第五款国产PD-1获批 派安普利单抗获批霍奇金淋巴瘤适应证
近日，中国国家药监局(NMPA)官网最新公示，由康方生物与正大天晴共同申报的抗PD-1抗体药物派安普利单抗(AK105)已经获批，适应证为：用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)，成为国产第五款PD-1。派安普利单抗(AK105，PD-1 单抗)是康方生物自主研发的重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，也是目前全球唯一采用 IgG1 亚型且经 Fc 段改造的新型 PD-1 单抗，派安普利单抗的Fc受体和补体介导效用功能通过F…
2021-08-23
血液系统肿瘤患者 因新冠入院者或宜使用恢复期血浆
美国奥罗拉癌症中心Thompson等报告，因COVID-19住院的血液系统癌症患者，强力证据支持其常规使用恢复期血浆。(JAMA Oncol. 2021年6月17日在线版 DOI:10.1001/jamaoncol.2021.1799)血液系统癌症患者中，因癌症和治疗削弱了患者产生抗体对抗感染的能力，所以罹患COVID后发生严重并发症的风险特别高。来自COVID-19康复患者的恢复期血浆可为此类癌患提供抗体。该方法曾在1918年西班牙流感大流行期间以及最近的SARS和MERS冠状病毒大流…
2021-07-20
复发/难治cHL 二线选用K-GVD安全高效
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Moskowitz等报告，复发/难治经典霍奇金淋巴瘤(cHL)，帕博利珠单抗联合吉西他滨、长春瑞滨和脂质体多柔比星(K-GVD)二线治疗高效且耐受性好，可作为后续接受大剂量治疗和移植的桥接方案。(J Clin Oncol. 2021年6月25日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01056)为了评估K-GVD二线治疗复发/难治cHL的疗效，该项Ⅱ期研究入组一线治疗后符合移植条件的此类患者，给予2~4个周期的帕博利珠单抗(200 mg d1)、吉西他滨…
2021-07-20
TP53突变AML 标准方案添加维奈克拉未改善结局
美国MD Anderson癌症中心Venugopal等报告，治疗携带TP53突变的急性髓系白血病(AML)患者时，标准方案中添加维奈克拉(VEN)未改善结局。(Cancer. 2021年6月28日在线版 DOI: 10.1002/cncr.33675)维奈克拉与去甲基化药物(HMA)的联用已成为>75岁患者以及不宜强化化疗的新发AML患者的标准选择。为了明确含VEN方案对比标准方案在新发的TP53基因突变(TP53mut)的AML患者中的应用获益，该项单机构的回顾性分析纳入238例此类患者的临床结局，…
2021-07-20
AML诱导治疗 Romyelocel-L降低感染率和住院率
美国纽约长老会医院Desai等报告，Romyelocel-L治疗者的感染、抗生素使用和住院率均降低，表明其可能成为降低诱导治疗急性髓系白血病(AML)患者感染率的新选择。(J Clin Oncol. 2021年6月22日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.01739)标准的细胞毒性诱导化疗会延长AML患者的中性粒细胞减少症持续时间，并增加感染风险。为了评估Romyelocel-L是否可降低诱导化疗期间的感染，该研究纳入163例接受诱导化疗的新发AML患者(≥55岁)，第0天(d0)接…
2021-07-20
KMT2A-r AML患儿 常规化疗联合Gemtuzumab ozogamicin改善结局
美国Dana-Farber癌症研究所、波士顿儿童癌症和血液疾病中心Pollard等报告，KMT2A重排(KMT2A-r)的、急性髓系白血病(AML)儿童患者，常规化疗中添加Gemtuzumab ozogamicin(GO)可改善结局，联合造血干细胞移植的巩固治疗进一步改善结局。(J Clin Oncol. 2021年5月 28日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.03048)为了明确CD33靶向药物GO对KMT2A-r AML儿童患者生存的影响，儿童肿瘤学组试验 AAML0531(NCT01407757)纳入KMT2A-r AML患者，并描…
2021-07-07
CLL患者 3周期iFCG方案的应用
美国MD Anderson癌症中心Jain等报告，针对有IGHV突变而无del(17p)/TP53突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，仅3个周期的iFCG方案是一种有效省时的方案。(Leukemia. 2021年5月18日在线版 DOI: 10.1038/s41375-021-01280-8)联合氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)的化学免疫疗法已成为CLL的有效治疗方法。该项Ⅱ期试验纳入携带突变型IGHV和无del(17p)/TP53突变的、未经治CLL患者，给予依鲁替尼、氟达拉滨、环磷酰胺和Obinutuzumab…
2021-07-07
原发性中枢神经系统淋巴瘤 三种常见预处理方案的选择
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Scordo等报告，噻替派为基础的预处理方案，对比BEAM方案，有更高的生存率，但早期毒性作用和非复发死亡(NRM)发生率更高。这些发现有助于临床医生根据患者特征和疾病特征选择不同的方案。(JAMA Oncol. 2021年5月6日在线版 DOI:10.1001/jamaoncol.2021.1074)原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)需要诱导治疗和巩固治疗才能达到潜在的治愈效果。大剂量疗法和自体造血细胞移植(AHCT)是PCNSL公认有效的巩固治…
2021-06-01
前瞻性DLBCL临床试验中 治疗前ctDNA可客观量化和预防患者选择偏倚
美国斯坦福大学Alig等报告，缩短的诊断至治疗间期(DTI)可反映基线时弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的肿瘤负担，且可使用治疗前循环肿瘤DNA(ctDNA)进行客观测量。(J Clin Oncol. 2021年4月28日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.02573)需要立即治疗的DLBCL患者，临床试验纳入严重不足。DTI最近成为量化此类患者选择偏倚的指标，而较短的DTI与不良风险因素和较差的结局均相关。为了明确DTI、ctDNA、常规风险因素和临床结局间的关系，以定义选…
2021-06-01
新发多发性骨髓瘤患者 体质虚弱者可选Ixa-Dara-dex方案
荷兰阿姆斯特丹癌症中心Stege等报告，Ixa-Dara-dex方案可提高新发多发性骨髓瘤患者缓解率并改善生活质量。但在体质虚弱的患者中，毒性和早期死亡所致的治疗中断仍负向影响生存情况。体质虚弱亚组人群间的结局存在异质性。(J Clin Oncol. 2021年5月4日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.03143)体质虚弱的新发多发性骨髓瘤患者预后不良，主要为毒性相关的高停药率所致。为了评估伊沙佐米、达雷妥尤单抗联合小剂量地塞米松(Ixa-Dara-dex)方…
2021-06-01
