新发的、FLT3突变的AML 阿扎胞苷、维奈托克联合吉瑞替尼或更优
美国MD Anderson癌症中心Short等报告，在新发的、FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者中，在阿扎胞苷—维奈托克的基础上添加吉瑞替尼可获得较高的完全缓解率、FLT3分子深度缓解率，以及令人鼓舞的生存率。（J Clin Oncol. 2024年1月26日在线版）阿扎胞苷联合维奈托克是不宜强化化疗的新发AML患者的标准治疗方案。然而，FLT3突变是该方案常见的耐药机制。联用吉瑞替尼可改善FLT3突变AML患者的预后。该项Ⅰ/Ⅱ期研究在两个队列中评估了…
2024-05-08
造血干细胞移植后 来特莫韦长期预防可降低巨细胞病毒感染风险
意大利布雷西亚大学Russo等报告，造血干细胞移植(HSCT)后延长来特莫韦(Letermovir)预防性治疗的持续时间(100天延长至200天)可安全有效地降低迟发性的、有临床意义的、巨细胞病毒感染的风险。(Lancet Haematol. 2023年12月21日在线版)巨细胞病毒是同种异体HSCT受体中常见的病毒感染。为了评估HSCT后延长来特莫韦治疗时间(100天延长至200天)在预防有临床意义的巨细胞病毒感染方面的有效性和安全性，该项多中心、随机、双盲、安慰剂…
2024-02-08
单倍体相合造血干细胞移植后 早期重复输注MSC或改善GVHD预后
中国陆军军医大学新桥医院张曦教授等报告，早期重复输注脐带血间充质干细胞(MSC)，可以降低慢性移植物抗宿主病(GVHD)的发生率和严重程度。单倍体相合的造血干细胞移植(HSCT)术后，急性GVHD的发生率和严重程度均好于预期，表现为更好的无GVHD生存率和无复发生存率。(JAMA Oncol. 2023年12月28日在线版)慢性GVHD限制了单倍体相合HSCT的长期获益。为了探究单倍体HSCT术后早期(45天和100天)重复输注脐带血MSC是否能降低重度慢性GVHD的…
2024-02-08
复发/难治性成熟TCL 非基因编辑CD5 CAR T细胞诱导持久缓解
美国休斯顿卫理公会医院Hill等报告，在复发/难治性成熟T细胞淋巴瘤(TCL)患者中，非基因编辑的自体CD5嵌合抗原受体(CAR)T细胞可以诱导持久的缓解。非基因编辑的CD5 CAR T细胞与低级别的细胞因子释放综合征和神经毒性相关。(Blood. 2023年12月25日在线版)尽管有更新的靶向治疗，原发难治性或复发性TCL患者的预后不良。开发CAR T细胞平台来治疗T细胞恶性肿瘤通常需要额外的基因修饰，以克服因正常T细胞和恶性T细胞上共有的T细胞抗原…
2024-02-08骨髓增生异常综合征/慢性粒单核细胞白血病 口服地西他滨联合Cedazuridine与地西他滨静脉等效
美国MD Anderson癌症中心Garcia-Manero等报告，治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者时，口服地西他滨联合胞苷脱氨酶抑制剂Cedazuridine在药理学和药物动力学上与静脉使用地西他滨时相同。该研究结果支持口服方案作为静脉方案安全有效的替代方案。[Lancet Haematol. 2024; 11(1): e15-e26.]在骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者中，DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷和地西他滨可以注射给药。类似暴露剂量的…
2024-02-08
一线治疗年轻MCL 利妥昔单抗维持治疗PFS获益持续7年
法国研究者Sarkozy等报告，一线治疗年轻套细胞淋巴瘤(MCL)患者时，自体干细胞移植后利妥昔单抗维持治疗的无进展生存期(PFS)获益在随访7年后仍存在，且利妥昔单抗维持治疗与感染相关死亡率的增加无关，这使得该策略成为能长期随访的安全的标准治疗选择。(J Clin Oncol. 2023年12月18日在线版)LYMA试验证明，在一线治疗年轻MCL患者时，利妥昔单抗维持治疗有益。从研究纳入开始计算，7.5年(95%CI 7.4~7.7年)的长期随访结果显示，全…
2024-02-08
复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤 JAK1抑制剂Golidocitinib有显著活性
北京大学肿瘤医院宋玉琴教授、朱军教授等报告，新型口服JAK1酪氨酸激酶抑制剂Golidocitinib治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)可诱导快速而持久的缓解，且安全性可控。该项单臂Ⅱ期研究结果有望为加速审批申请提供基础的数据支持。(Lancet Oncol. 2023年12月7日在线版)该研究为Golidocitinib全球关键性注册临床试验(JACKPOT8的B部分)的结果，Golidocitinib是全球首个且唯一针对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的高选择性JAK1抑制剂，…
2024-02-08
费城染色体阴性儿童ALL 额外PEG-ASNASE强化治疗或无益
意大利研究者Conter等报告，费城染色体阴性的急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者，ⅠB期额外给予聚乙二醇化左旋门冬酰胺酶(PEG-ASNASE)并不降低复发率，且增加了毒性事件。在强化治疗的背景下，常规化疗可能很难被进一步改善。(J Clin Oncol. 2023年12月14日在线版)AIEOP-BFM ALL 2009研究于2010年6月至2017年2月纳入1~17岁的、费城染色体阴性的ALL患者，其中1097例在ⅠA期诱导结束后被评估为高危ALL患者(至少携带一种高危因素：KMT2…
2024-02-08
一线治疗滤泡性淋巴瘤 MRD阴性是长期控制的前提，含奥妥珠单抗方案更有效
德国研究者Pott等报告，一线治疗滤泡性淋巴瘤(FL)患者时，微小残留/可检测疾病(MRD)状态可以决定诱导后和维持治疗期间的结局，MRD阴性是长期疾病控制的先决条件。与基于利妥昔单抗的治疗相比，基于奥妥珠单抗的治疗有更高的MRD缓解率，这证实奥妥珠单抗有更有效的肿瘤细胞清除作用。(J Clin Oncol. 2023年12月14日在线版)多中心随机临床研究(GALLIUM)纳入未经治疗的FL患者，给予奥妥珠单抗或利妥昔单抗，均联用苯达莫司汀单药、CH…
2024-02-08
高危B细胞ALL 骨坏死与患者生存改善相关
美国研究者Mattano Jr等报告，高危B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中，骨坏死与生存率的改善相关，这表明宿主因子在介导毒性和增强特定疗法的疗效方面发挥重要作用。(Leukemia. 2023年12月7日在线版)ALL治疗过程中，骨坏死是一种重要的毒性事件。在早期试验的回顾性分析中，罹患骨坏死的青少年有较好的无事件生存期。为了前瞻性地评估COG AALL0232研究中1~30岁新发的、高危B细胞ALL患者的骨坏死发病率、特征和风险因素，该研…
2024-02-04
