难治多发性骨髓瘤 口服选择性核输出蛋白抑制剂Selinexor治疗
美国宾夕法尼亚大学Vogl等报告的Ⅱ期研究显示，经过多次既往治疗的难治骨髓瘤患者，Selinexor联合小剂量地塞米松治疗可获得21%的客观缓解率。(J Clin Oncol. 2018年1月30日在线版)Selinexor为首个口服选择性核输出蛋白1(XPO1)抑制剂，可使肿瘤抑制蛋白和糖皮质激素受体保留于细胞核内，同时抑制癌蛋白mRNA翻译，诱导肿瘤细胞凋亡。该Ⅱ期研究探讨Selinexor联合低剂量地塞米松治疗难治性多发性骨髓瘤患者的疗效。在该临床试验中，对…
2018-02-26淋巴系统恶性肿瘤患者造血干细胞移植后 伊匹单抗与来那度胺联合治疗耐受性良好
美国MD Anderson癌症中心Khouri 等报告，患者接受造血干细胞移植后，接受伊匹单抗与来那度胺联合治疗耐受性良好。异基因移植与自体移植患者治疗不良反应无显著差异。(Clin Cancer Res. 2017 年12月15日在线版. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2777)预防或治疗淋巴系统恶性肿瘤患者进行造血干细胞移植(HSCT)后发生复发，需要新的策略。研究者假设，将来那度胺添加到伊匹单抗治疗中，可增加抗肿瘤细胞反应。该研究者发起的设Ⅱ期临床…
2018-02-26复发或难治套细胞淋巴瘤 依鲁替尼、来那度胺和利妥昔单抗三药方案
瑞典研究者Jerkeman等报告，对复发或难治性套细胞淋巴瘤患者，依鲁替尼(Ibrutinib)、来那度胺和利妥昔单抗三药联合是有效的治疗方案，值得开展前瞻性随机对照临床试验进行评价。(Lancet Haematol. 2018 年1月29在线版)研究表明依鲁替尼单药及来那度胺和利妥昔单抗联合方案对复发或难治套细胞淋巴瘤患者有效。研究者假设三药联合可进一步改善疗效。这项多中心、开放标签、单臂Ⅱ期临床试验入组复发或难治性套细胞淋巴瘤患者，患者年…
2018-02-26日本儿童ALL骨坏死发生率分析研究
日本研究者Sakamoto等发现，JACLS组织的ALL-97和ALL-02研究中骨坏死发生率较低。虽然即使在高危患者中，年龄≥10岁是骨坏死的唯一风险因素，该分析研究得到的骨坏死发生率显著低于以前研究报道。提示不仅地塞米松总量，而且地塞米松与左旋门冬酰胺酶的给药方法都影响地塞米松的清除率，可能与急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的骨坏死发生率相关。(J Clin Oncol. 2018年1月23日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.75.5066)骨坏死是儿童ALL治…
2018-02-262周期ABVD治疗后PET扫描阳性晚期HL患者 升级BEACOPP方案早期强化化疗可行且有效
法国研究者Gallamini等报告，高危晚期霍奇金淋巴瘤(HL)患者，2周期ABVD 方案治疗后，PET扫描阳性者转而接受升级BEACOPP方案治疗是可行且有效的。 (J Clin Oncol. 2018, 36: 454-462. doi: 10.1200/JCO.2017.75.2543.)该研究旨在探讨晚期HL患者2周期ABVD 方案治疗后根据PET扫描(PET2)结果阳性的风险调整治疗策略的PFS获益。入组晚期(ⅡB~ⅣB期)HL患者。两个周期ABVD方案治疗后，根据多维尔五分量表分析PET2扫描结果。PET2扫描阳性患…
2018-02-26Tisagenlecleucel治疗儿童及年轻成人B细胞ALL
美国研究者Maude等报告的CAR-T细胞疗法的全球研究中，儿童和年轻成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者，单次输注Tisagenlecleucel获得持续缓解，Tisagenlecleucel体内长期维持，出现短暂的高级别不良反应。(N Engl J Med. 2018, 378:439-448. doi: 10.1056/NEJMoa1709866)在这项单中心Ⅰ-Ⅱa期临床研究中，靶向CD 19的CAR-T疗法Tisagenlecleucel治疗儿童及年轻成人复发或难治B系ALL，可带来较高的完全缓解率，该疗法伴…
2018-02-26晚期霍奇金淋巴瘤 Brentuximab Vedotin联合化疗的疗效研究
加拿大英属哥伦比亚大学Connors等报告，Brentuximab Vedotin+AVD方案治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者，疗效优于ABVD方案，可将2年疾病进展、死亡或非完全缓解需后续治疗的综合风险率降低4.9%。(N Engl J Med. 2018, 378: 331-344. doi: 10.1056/NEJMoa1708984)Brentuximab Vedotin(本妥昔单抗)是一种靶向CD30的新型抗体偶联药物，已被批准用于治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤。为评估Brentuximab Vedotin治疗既往未接受过治疗的晚期经典…
2018-02-26两项研究为非转移去势抵抗性前列腺癌带来希望
术后或放疗后的早期前列腺癌患者，尽管接受雄激素剥夺治疗，这类患者肯定发生转移，死亡风险较高，目前没有标准治疗，不过最新研究提示这类患者有了新的治疗选择。两项安慰剂对照Ⅲ期临床研究显示，两种口服雄激素受体抑制剂可显著延缓这类患者转移。(GUCS 2018 摘要号3, 161; N Eng J Med. 2018年2月8日在线版 doi: 10.1056/NEJMoa1715546)SPARTAN研究探讨了二代试验性药物Apalutamide，PROSPER研究探讨的是已经获批用于转移性前…
2018-02-22靶向治疗联合免疫治疗延缓晚期肾癌进展
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Motzer报告，对于初治PD-L1阳性转移性肾细胞癌患者，与舒尼替尼治疗相比，Atezolizumab联合贝伐珠单抗治疗可降低26%的疾病进展风险，中位无进展生存期延长3.5个月。(2018泌尿生殖系统肿瘤研讨会. 摘要号578)IMmotion151研究是第一项对比Atezolizumab联合贝伐珠单抗与舒尼替尼的Ⅲ期随机临床研究。入组915例患者，随机给予Atezolizumab联合贝伐珠单抗(q21)或舒尼替尼(用4周，停2周)。分层因素包括PD-L1在…
2018-02-22预测膀胱癌免疫治疗疗效的模型
加拿大麦克马斯特大学Pond报告，基于6个临床因素的模型可预测接受PD-L1抑制剂Atezolizumab治疗的晚期尿路上皮癌患者的总生存。(2018泌尿生殖系统肿瘤研讨会. 摘要号413)FDA近期批准了5种新的免疫疗法用于治疗晚期尿路上皮癌，为30年来无新治疗进展的这类肿瘤带来新的希望。但目前没有可用的预后模型，用于筛选最可能从治疗中获益的人群。研究者开发了一种基于6种临床因素的模型，预测接受Atezolizumab治疗的晚期尿路上皮癌患者的…
2018-02-22
