞减少率,使用Fine和Gray竞争风险模型分析至哌柏西利提前停药的时间,采用非分层Cox模型研究BMI分类与至无侵袭性疾病生存时间(iDFS)之间的相关性。

在该分析的5698例患者中,基线时68例(1.2%)体重不足,2082例(36.5%)体重正常,1818例(31.9%)超重,1730例(30.4%)肥胖。在哌柏西利组,较高的BMI与中性粒细胞减少的显著降低相关,其中BMI每变化1单位的未校正优势比为0.93(95%CI 0.91~0.94),校正了基线时的年龄、种族、地区、化疗使用和ECOG PS后的优势比为0.93(95%CI 0.92~0.95)。

这意味着BMI越高,治疗停药率的降低越显著,BMI每变化10单位的校正风险比HR为0.75(95%CI 0.67~0.83)。在任何体重类别中,在ET中添加哌柏西利对iDFS没有显著改善(正常体重:HR=0.84,95%CI 0.63~1.12;超重:HR=1.10,95%CI 0.82~1.49;肥胖:HR=0.95,95%CI 0.69~1.30),这些数据来自该分析早期随访(31个月)。

(编译 刘欢欢)