西班牙研究者Montesinos等报告,在新发的、FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)-内部串联重复(ITD)阴性的、急性髓系白血病(AML)患者中,将quizartinib添加至标准化疗对比添加安慰剂可显著延长无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)。(J Clin Oncol. 2025年10月13日在线版)quizartinib是一种口服类型的、选择性的、第二代Ⅱ型FLT3抑制剂,对ITD和野生型FLT3具有高亲和力,早期临床试验显示单药治疗复发/难治性FLT3-ITD阴性AML患者时有活性…
2025-12-15
希腊Alexandra总医院Ntanasis-Stathopoulos等报告,早期治疗对选定的冒烟型多发性骨髓瘤(sMM)患者的各关键临床结局而言有显著的益处。不过,密切监测对治疗相关毒性的管理仍至关重要。(Blood Cancer J. 2025;15:104.)虽然观察是目前sMM的标准治疗,但新证据表明早期治疗干预可能会延缓疾病进展并能改善患者的预后,尤其是对高危患者。该项系统综述和荟萃分析根据PRISMA指南纳入5项随机临床试验(7篇文章)844例中危或高危sMM患…
2025-06-18
徐州医科大学血液病研究所Xia等报告,在抗BCMA嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗后进展的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,抗GPRC5D CAR T细胞挽救疗法诱导了高缓解率,并可能成为此类患者潜在的治疗选择,但有待进一步验证这种疗法的长期有效性和安全性。(Lancet Haematol. 2025年4月12日在线版)对于抗BCMA CAR T细胞治疗后进展的多发性骨髓瘤患者,最佳挽救治疗策略仍不清楚。靶向GPRC5D的CAR T细胞可能是一个潜在的选择。为了研…
2025-05-28
美国MD Anderson癌症中心Wang等报告,一线治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者时,阿可替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗显著改善了无进展生存期(PFS),且该联合方案获得了毒性可控的临床获益。(J Clin Oncol. 2025年5月1日在线版)一线应用Bruton酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗方案延长了MCL患者的PFS,但可能由于毒性问题而未能改善总生存期。一项针对慢性淋巴细胞性白血病的头对头研究显示,阿可替尼比伊布替尼更…
2025-05-28
美国俄亥俄州立大学詹姆斯综合癌症中心Voorhees等报告,在经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中,先进的治疗选择,如靶向CD30的嵌合抗原受体T细胞疗法、难治性疾病或不耐受维布妥昔单抗(brentuximab vedotin)和抗PD-1治疗(双重难治性/不耐受;DR/INT)后的同种异体干细胞移植,均与再挑战后的总生存改善显著相关。(Blood Cancer J. 2025年3月26日在线版)维布妥昔单抗和抗PD-1疗法显著改善了cHL患者的生存率,并已被纳入早期治疗方…
2025-04-27
美国西北大学Karmali等报告,在双重打击(DHL)和双重表达(DEL)的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法可以改善患者的不良预后。此外,CAR T治疗后复发的、DHL患者的预后非常差。(Blood Cancer J. 2025年3月26日在线版)DHL和DEL DLBCL患者在标准治疗下预后不良,但CART可以避免这种不良预后影响。为了评估CAR T治疗的、复发/难治性的、DHL和DEL患者的生存结局,并评估CAR T治疗后的复发…
2025-04-27
英国伦敦大学学院癌症研究所Kirkwood等报告,在UKALL的骨架治疗方案中,较短期的地塞米松诱导方案不能减少类固醇相关的毒性,大剂量甲氨蝶呤不能改善中枢神经系统复发率。省略脉冲疗法对于骨髓复发来说具有非劣效性。(J Clin Oncol. 2025年4月7日在线版)为了降低诱导治疗的毒性(随机化1,R1)、CNS复发风险(随机化2,R2;中期维持,R2IM)和维持发病率(R2pulses),多中心研究者发起Ⅲ期随机研究UKALL 2011在英国和爱尔兰纳入…
2025-04-27
美国宾州大学Abramson森癌症中心Elghawy等报告,帕博利珠单抗对各种类型的蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)均有治疗价值,其中对多线治疗失败者也有效。未来的前瞻性临床试验需要评估皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者中帕博利珠单抗的联合方法和预测性生物标志物。(JAMA Dermatol. 2025年4月2日在线版)蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)是皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)最常见的亚型。最近的临床试验研究了免疫检查点抑制剂(ICI…
2025-04-27
美国H. Lee Moffitt研究所癌症中心Hansen等报告,当使用标准方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者时,与idecabtagene vicleucel(ide-cel)相比,ciltacabgene autoleucel(cilta-cel)表现出更好的疗效和生存率,但某些毒性的发生率更高。(J Clin Oncol. 2025年2月18日在线版)ide-cel和cilta-cel是两种靶向B细胞成熟抗原的嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法,已被证明对复发/难治性MM有显著疗效。为了比较标准疗法ide-cel或c…
2025-04-02
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Kater等报告,在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,维奈克拉-利妥昔单抗(VenR)方案治疗者的7年无进展生存(PFS)率为23%,总生存(OS)率为70%。在一项子研究中,25例患者再次接受VenR治疗,中位PFS为23个月,再次治疗后微小残留病(MRD)转阴率达32%。(Blood. 2025年2月26日在线版) Ⅲ期研究MURANO纳入复发/难治性CLL患者,等比分予固定持续时间的维奈克拉-利妥昔单抗(维奈克拉400 mg …
2025-04-02