全球肿瘤快讯
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早期乳腺癌随访新策略

早期乳腺癌随访新策略

丹麦癌症研究所Saltbæk等报告,MyHealth研究为早期乳腺癌随访提供了一种新的策略,因为它可以显著改善生活质量。(J Clin Oncol. 2024年3月18日在线版)乳腺癌后定期随访未能发现复发,也不具有成本效益,并未解决患者的需求。MyHealth是一项Ⅲ期随机对照试验。根据年龄和人表皮生长因子受体2状态随机分组,该研究对近期完成Ⅰ~Ⅱ期乳腺癌初始治疗的患者进行干预或对照随访。护士主导的干预包括3~5次个人自我管理会议,定期报告症状,…

2024-05-09
进展后的激素受体阳性/HER2阴性MBC 氟维司群+哌柏西利+Avelumab疗效值得研究

进展后的激素受体阳性/HER2阴性MBC 氟维司群+哌柏西利+Avelumab疗效值得研究

美国Dana-Farber癌症研究所Mayer等报告,在细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂(CDK4/6is)联合芳香酶抑制剂(AI)后疾病进展的、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的、转移性乳腺癌(MBC)患者中,与单独使用氟维司群相比,哌柏西利加氟维司群并没有改善无进展生存期(PFS)。添加Avelumab后PFS的增加值得在该患者群体中进一步研究。(J Clin Oncol. 2024年3月21日在线版)CDK4/6is是激素受体阳性/HER2阴性MBC治…

2024-05-09
雌激素受体阳性、HER2阴性经治的晚期乳腺癌 Giredestrant疗效值得期待

雌激素受体阳性、HER2阴性经治的晚期乳腺癌 Giredestrant疗效值得期待

西班牙马德里康普顿斯大学Martín等报告,Giredestrant内分泌单药治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌,尽管acelERA BC研究主要终点、研究者评估的无进展生存期(INV-PFS)未达到,但在多数关键亚组中,Giredestrant的治疗效果是一致的,且在ESR1突变肿瘤患者中有良好的获益趋势。Giredestrant耐受性良好,安全性与内分泌单药治疗相当,与已知的内分泌治疗风险一致。总的来说,这些数据支持了在其他研究中对Giredestrant的进…

2024-05-09
获得病理完全缓解的早期乳腺癌 新辅助后治疗策略的优化

获得病理完全缓解的早期乳腺癌 新辅助后治疗策略的优化

意大利欧洲癌症研究所Valenza等报告,经过新辅助治疗后,50%~65%的患者达到病理完全缓解(pCR,定义为手术时乳腺组织和淋巴结中没有浸润性肿瘤)。pCR与无病生存期(DFS)和总生存期(OS)呈正相关,显示出患者水平的预后价值。因此,它已被认为在新辅助后的风险适应治疗调节因素。因此,在获得pCR的情况下,需要区分需要强化治疗的少数高危患者和有过度治疗风险的患者,因为他们的预后良好。在这方面,应该考虑优化治疗而不是降级…

2024-05-09
前哨淋巴结转移乳腺癌 不接受腋窝淋巴结清扫不劣效于手术

前哨淋巴结转移乳腺癌 不接受腋窝淋巴结清扫不劣效于手术

瑞典卡罗林斯卡医学院de Boniface等报告,对于有前哨淋巴结宏转移的、临床淋巴结阴性、大多数接受了淋巴结放射治疗的乳腺癌患者,省略腋窝淋巴结清扫非劣效于更广泛的手术治疗。(N Engl J Med. 2024年4月3日在线版)在临床淋巴结阴性且前哨淋巴结宏转移的乳腺癌患者中,评估不接受腋窝淋巴结清扫的试验受到统计能力有限、淋巴结放疗靶体积不确定以及相关临床亚组数据缺乏的影响。该项非劣效性试验入组临床淋巴结阴性的原发性T1~T3…

