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肺癌免疫疗法审批情况 施贵宝获批扩大适应…
2015-10-20 13:17:00
阿斯利康公司日前宣布暂停两项临床试验(TATTON和CAURAL试验)，两项试验为探讨试验性药物联合治疗疗效，包括等待审批的AZD9291和靶向PD-L1的Durvalumab(MEDI4736)，原因是患…
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ⅢA期NSCLC手术联合化放疗更符合成本效益
2015-09-23 15:30:15
美国华盛顿大学医学院的等报告，针对ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，手术联合化放疗更符合成本效益。(Ann Thorac Surg. 2015年8月25日在线版)为了评估化疗、放疗联合手术(CR…
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Necitumumab治疗转移性肺鳞癌成本获益分析
2015-09-23 15:29:55
美国Emory大学Winship癌症研究所Daniel A等报告，基于生存获益的情况，Necitumumab治疗转移性肺鳞癌每周期用药的成本定价为563～1309美元较合适，这种定价模式可为美国市场…
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BRAF抑制剂可用于黑色素瘤以外的肿瘤
2015-09-23 15:29:19
初步研究结果显示，BRAF不仅是黑色素瘤治疗靶点也是多种肿瘤治疗靶点，该研究用的药物是BRAF V600激酶抑制剂Vemurafenib(罗氏/基因泰克)，该药物于2011年获批用于黑色素瘤…
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RADIANT研究结果发表 厄洛替尼辅助治疗疗效…
2015-09-23 15:28:58
美国加州大学戴维斯分校Kelly等报告的RADIANT研究显示，表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达或扩增的ⅠB～ⅢA期非小细胞肺癌患者，接受厄洛替尼辅助治疗未带来显著无病生存(DFS)获…
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ASCO更新晚期肺癌指南
2015-09-23 15:23:54
美国临床肿瘤学会(ASCO)日前发布新版Ⅳ期肺癌指南，该版本是对2009年版指南的更新，更强调了治疗伊始及早开始姑息治疗，应根据基因突变状态指导一线治疗选择。(J ClinOncol.…
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FDA终批吉非替尼用于EGFR突变转移性NSCLC一…
2015-09-23 15:23:25
美国FDA批准吉非替尼用于有表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，同时批准了一个用于检测的试剂盒。(自FDA网站)据美国国立癌症研究…
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实性成分为主的Ⅰ期肺腺癌患者术后更易复发…
2015-09-23 14:03:47
纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心Prasad S. Adusumilli等报告，在Ⅰ期肺腺癌的患者中，实性为主的亚型是早期复发以及复发后生存较差的独立预测指标。本研究为实性为主的肺腺癌的…
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长端粒与肺腺癌风险增加有关
2015-09-23 14:03:29
美国芝加哥大学Chenan Zhang等在一项关于端粒长度与5种常见癌症风险关系的大型基因研究中使用孟德尔随机法对比50 000例肺癌病例和60 000例对照的端粒长度后发现，长端粒与…
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肺癌术后死亡率高或多为并发症处理不当所致
2015-09-23 14:03:01
一项回顾性队列研究表明：在不同医院，肺癌切除术后死亡率的高低首先取决于解救治疗失败的发生率，或术后并发症的死亡率，而不是并发症发生率本身。(JAMA Surg. 2015年8月1…
追踪•新进展•胸部肿瘤
