美国亚利桑那大学癌症中心Shroff等报告,在标准吉西他滨-顺铂(GC)方案的基础上添加紫杉烷并没有改善新诊断胆道癌(BTC)患者的总生存期(OS)。吉西他滨、nab-紫杉醇和顺铂(GAP)组比GC组的毒性更大。(J Clin Oncol. 2024年12月13日在线版)SWOG S1815是一项随机、开放标签的Ⅲ期试验,评估GAP对比GC在新诊断的晚期BTC患者中的疗效。新诊断的局部晚期不可切除或转移性BTC患者,包括肝内胆管癌(ICC)、肝外胆管癌(ECC)和胆囊…
2025-01-22为了向临床医生治疗Ⅰ~Ⅲ期肛门癌患者提供循证指导,明尼苏达循证实践中心对文献进行了系统回顾,包括三项随机对照试验和三项非随机干预研究。ASCO专家小组审查了这些证据,并就一系列循证建议达成共识。(J Clin Oncol. 2024年12月16日在线版)建议丝裂霉素-C(MMC)与氟嘧啶类(氟尿嘧啶或卡培他滨)被推荐作为肛门癌放化疗(CRT)的放射增敏成分;专家小组认识到,卡培他滨经常被用作氟尿嘧啶的口服替代药物,目前正在进行的临床…
2025-01-22
中山大学肿瘤中心陈敏山教授等报告的一项随机、开放标签、对照试验显示,在单个复发肝细胞癌(HCC)≤5 cm的患者中,立体定向放射治疗(SBRT)组的局部无进展生存期(LPFS)优于射频消融(RFA)组,尤其是≤2 cm的HCC,而两种治疗方案的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性相当。(J Clin Oncol. 2024年12月18日在线版)该研究的目的是评估RFA与SBRT治疗复发性小HCC的疗效和安全性。在这项试验中,复发性小HCC(单个病灶≤5 …
2025-01-22
西班牙巴伦西亚大学Martínez-Castedo等报告,虽然基于肿瘤先验分析的微小残留疾病(MRD)检测目前提供了更高的准确性,但由于便利性和改进的性能指标,基于肿瘤未知分析的检测也受到关注。在正在进行的临床试验中,新技术的整合可能会重新定义结直肠癌(CRC)中MRD检测的最佳方法,为更个性化和适应性的患者管理分析铺平道路。(Ann Oncol. 2024年12月13日在线版)循环肿瘤DNA(ctDNA)分析已成为一种检测CRC患者MRD的微创工具。这…
2025-01-22
波兰华沙国家肿瘤研究所Pilonis等报告的研究,对波兰结肠镜筛查计划中的789名内镜医生ADR提升情况和485 615名接受结肠镜筛查参与者的结肠癌发生情况进行分析,发现并非所有医生提高自身的ADR,均可显著降低结直肠癌的发生率。(JAMA. 2024年12月16日在线版)研究者发现,ADR等于26%是影响筛查后结直肠癌发生率的关键拐点。随后进一步分析得出,对于基线ADR<26%的医生,ADR提升的确可显著降低筛查后结直肠癌的发生率,但对于原本基…
2025-01-22
西班牙研究者Olmedo等报告的研究显示,在欧洲许多不同地区中,铋剂四联疗法使用率显著增加。铋剂四联疗法尤其是单胶囊铋剂四联疗法[一种质子泵抑制剂(PPI)+ 三合一单胶囊(甲硝锉/四环素/铋剂),ScBQT]治疗幽门螺杆菌安全且有效。研究所涉及的8种四联疗法和不同疗程组合的方案中,10天疗程的单胶囊铋剂四联疗法方案可更稳定地实现高根治率。(Gut. 2024年12月10日在线版)研究者认为,该研究对临床实践有重要意义。研究结果支持…
2025-01-22
西班牙研究者Sangro等报告的EMERALD-1研究表明,相比于使用TACE+安慰剂的患者,采用TACE+度伐利尤单抗+贝伐珠单抗方案的患者,无进展生存期可达15个月,疾病进展和死亡风险降低了23%。日本近畿大学Kudo等报告的LEAP-012研究获得相似结果,相比于使用TACE+双联安慰剂的患者,采用TACE+帕博利珠单抗+仑伐替尼方案的患者,无进展生存期为14.6个月,疾病进展和死亡风险降低了34%;24个月总生存率为75%,死亡风险降低了20%。同期刊发的…
2025-01-22
比利时Gasthuisberg大学医院Cutsem 等报告,nadunolimab联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇(GN)在局部晚期/转移性胰腺导管腺癌(PDAC)中显示有希望的疗效和可管理的安全性。较高的肿瘤基线IL1RAP表达与较好的预后相关。(Clin Cancer Res. 2024年11月12日在线版)IL1通路上调与PDAC的进展、治疗耐药和生存有关。nadunolimab是一种IL1受体辅助蛋白(IL1RAP)靶向抗体,可增强抗体依赖性细胞毒性,阻断IL1α/IL1β信号传导。该研究调…
2025-01-06美国纽约长老会医院Hidalgo等报告的AVATAR试验显示,多数胰腺导管腺癌(PDAC)患者实施个性化治疗有挑战性,这就限制了对意向治疗人群结果的分析。接受匹配治疗的亚组患者生存有所改善。(Clin Cancer Res. 2024年11月14日在线版)PDAC患者的治疗选择有限。该研究比较了综合精准医疗与常规治疗对PDAC的疗效。在晚期PDAC的Ⅲ期试验中,患者被按照1∶2的比例随机分配接受医生决定的常规治疗(A组)或精准治疗(B组)。随机分配到B组的…
2025-01-06德国海德堡大学医院Neoptolemos等报告的ESPAC4试验结果显示,吉西他滨加卡培他滨(GemCap)是不符合改良氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康和奥沙利铂(mFOLFIRINOX)方案治疗胰腺腺癌患者的标准选择。探索性证据表明,GemCap可能对R0患者和淋巴结阴性患者特别有效。(J Clin Oncol. 2024年12月5日在线版)ESPAC4试验显示,GemCap辅助化疗比吉西他滨单药治疗产生更长的总生存期(OS)。随后,PRODIGE24-CCTG PA.6试验显示,mFOLFIRINOX…
2025-01-06