2024-05-09
基于PET的pCR适应策略与3年无侵袭性疾病生存率相关

基于PET的pCR适应策略与3年无侵袭性疾病生存率相关

西班牙瓦伦西亚大学Llombart-Cussac等报告,在HER2阳性的早期乳腺癌患者中,基于PET的病理完全缓解(pCR)适应策略与出色的3年无侵袭性疾病生存(iDFS)率相关。该策略确定了大约三分之一的可以安全地省略化疗的HER2阳性早期乳腺癌患者。(Lancet. 2024年4月3日在线版)PHERGain研究纳入HER2阳性早期乳腺癌患者,旨在评估基于曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双重人类表皮生长因子受体2(HER2)阻断的无化疗治疗的可行性、安全性和有效性。…

2024-05-09
CISNET 2023模型 40岁开始每年乳腺癌筛查获益最大

CISNET 2023模型 40岁开始每年乳腺癌筛查获益最大

美国密歇根大学Hendrick等报告,癌症干预和监测模型网络(CISNET)2023模型估计表明,从40岁开始每年进行乳腺癌筛查对女性的益处最大,每次检查的风险最低。(Radiology. 2024年2月20日在线版)关于乳腺癌筛查策略的建议,特别是关于筛查的频率和开始筛查的年龄,一直存在争论。该研究旨在比较CISNET发布后的乳腺癌筛查结果,以了解不同筛查方案的利弊。CISNET发布后的模型估计是基于美国的假设队列,并比较了从40岁开始接受和不接…

2024-05-09
HR+绝经后乳腺癌 乳腺癌指数可预测远期远处复发风险

HR+绝经后乳腺癌 乳腺癌指数可预测远期远处复发风险

加拿大安大略癌症研究所Bartlett等报告,TEAM试验代表了迄今为止最大规模的乳腺癌指数(BCI)预后验证研究,提供了更有代表性的远期远处复发(DR)风险评估,以指导激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌患者的个性化治疗决策。(Clin Cancer Res. 2024年2月12日在线版)早期HR+乳腺癌患者即使在辅助内分泌治疗后仍面临长期复发的风险。BCI对N0期和N1期患者的总体(0~10年)DR和远期(5~10年)DR具有重要的预后作用。研究者对TEAM试验中HR…

2024-05-09
含铂方案治疗过的晚期三阴性乳腺癌 奥拉帕利联合或不联合度伐利尤单抗均有获益

含铂方案治疗过的晚期三阴性乳腺癌 奥拉帕利联合或不联合度伐利尤单抗均有获益

新加坡国立癌症中心Tan等报告,接受奥拉帕利联合或不联合度伐利尤单抗两种方案的无进展生存期(PFS)都比预期的要长。接受该无化疗维持方案后,野生型BRCA铂敏感晚期三阴性乳腺癌(aTNBC)亚组患者获得持久的疾病控制。(Clin Cancer Res. 2024年2月16日在线版)研究者在铂基化疗敏感的aTNBC患者中,探讨了PARP抑制剂联合或不联合程序性死亡配体-1(PD-L1)阻断作为无化疗维持治疗的疗效。在Ⅱ期非比较DORA试验中,对一线或二线铂基…

2024-05-09
多基因风险评分有助于乳腺癌风险分层筛查

多基因风险评分有助于乳腺癌风险分层筛查

芬兰赫尔辛基大学Ripatti等报告了FinnGen研究,利用大数据回顾分析了多基因风险评分、家族史和基因致病变异对整个女性人群进行乳腺癌分层筛查的效用。证实了乳腺癌多基因风险评分(PRS)单独或联合家族史和致病变异进行风险分层的有效性。需要进一步的研究来评估它们在前瞻性风险分层筛查项目中的影响,包括成本—效益。(J Clin Oncol. 2024年2月29日在线版)家族史和基因致病变异已被用于指导特定高风险女性的风险监测,多基因风…

2024-05-09