CHIP显著增高患癌风险，叠加高龄时该风险则更高
浙江大学医学院、杭州市第七人民医院Wang等报告，潜能未定克隆性造血（CHIP）显著增高患癌风险，且当参与者生物年龄较大时该风险被进一步增高。评估CHIP和生物学衰老可能成为早期筛查，血液系统肿瘤、肺癌风险分层的有效策略。（J Natl Cancer Inst. 2026年8月4日在线版）CHIP和生物学衰老各自与增高的癌症风险相关。然而，它们对癌症风险的联合影响尚不清楚。该项研究自英国生物样本库纳入332 911例参与者的基线数据，通过Cox比例…
2026-09-02
复发或难治性多发性骨髓瘤 新型双特异性抗体cevostamab可诱导持久缓解
美国宾州大学Abramson癌症中心Cohen等报告，在研的FcRH5×CD3双特异性抗体cevostamab治疗，使超过40%的多发性骨髓瘤患者获得缓解——其中许多患者已多线治疗失败，且中位缓解时间为11.2个月，且安全性可控，并在晚期复发或难治性多发性骨髓瘤中可诱导持久缓解。（Nat Med. 2026年7月22日在线版）cevostamab通过激活患者自身的免疫细胞，特别是T细胞，来攻击骨髓瘤。它是首个靶向FcRH5的药物，为多发性骨髓瘤中这一新靶点的应用提供了…
2026-09-02
在移植后环磷酰胺时代 不相合无关供者移植有独特的风险-收益特征
美国MD Anderson癌症中心Mehta等报告，在造血细胞移植并使用环磷酰胺的、高危的血液恶性肿瘤患者中，不相合无关供者（MMUD）移植相对HLA相合供者（MRD）移植的复发率更低，且无病生存率和总生存率相当，但伴随慢性慢性移植物抗宿主病（GVHD）的增加。这些结果表明，HLA不完全相合的免疫学作用因疾病风险而异，提示MMUD移植物提供了独特的风险-收益特征，需要进一步研究。[JAMA Netw Open. 2026; 9(7): e2623265.] 复发限制了异基因…
2026-09-02
复发/难治性LCH患儿 芦沃美替尼极其有效且安全性可控
北京儿童医院血液科Zhang等报告，在复发/难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）儿童中，芦沃美替尼（luvometinib）对任何基因分型患者均疗效显著，且安全性可接受。（Blood Cancer J. 2026年7月29日在线版）尽管丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路抑制剂已获批用于成人组织细胞瘤，但尚无药物获批用于LCH儿童患者。为了评估MEK1/2抑制剂芦沃美替尼在复发/难治性LCH儿童患者中的疗效和安全性，该项单臂、开放标签的Ⅱ期临床试验于202…
2026-09-02
复发/难治性DLBCL 超低剂量的META 10-19初显安全有效性
浙江大学医学院附属第一医院Hu等报告，在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，超低剂量的、表达白细胞介素（IL）-10的CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞（META 10-19）显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性，值得在更大规模人群中进一步研究。（JAMA Oncol. 2026年7月23日在线版）META 10-19在B细胞急性淋巴细胞白血病中显示出令人鼓舞的临床活性，但其在复发/难治性DLBCL中的安全性和有效性尚不清楚。为了评估META 10-19在…
2026-09-02
≤21岁的新发AML患者 脂质体柔红霉素联合阿糖胞苷的诱导效果不及标准方案
美国Dana-Farber癌症研究所Pollard等报告，在AAML1831试验中，脂质体柔红霉素联合阿糖胞苷（CPX-351）对≤21岁的新发急性髓系白血病（AML）患者的诱导效果不如标准柔红霉素/阿糖胞苷（DA）方案，无事件生存期（EFS）差异主要由低危患者的事件来驱动。（J Clin Oncol. 2026年7月24日在线版）儿童肿瘤学组Ⅲ期临床试验AAML1831评估了CPX-351与标准DA诱导治疗在新发AML儿童及年轻成人中的疗效。研究者们假设在诱导1和诱导2期间使用CPX-3…
2026-09-02
一线治疗更高风险MDS 联用magrolimab或不及单用阿扎胞苷
美国Moffitt癌症中心Sallman等报告，一线治疗更高风险的骨髓异常综合征（MDS）患者时，联用magrolimab对比单用阿扎胞苷未显著改善疗效，且重度不良事件更常见。（J Clin Oncol. 2026年7月13日在线版）为了评估抗CD47单抗magrolimab联合阿扎胞苷对比阿扎胞苷单药一线治疗更高风险的MDS患者的疗效和安全性，该项Ⅲ期研究（ENHANCE）根据修订后的国际预后评分系统纳入中危至极高危的MDS患者，分予magrolimab（1 mg/kg d1、4，15 mg/kg …
2026-09-02
一线治疗PCNSL 诱导后HCT-ASCT巩固治疗或为首选
德国研究者Illerhaus等报告，一线治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）时，在完成诱导治疗的患者中，大剂量化疗联合自体干细胞移植（HCT–ASCT）对比非清髓巩固疗法显著改善了无进展生存期（PFS），确立了其作为适宜患者首选治疗的地位。（Lancet. 2026年7月22日在线版）PCNSL巩固治疗包括HCT-ASCT，但其疗效与非清髓化学免疫疗法相比尚不确定。在新发PCNSL患者统一接受MATRix诱导治疗后，为了探究基于塞替派的HCT-ASCT对比非清髓…
2026-09-02
一线治疗PTCL患者 联用西达本胺和阿扎胞苷或不优于单用CHOP方案
北京协和医院血液科Wei等报告，一线治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者时，将西达本胺和阿扎胞苷加入CHOP方案中并未显著改善缓解率或无进展生存期。虽然新联合方案治疗患者的总生存期更长，但两组在试验治疗上不平衡，这一结果需被谨慎解读。联合应用分子分型可能有助于PTCL的风险分层，并能指导未来基于生物标志物的治疗策略。（Blood Cancer J. 2026年7月24日在线版）为了评估将阿扎胞苷和西达本胺加入CHOP（AC-CHOP）对比单用CHOP…
2026-09-02
标危的新发多发性骨髓瘤 诱导后固定期限来那度胺维持或更好
美国梅奥诊所Kumar等报告，针对标准风险的、未接受过自体干细胞移植的、新发多发性骨髓瘤患者，诱导治疗后的无限期来那度胺维持治疗并未比固定期限来那度胺维持治疗显著延长总生存期（OS），毒性事件更高且在疾病进展前继续治疗无生存益处。[N Engl J Med. 2026; 395(3): 221-232.] 新发多发性骨髓瘤目前的治疗包括持续使用来那度胺的维持治疗，直到疾病进展。来那度胺维持治疗适当的持续时间尚不明确。该项Ⅲ期随机试验（ENDURANCE…
2026-09-02
