全球肿瘤快讯
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多发性骨髓瘤 CTC超过0.07%即为独立的高风险因素

多发性骨髓瘤 CTC超过0.07%即为独立的高风险因素

意大利都灵大学Bertamini等报告,在多发性骨髓瘤中,循环肿瘤浆细胞(CTC)水平高过最佳阈值,即可成为一个易于评估、稳健且独立的高风险因素。最小残留疾病(MRD)转阴是调节其负面预后影响的最重要因素。(J Clin Oncol. 2022年6月6日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01393)在多发性骨髓瘤患者中,高水平的循环肿瘤浆细胞(CTC-high)是侵袭性疾病的标志。在伴随风险特征和获得MRD的背景下,为了确认预后影响并确定预测无进展生存期(PFS)和…

2022-07-02
三线治疗失败/难治性多发性骨髓瘤 Teclistamab有持久缓解且安全性较好

三线治疗失败/难治性多发性骨髓瘤 Teclistamab有持久缓解且安全性较好

法国研究者Moreau等报告,至少三线治疗失败的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者,Teclistamab有深度缓解和持久缓解。血细胞减少和感染很常见;毒性事件与T细胞重定一致,且大多为1~2级。(N Engl J Med. 2022年6月5日在线版 DOI: 10.1056/NEJMoa2203478)Teclistamab是一种T细胞重定向双特异性抗体,可靶向T细胞表面表达的CD3和骨髓瘤细胞表面表达的B细胞成熟抗原。Ⅰ期研究的剂量确定阶段显示,Teclistamab在复发或难治性多发性骨髓瘤…

2022-07-02
CD30阳性复发/难治性HL/NHL NK细胞-双特异性抗体AFM13复合物治疗有效

CD30阳性复发/难治性HL/NHL NK细胞-双特异性抗体AFM13复合物治疗有效

美国MD Anderson癌症中心Nieto等报告,多线治疗失败的霍奇金淋巴瘤(HL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者,接受双特异性抗体-自然杀伤(NK)细胞复合物有显著的疗效。前期19例患者中,17例获得客观缓解,其中10例为完全缓解。13例接受推荐Ⅱ期剂量治疗的患者均有缓解,其中5例单次输注治疗后即有缓解。(2022 AACR大会. 摘要号CT003)为了探究靶向CD30阳性复发/难治性HL/NHL患者的、首个现货供应的、脐带血衍生的、细胞因子诱导的、体外扩增…

2022-06-16
一线治疗不宜移植的MM 联合Elotuzumab或不优于标准方案

一线治疗不宜移植的MM 联合Elotuzumab或不优于标准方案

希腊研究者Dimopoulos等报告,在不适合造血干细胞移植(HSCT)的、新发的、多发性骨髓瘤(MM)患者中,与来那度胺-地塞米松方案一线治疗相比,添加Elotuzumab未显著改善无进展生存期(PFS)。(Lancet Haematol. 2022年5月9日在线版)在复发或难治性MM患者中,与来那度胺-地塞米松方案相比,添加Elotuzumab可改善PFS和总生存期。为了评估这些方案在新发的、不适合HSCT的MM患者中的应用,该项开放标签、多中心、随机、Ⅲ期试验(ELOQUENT-1)…

2022-06-16
儿童复发/难治性B细胞ALL Inotuzumab Ozogamicin单药有效

儿童复发/难治性B细胞ALL Inotuzumab Ozogamicin单药有效

荷兰乌得勒支Máxima公主儿童肿瘤中心Pennesi等报告,复发性或难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)儿童患者,Inotuzumab Ozogamicin单药即有效,其中最相关的风险是窦性阻塞综合征(SOS)。(Leukemia. 2022年4月25日在线版 DOI: 10.1038/s41375-022-01576-3)Inotuzumab Ozogamicin已获批治疗R/R BCP-ALL成人患者。为了探究该药Ⅱ期推荐剂量1.8 mg/m2在1~18岁R/R CD22 +  BCP-ALL患者中的应用,该项一阶段设计研究将总体缓…

2022-06-16
多发性骨髓瘤自体移植者 3个月和9个月MRD状态可预测生存

多发性骨髓瘤自体移植者 3个月和9个月MRD状态可预测生存

英国利兹癌症中心de Tute等报告,在多发性骨髓瘤患者中,自体干细胞移植(ASCT)后3个月和后9个月的微小残留病(MRD)状态是生存期的有力预测因子。(J Clin Oncol. 2022年4月4日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02228)MRD可以预测多发性骨髓瘤患者的预后,但其在ASCT后维持治疗中对预后的影响以及MRD和分子风险间相关性的数据均有限。该项分析自大型Ⅲ期试验(骨髓瘤Ⅺ)入组数据,以探究ASCT后随机接受来那度胺维持治疗或不维持治疗3个月时M…

2022-05-17
复发/难治MM 抗BCMA和抗CD19 CAR T联合治疗研究

复发/难治MM 抗BCMA和抗CD19 CAR T联合治疗研究

徐州医科大学附属医院Wang等报告,复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者,抗B细胞成熟抗原(BCMA)和抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞的联合治疗有持久缓解,中位无进展生存期为18.3个月,长期安全性可控。(J Clin Oncol. 2022年3月25日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01676)复发或难治性MM患者,抗BCMA和抗CD19 CAR T细胞联合治疗的缓解率高,但长期结局尚未评估。为了评估总体疗效、长期结局、安全性,以及它们与临床和疾病特征的相关性,…

2022-05-17
多发性骨髓瘤真实世界治疗方案分析

多发性骨髓瘤真实世界治疗方案分析

美国研究者Atrash等报告,为了实现多发性骨髓瘤(MM)的精准治疗并优化患者结局,开发针对t(11;14)和其他亚组的新疗法很有必要。(Blood Cancer J. 2022年3月23日在线版 DOI: 10.1038/s41408-022-00638-0)基于当前和未来治疗选择的考虑,有必要更清楚地了解t(11;14)在MM中的预后价值。该项回顾性、观察性队列研究自真实世界入组2011年1月至2020年1月一线治疗的MM成人患者数据,通过t(11;14)状态分析患者的治疗模式和结局,并与不同治…

2022-05-17
复发/难治性套细胞淋巴瘤 Zanubrutinib长期治疗安全有效

复发/难治性套细胞淋巴瘤 Zanubrutinib长期治疗安全有效

北京大学肿瘤医院宋玉琴教授、朱军教授等报告的研究显示,高选择性BTK抑制剂Zanubrutinib在复发/难治套细胞淋巴瘤中表现出持久的反应和良好的安全性。(Blood. 2022年3月18日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021014162)Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂是复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的一种成熟治疗方法。Zanubrutinib是一种高选择性BTK抑制剂,已获批用于至少接受过一次治疗的MCL患者。宋玉琴教授和朱军教授等发表的为Zanubrutinib…

2022-05-17
一线治疗CLL后 维奈托克12周期巩固治疗或无优势

一线治疗CLL后 维奈托克12周期巩固治疗或无优势

荷兰研究者Kersting等报告,一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者时,固定持续12个周期的维奈托克联合奥妥珠单抗后,维奈托克12周期巩固治疗增加了已知不良事件的持续时间,且最小残留疾病(MRD)不能指导治疗和预测复发。(Lancet Haematol. 2022年2月28日在线版)固定持续12个周期的维奈托克联合奥妥珠单抗为CLL患者的一线治疗方案。为了探究该一线方案后12个周期维奈托克巩固治疗的疗效和安全性,以及是否可被MRD状态指导,该项开…

2022-05-16