美国麻省总医院Bardia等在一项治疗雌激素受体(ER)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌患者的Ⅲ期临床试验(EMERALD)中报告,Elacestrant是首个口服选择性ER降解剂,与标准治疗方案(SOC)相比,显著改善了总体人群和ESR1突变患者的无进展生存期(PFS),且安全性可控。(J Clin Oncol. 2022年5月18日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00338)ER阳性/ HER2阴性的晚期乳腺癌患者预后较差。Elacestrant是一种新型的口服选择性ER降解剂,…
2022-07-02
法国研究者Bachelot等报告,在高危患者中,依维莫司加入辅助内分泌治疗(ET)并不能改善无病生存期(DFS)。耐受性是个问题,超过半数的患者在研究完成前停止使用依维莫司。辅助治疗不推荐依维莫司。(J Clin Oncol. 2022年5月23日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02179)依维莫司是雷帕霉素哺乳动物靶点的口服抑制剂,联合ET可提高绝经后的、芳香化酶抑制剂耐药的、转移性乳腺癌妇女的无进展生存期。然而,在早期乳腺癌辅助治疗中ET联合依…
2022-07-02
英国Velindre癌症中心Jones等报告的一项随机Ⅱ期试验的扩展生物标志物分析更新数据显示,Capivasertib加入氟维司群可延长芳香化酶抑制剂耐药的、雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的生存期。扩展的生物标志物检测表明,Capivasertib主要使PI3K/AKT/PTEN通路改变而使肿瘤患者获益。需要Ⅲ期数据来证实该结果,包括之前未被纳入FAKTION试验的CDK4/6抑制剂暴露的患者。(Lancet Oncol. 2022年6月4日在线版)既往报道Capivasert…
2022-07-02美国耶鲁大学医学院Marczyk等报告,疗效评分(TES)可以量化乳腺癌临床试验中观察到新辅助化疗的病理缓解整体分布之间的差异,较单纯使用病理完全缓解(pCR)率,可以作为一个更好的早期替代指标来预测试验组水平的生存差异。(Ann Oncol. 2022年5月2日在线版 DOI: 10.1016/j.annonc.2022.04.072)新辅助化疗后pCR率的差异并不能反映治疗对试验组残余肿瘤降期的影响。研究者开发了一种方法来比较残余肿瘤负担(RCB)值在临床试验组之间的…
2022-06-15
美国Fred Hutchinson癌症研究中心Greenlee等报告的一项研究显示,与非乳腺癌(BC)的女性相比,有BC的女性心血管疾病(CVD)事件发生率、CVD相关死亡率和全因死亡率增加,风险因癌症治疗史而异。仍需研究来确定接受BC治疗的妇女应如何护理以改善心血管结局。(J Clin Oncol. 2022年4月6日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01736)该研究旨在分析与非BC患者相比,BC患者接受癌症治疗后的CVD和死亡风险。研究人群包括北加州凯萨医疗机构的成员…
2022-06-15
澳大利亚悉尼大学Singleton等报告的一项系统评价和meta分析显示,电子保健(eHealth)干预可能为改善乳腺癌患者的生活质量、抑郁、自我效能和疲劳提供可接受和有效的策略。(J Clin Oncol. 2022年5月2日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01171)使用eHealth干预措施进行的支持性护理有可能为乳腺癌患者提供远程支持并改善健康结局。本研究旨在评估eHealth干预对乳腺癌治疗期间和之后患者报告的结果(生活质量、自我效能和心理或身体健康)以…
2022-06-15
丹麦奥尔胡斯大学医院Thorsen等报告的15年丹麦乳腺癌组研究显示,淋巴结阳性的早期乳腺癌患者中,接受或不接受内乳淋巴结照射(IMNI)治疗取决于乳腺癌是左侧位的还是右侧位的,IMNI降低了乳腺癌的远处复发和死亡风险,从而提高了长期生存。(J Clin Oncol. 2022年4月8日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00044 )丹麦乳腺癌组内乳淋巴结研究表明,IMNI改善了淋巴结阳性早期乳腺癌患者的8年总生存(OS)。在此报告了来自丹麦乳腺癌组内乳淋巴…
2022-06-15
英国帝国理工大学Thiruchelvam等报告的一项多中心、前瞻性、非随机、可行性研究显示,术前放疗后进行保留皮肤的乳房切除术和立即腹壁下动脉穿支(DIEP)皮瓣重建是可行的,技术上是安全的,乳房开放伤口的发生率与术后放疗报告的相似。仍需一项比较乳房切除术后放疗和术前放疗的随机试验,以精确确定和比较手术、肿瘤和乳房重建的结果,包括生活质量。(Lancet Oncol. 2022年4月7日在线版)在乳房切除术和自体游离皮瓣乳房重建前进行…
2022-06-15
日本福岛医科大学附属医院Saji等报告的BOOSTER试验结果显示,对诱导治疗有反应的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,切换到维持内分泌治疗加贝伐珠单抗,并有可能在需要时接受每周紫杉醇再诱导治疗,这是对继续每周紫杉醇加贝伐珠单抗一种有效的替代方案,具有更好的安全性。(Lancet Oncol. 2022年4月8日在线版)抗癌治疗方案通常会引起令人不快的副作用。该研究的目的是探讨ER阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺…
2022-06-15
德国慕尼黑大学Harbeck等报告的WSG-ADAPT-HER2+/HR-试验显示,在曲妥珠单抗加帕妥珠单抗加或不加每周紫杉醇的12周降级治疗后,病理完全缓解的患者有良好的生存率。对于病理完全缓解的患者,省略进一步化疗并不影响无浸润性疾病生存。对于具有高病理完全缓解率和良好的5年预后的激素受体阴性、HER2阳性早期乳腺癌患者,每周紫杉醇加双HER2阻断治疗12周可能是一种有效的降级的新辅助治疗方案。这种方案的进一步试验正在进行中。(Lanc…
2022-06-15