高危白血病患者移植后 IL15-CIK单药治疗可行且安全
德国歌德大学Rettinger等报告，高危白血病成人患者和儿童患者接受HLA相合或HLA不相合移植后，供体来源同种异体白细胞介素-15活化型细胞因子诱导的杀伤细胞（IL15-CIK）单药治疗可行且安全，并显示出有希望的移植后防复发活性。临床结果受治疗开始时的疾病负担及既往血清治疗的强烈影响，在未来移植后免疫治疗策略中应优化患者选择和治疗时机。（J Clin Oncol. 2026年4月6日在线版）高危白血病患者仍然面临早期复发、治疗相关毒性和…
2026-05-19
CLL幸存者的10年皮肤癌风险或增高
丹麦哥本哈根大学医院整形外科与烧伤治疗科Drejøe等报告，慢性淋巴细胞白血病（CLL）幸存者10年后，对比匹配个体表现出更高的皮肤癌风险、转移风险和死亡风险。虽然全因死亡风险显著增高，但绝对风险依然较低。（JAMA Dermatol. 2026年4月1日在线版）CLL及其免疫抑制治疗被认为与增高的皮肤癌风险相关。然而，缺乏详细的长期证据支持这种关联，包括皮肤癌发病率的增高是否会导致CLL患者皮肤癌归因转移风险和死亡风险的增高。为了评…
2026-05-19
3种预防策略的2~4级急性GvHD率相近
上海研究者Yang等报告，在单倍体相合外周血干细胞移植（haplo-PBSCT）患者中，采用小剂量抗胸腺球蛋白（ATG）/移植后环磷酰胺（PTCy）方案、标准剂量ATG方案或PTCy为主方案预防移植物抗宿主病（GvHD）后，2~4级急性GvHD累计发生率及1年时的无GvHD事件/无复发事件生存（GRFS）率均相似。小剂量ATG/PTCy方案显著改善了中性粒细胞恢复和血小板恢复，而不会增加慢性GvHD或影响生存结局。（Blood. 2026年3月18日在线版）haplo-PBSCT时最…
2026-05-19
惰性皮肤淋巴瘤患者 放疗仍为有效的选择，完全缓解率达91%
德国明斯特西德癌症中心Oertel等报告，放射治疗仍然是惰性皮肤淋巴瘤患者的有效治疗选择，且毒性作用较低。≤4 Gy的低剂量放疗可观察到较高的缓解率。与常规剂量相比，这些治疗的局部控制持续时间较短，但毒性特征良好。4 Gy以上的剂量与更长的缓解持续时间相关，但也增加了毒性。放疗后总体的完全缓解率为91%。（Blood. 2026年3月13日在线版）放射治疗是低级别原发性皮肤B细胞淋巴瘤的既定治疗方法。其使用建议在国际上存在差异，…
2026-05-19
一线治疗晚期NKTCL 抗PD-1抗体联合P-GEMOX继以抗PD-1维持或更佳
中山大学肿瘤防治中心Zou等报告，一线治疗晚期自然杀伤/T细胞淋巴瘤（NKTCL）患者时，对比单用P-GEMOX方案化疗或P-GEMOX联合自体干细胞移植（ASCT），抗PD-1抗体联合P-GEMOX继以抗PD-1维持治疗在保持可接受的毒性事件的同时，缓解率和生存率均更佳。[Blood Cancer J. 2026; 16(1): 35.]为了评估抗PD-1抗体联合P-GEMOX方案对比单用P-GEMOX方案或P-GEMOX方案联合ASCT一线治疗晚期NKTCL患者时的疗效，该项回顾性队列研究自中国15家中…
2026-05-19
新发MM自体HSCT治疗后 可予卡非佐米-来那度胺-地塞米松强化维持治疗
波兰波兹南医科大学Dytfeld等报告，新发的多发性骨髓瘤（MM）患者自体造血干细胞移植（HSCT）治疗后，在基于可测量残留疾病（MRD）状态和个体风险的降级框架评估下，卡非佐米-来那度胺-地塞米松增强的疗效支持在该环境中使用强化的维持治疗策略。[Lancet Haematol. 2026; 13(4): e241-e253.]在MM患者自体HSCT治疗后，来那度胺维持治疗长期以来一直是首选的治疗方案。多药治疗正在作为来那度胺单药治疗的替代方案而出现。为了比较卡…
2026-05-19复发或难治性边缘区淋巴瘤 lisocabtaene maraleuce可为新的治疗选择
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Palomba等报告，在复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者中，lisocabtagene maraleucel表现出较高的持久缓解率。安全性尚可管理，没有新的安全信号。这些结果支持lisocabtaene maraleucel作为复发或难治性MZL患者新的治疗选择。[Lancet. 2026; 407(10532): 963-975.]对于复发或难治性MZL，深度且持久缓解的有效治疗方法仍然缺乏。为了评估靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法lisocabtagene maraleuc…
2026-04-07部分晚期FL患者 可被基于CHOP的化学免疫疗法治愈
美国Fred Hutch癌症中心Shadman等报告，部分晚期滤泡性淋巴瘤（FL）患者可通过基于环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及泼尼松/泼尼松龙（CHOP）的化学免疫疗法而被治愈，因为复发率随时间的推移而下降。这一发现代表了对FL理解和治疗方法的范式转变，对最初的患者讨论和未来研究策略具有重要意义。（JAMA Oncol. 2026年2月26日在线版）FL历来被认为是无法治愈的，患者在初次化学免疫治疗后会出现晚期复发。为了评估CHOP为基础的化学免…
2026-04-07
不宜或未移植的新发MM 一线应用BCMA CAR T疗效可期，安全性可控
中国医学科学院血液病医院Yan等报告，在不适合或未接受自体干细胞移植的、新发的多发性骨髓瘤（MM）患者中，一线应用B细胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法可诱导深度、快速且持久的缓解，且安全性可控。这些结果支持将其作为该群体潜在的改变临床实践的策略进行研究。（J Clin Oncol. 2026年2月27日在线版）新发MM患者，如果不适合或未接受自体干细胞移植，则接受多种有效治疗方案的机会有限，这凸显了迫切需要新的…
2026-04-07
儿童患者接受单倍体供体时 供者<18岁与降低的急性GVHD/慢性GVHD均相关
美国威斯康辛医学院Liberio等报告，单倍体供体捐赠者年龄<18岁与儿童受者急性移植物抗宿主病（GVHD）和慢性GVHD的降低均相关，而母体来源供体则与受者增高的慢性GVHD风险相关。对于儿童患者，应考虑兄弟姐妹来源供体以降低GVHD。（J Clin Oncol. 2026年2月25日在线版）在为儿科患者选择单倍体供体方面，关键指南尚欠缺。目前，人们尚不清楚父母、兄弟姐妹和大家庭来源的供体对急性GVHD和慢性GVHD的影响是否有所不同。为此，研究者…
2026-04-07
