全球肿瘤快讯
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CLL苯达莫司汀序贯Obinutuzumab和Venetoclax治疗有效

CLL苯达莫司汀序贯Obinutuzumab和Venetoclax治疗有效

德国科隆大学附属医院Cramer等报告,苯达莫司汀序贯Obinutuzumab和Venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者并没有引起严重的累积毒性。无论是初始治疗还是在复发难治性患者中,无论身体耐受情况和危险分层因素如何均显示出高比例的缓解率,有利于用于CLL的治疗。进一步随访将有助于确定这种组合治疗是否有助于消除微小残留病并且停药后疗效是否可以持续存在。(Lancet Oncol. 2018年8月13日在线版)在CLL治疗领域,靶向药物,例…

2018-09-05
二代测序可用于AML移植后的监测

二代测序可用于AML移植后的监测

加拿大多伦多大学Kim等报告,针对移植后的急性髓系白血病(AML)患者,应用二代测序(NGS)为基础的监测是可行的,且可鉴别出高危复发患者亚群。(Blood. 2018年8月14日在线版 doi: 10.1182/blood-2018-04-848028)二代测序在AML中已被应用于确定临床相关的体细胞突变和疾病的亚型。化疗后等位基因负荷的持续存在与较高的复发率相关,但在接受异基因造血干细胞移植(HCT)的AML患者中,等位基因负荷尚未被连续监测。因此,在HCT治疗的AML…

2018-09-05
老年AML克拉屈滨、小剂量阿糖胞苷交替地西他滨一线治疗有效

老年AML克拉屈滨、小剂量阿糖胞苷交替地西他滨一线治疗有效

美国MD Anderson癌症中心Kadia等报告,克拉屈滨联合小剂量阿糖胞苷与地西他滨的交替应用,一线治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)患者是一种安全有效的方案。对这种方案的进一步验证有助于为这部分人群提供新的有效的治疗选择。(Lancet Hematol. 2018年8月13日在线版)老年或体能状态不佳的白血病患者,一线治疗效果不佳且治疗毒性较高。研究者们设计了一种减低剂量方案,应用克拉屈滨联合小剂量阿糖胞苷与地西他滨交替,尝试去提高…

2018-09-05
第一三共公司白血病新药获突破性疗法认定

第一三共公司白血病新药获突破性疗法认定

第一三共公司(DaiichiSankyo)日前宣布美国FDA已授予其在研新药Quizartinib突破性疗法认定。Quizartinib是一款在研的FLT3抑制剂,用于治疗罹患复发性/难治性FLT3-ITD成年急性髓性白血病(AML)患者。FLT3基因突变是AML患者中最常见的遗传变异,而FLT3-ITD是发生率最高的FLT3基因突变,大约四分之一的AML患者携带该突变。与不携带这种突变的患者相比,FLT3-ITD突变患者预后较差,复发概率较高,且复发后死亡风险较大。患者即便接受造血…

2018-08-17
CLL患者黑色素瘤风险是一般人群的6倍

CLL患者黑色素瘤风险是一般人群的6倍

美国Rochester大学Archibald 等报告,慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的黑色素瘤风险增加6倍,建议所有的CLL治疗团队都应将黑色素瘤纳入常规监测,以便早期发现、治疗和管理。(Leuk Res. 2018; 71: 43. doi: 10.1016/j.leukres.2018.07.003)B细胞恶性肿瘤患者中黑色素瘤较常见,且与患者预后较差相关,该研究报告了CLL后续诊断黑色素瘤的患者的管理情况。研究纳入Wilmot 癌症研究所CLL队列中有470例CLL患者,随访2849人年,共18例…

2018-08-17
新发多发性骨髓瘤维持治疗选用含来那度胺方案最佳

新发多发性骨髓瘤维持治疗选用含来那度胺方案最佳

意大利都灵大学Gay等报告,综合分析过去二十年的研究数据,来那度胺维持治疗似是改善新发多发性骨髓瘤(MM)患者无进展生存期和总生存期的最佳治疗选择。(JAMA Oncol. 2018年8月9日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2018.2961)有多项研究证实新的药物可用于新诊断多发性骨髓瘤患者的维持治疗,为了分析和对比不同维持治疗方案的疗效,该项网络荟萃分析基于PRISMA报告标准和EQUATOR标准,提取PubMed数据库和Cochrane 数据库1999年至201…

2018-08-17
Mogamulizumab试治皮肤T细胞淋巴瘤有效

Mogamulizumab试治皮肤T细胞淋巴瘤有效

美国斯坦福大学Kim等报告,针对皮肤T细胞淋巴瘤患者,Mogamulizumab对比Vorinostat可显著延长无进展生存期(PFS)。(Lancet Oncol. 2018年8月9日在线版)皮肤T细胞淋巴瘤是罕见的非霍奇金淋巴瘤,其晚期疾病的发病率和死亡率均非常高。为了对比Mogamulizumab(一种针对C-C趋化因子受体4的新型单克隆抗体)与Vorinostat复治该病的疗效,该项开放标签国际Ⅲ期随机对照研究(MAVORIC)自全球61个中心入组复发/难治性蕈样真菌病或Sézary综合征…

2018-08-17
多数早期非大块型HL患者中期PET阴性者4周期ABVD方案治疗即可

多数早期非大块型HL患者中期PET阴性者4周期ABVD方案治疗即可

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Straus等报告,若中期PET结果为阴性,则大多数早期非大肿块型霍奇金淋巴瘤(HL)患者接受4个周期的多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪(ABVD)方案即可获得持久缓解。(Blood. 2018年7月25日在线版 doi: 10.1182/blood-2018-01-827246)新发、非大块型Ⅰ期和Ⅱ期霍奇金淋巴瘤(HL)患者,1~3个周期的ABVD方案治疗后,PET/CT结果阴性预测复发率较低。为了探究多数早期HL患者是否可依据中期PET/CT阴性结果仅给予…

2018-08-06
HL女性生存者的生育率在增高

HL女性生存者的生育率在增高

瑞典卡罗琳斯卡研究院Weibull等报告,随着时间的延长,霍奇金淋巴瘤(HL)女性生存者的生育能力也在增高,无复发生存者确诊后3年的成功分娩率接近一般人群。(J Clin Oncol. 2018年7月25日 doi: 10.1200/JCO.2018.78.3514)鉴于HL年轻患者具有优异的治愈率,越来越多的女性生存者有兴趣孕育后代。该研究自瑞典登记数据库中入组1992~2009年确诊的449例HL女性(18~40岁),患者于确诊9个月后仍疾病缓解,按年龄和确诊年份匹配了2210名一般…

2018-08-06
儿童B-ALLIKZF1del作为筛选指标可改善治疗结局

儿童B-ALLIKZF1del作为筛选指标可改善治疗结局

新加坡国立大学Yeoh等报告,针对携带IKZF1缺失(IKZF1del)的儿童B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者,强化治疗可显著降低复发风险并改善总生存期。将IKZF1del列为筛选指标可显著改善ALL治疗结局。(J Clin Oncol. 2018年7月25日在线版 doi: 10.1200/JCO.2018.78.3050)尽管IKZF1del提示儿童B-ALL的复发风险较高,但强化治疗是否会逆转这种风险并改善预后仍不明确。MS2010研究前瞻性地将携带IKZF1del患者分配至更高风险水平组,并使…

2018-08-06