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美国食品FDA局长在北京大学的演讲节选

发表时间:2014-12-15
作者:慧聪制药工业网

    美国食品FDA局长MargaretA.Hamburg博士此前在北京大学发表演讲,强调全球范围内协作监管的重要性。

    他指出,受FDA监管的产品来自于超过150个不同国家和遍布全球的30余万个生产设施。例如,仅在中国,就有近4,000个向FDA注册的医疗器械生产机构,生产的登记器械有近2万种之多。

    今天,美国人使用的成品药品中,约40%是在其他国家生产的,美国人使用的医疗器械中,这一比例约为50%。美国使用的原料药中,约80%的制造商位于美国以外。 

    一些国家表现出特别显著的增长。例如,印度、墨西哥和泰国,在产品数量和种类方面均实现巨额增长。当然,近年来中国经历了医药产品生产和出口方面的大幅扩张。 

    例如,今天,中国已经成为药品所需的原料药和某些添加剂全球最大的供应国。例如,中国是全球最大的对乙酰氨基酚生产国,这种药物广泛作止痛剂,中国也是全球主要的维生素C生产国,每年制造量超过10万吨,其中约90%出口。

    确实,在过去数十年的历史性经济发展中,中国富有活力的制药和医药产品行业发挥了重要作用。同样重要的是,这些来自于公共与私营部门的投入—也正在以其它方式,对推进全球健康付出非常重要的回报。多个组织,例如世界卫生组织、盖茨基金会和其他重要的利益攸关方正在直接与中国合作,为发展中国家提供低成本、安全、有效的基本药物和疫苗。 

    然而,尽管中国生产的医药产品在全世界使用,但流向美国的比例却是最高的。对于医药产品而言,包括药品、生物制品和医疗器械在内,中国显然已经成为美国最为重要的合作伙伴之一。2013年,从中国出口到美国的药品总额约为40亿美元,其中大部分为原料药。相比之下,美国出口到中国的药品总额为12.2亿美元。 

    在向美国出口药品和生物制品的国家中,中国目前排名第六。中国也是向美国出口医疗器械和设备的头号出口国。 

    在现代的全球化世界,这种增长的很多非常积极的方面是显而易见的。当然,美国人民也受益于采购自中国和其他区域的医药产品全球采购。 

    但来自于这些产品质量与安全缺陷也产生了潜在风险。确实,在今天日益复杂的全球供应链网络的每一个环节,风险都变得更大。有时,这样的风险是由于缺乏质量控制的结果,影响配方、包装,或导致污染。有时,这些危害源于蓄意窜货、制假或掺杂。