全球肿瘤快讯
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转移性三阴性乳腺癌 Gedatolisib 联合Cofetuzumab pelidotin疗效可期

转移性三阴性乳腺癌 Gedatolisib 联合Cofetuzumab pelidotin疗效可期

美国印第安纳大学医学院Radovich等报告的一项Ⅰ期安全性研究结局显示,Gedatolisib联合Cofetuzumab pelidotin具有良好的耐受性和良好的临床活性。有必要在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)中对这种药物联合方案进一步研究。(Clin Cancer Res. 2022年5月12日在线版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-3078)在大多数TNBC中,PI3K通路调节异常,但单药抑制PI3K在TNBC中无效。PI3K抑制导致Wnt通路的即时代偿性上调。两种途径的双重靶标在体外和…

2022-07-02
HR+/HER2- ABC患者 哌柏西利和氟维司群治疗可显著改善OS

HR+/HER2- ABC患者 哌柏西利和氟维司群治疗可显著改善OS

美国威尔康奈尔医学院Cristofanilli等报告的一项双盲Ⅲ期随机研究PALOMA-3的最新探索性分析,对激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的晚期乳腺癌(ABC)患者进行6年多的随访后,哌柏西利+氟维司群组有临床意义的总生存期(OS)改善得以维持,这支持将哌柏西利+氟维司群作为这些患者的标准治疗方案。(Clin Cancer Res. 2022年5月12日在线版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-22-030)该试验在网站注册,编号为NCT01942135。研究…

2022-07-02
年龄对辅助双重抗HER2靶向治疗疗效有影响

年龄对辅助双重抗HER2靶向治疗疗效有影响

意大利热那亚大学医学院Lambertini等报告的一项研究显示,在接受现代抗癌治疗的HER2阳性早期乳腺癌(BC)患者中,无论激素受体状态如何,年龄小均未显示出预后或预测价值。(J Natl Cancer Inst. 2022年5月5日在线版 DOI: 10.1093/jnci/djac096)乳腺癌确诊时患者年龄不大一直是过度治疗的理由。对于HER2阳性乳腺癌的诊断年龄和抗HER2治疗对年轻患者益处的预后价值,短期随访的数据有限。APHINITY (NCT01358877)是一项国际、安慰剂对…

2022-07-02
伴脑转移的乳腺癌 Etirinotecan pegol治疗与化疗无显著差异

伴脑转移的乳腺癌 Etirinotecan pegol治疗与化疗无显著差异

美国MD安德森癌症中心Tripathy等报告的ATTAIN研究结果发现,在脑转移的乳腺癌患者中,Etirinotecan pegol治疗和化疗的结果没有统计学上的显著差异。该研究是目前已发表的、规模最大的纳入乳腺癌合并脑转移患者的试验之一,可能有助于进一步研究。(JAMA Oncol. 2022年5月12日 在线版 DOI: 10.1001/jamaoncol.2022.0514)乳腺癌脑转移患者预后较差,临床对新治疗方法的需求较高。然而,历史上的研究经常排除这些患者。虽然BEACON研…

2022-07-02
HR+ HER2- 淋巴结阳性高危早期乳腺癌 Abemaciclib联合内分泌治疗可带来显著获益

HR+ HER2- 淋巴结阳性高危早期乳腺癌 Abemaciclib联合内分泌治疗可带来显著获益

西班牙马德里康普顿斯大学Martin等报告的随机临床试验monarchE的预先设定的分析显示,对于试验入组前接受新辅助化疗(NAC)治疗的HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、高危早期乳腺癌患者,Abemaciclib联合内分泌治疗(ET)的辅助治疗对无浸润性疾病生存期(IDFS)和无远处复发生存期(DRFS)有显著改善。(JAMA Oncol. 2022年6月2日在线版 DOI:10.1001/jamaoncol.2022.1488)选择接受NAC的患者通常是复发风险较高的患者,需要为这些患者找到更好…

2022-07-02
ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌 口服选择性ER降解剂Elacestrant治疗安全有效

ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌 口服选择性ER降解剂Elacestrant治疗安全有效

美国麻省总医院Bardia等在一项治疗雌激素受体(ER)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌患者的Ⅲ期临床试验(EMERALD)中报告,Elacestrant是首个口服选择性ER降解剂,与标准治疗方案(SOC)相比,显著改善了总体人群和ESR1突变患者的无进展生存期(PFS),且安全性可控。(J Clin Oncol. 2022年5月18日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00338)ER阳性/ HER2阴性的晚期乳腺癌患者预后较差。Elacestrant是一种新型的口服选择性ER降解剂,…

2022-07-02
高危HR阳性HER2阴性原发性乳腺癌 依维莫司联合辅助内分泌治疗未改善DFS

高危HR阳性HER2阴性原发性乳腺癌 依维莫司联合辅助内分泌治疗未改善DFS

法国研究者Bachelot等报告,在高危患者中,依维莫司加入辅助内分泌治疗(ET)并不能改善无病生存期(DFS)。耐受性是个问题,超过半数的患者在研究完成前停止使用依维莫司。辅助治疗不推荐依维莫司。(J Clin Oncol. 2022年5月23日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02179)依维莫司是雷帕霉素哺乳动物靶点的口服抑制剂,联合ET可提高绝经后的、芳香化酶抑制剂耐药的、转移性乳腺癌妇女的无进展生存期。然而,在早期乳腺癌辅助治疗中ET联合依…

2022-07-02
芳香化酶抑制剂耐药、转移性、ER阳性、HER2阴性乳腺癌 氟维司群联合Capivasertib可改善生存

芳香化酶抑制剂耐药、转移性、ER阳性、HER2阴性乳腺癌 氟维司群联合Capivasertib可改善生存

英国Velindre癌症中心Jones等报告的一项随机Ⅱ期试验的扩展生物标志物分析更新数据显示,Capivasertib加入氟维司群可延长芳香化酶抑制剂耐药的、雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的生存期。扩展的生物标志物检测表明,Capivasertib主要使PI3K/AKT/PTEN通路改变而使肿瘤患者获益。需要Ⅲ期数据来证实该结果,包括之前未被纳入FAKTION试验的CDK4/6抑制剂暴露的患者。(Lancet Oncol. 2022年6月4日在线版)既往报道Capivasert…

2022-07-02

疗效评分在乳腺癌试验中的作用

美国耶鲁大学医学院Marczyk等报告,疗效评分(TES)可以量化乳腺癌临床试验中观察到新辅助化疗的病理缓解整体分布之间的差异,较单纯使用病理完全缓解(pCR)率,可以作为一个更好的早期替代指标来预测试验组水平的生存差异。(Ann Oncol. 2022年5月2日在线版 DOI: 10.1016/j.annonc.2022.04.072)新辅助化疗后pCR率的差异并不能反映治疗对试验组残余肿瘤降期的影响。研究者开发了一种方法来比较残余肿瘤负担(RCB)值在临床试验组之间的…

2022-06-15
乳腺癌治疗后心血管疾病风险研究

乳腺癌治疗后心血管疾病风险研究

美国Fred Hutchinson癌症研究中心Greenlee等报告的一项研究显示,与非乳腺癌(BC)的女性相比,有BC的女性心血管疾病(CVD)事件发生率、CVD相关死亡率和全因死亡率增加,风险因癌症治疗史而异。仍需研究来确定接受BC治疗的妇女应如何护理以改善心血管结局。(J Clin Oncol. 2022年4月6日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01736)该研究旨在分析与非BC患者相比,BC患者接受癌症治疗后的CVD和死亡风险。研究人群包括北加州凯萨医疗机构的成员…

2022-06-15