1月12日,美国食品与药物管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(Keytruda)联合放化疗用于国际妇产科联合会(FIGO) 2014分期为Ⅲ~ⅣA期的宫颈癌患者。评估疗效的KEYNOTE-A18是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,纳入了1060例既往未接受过治愈性手术、放射治疗或全身治疗的宫颈癌患者。该试验包括596例FIGO 2014 Ⅲ~ⅣA期的疾病患者和462例FIGO 2014ⅠB2~ⅡB期的淋巴结阳性疾病患者。患者被随机等比分配每3周接受帕博利珠单抗200 mg或安…
2024-05-08
澳大利亚悉尼大学Tjokrowidjaja等报告,在接受多(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)维持治疗的铂敏感的复发性卵巢癌(PSROC)患者中,几乎半数RECIST标准评估的疾病进展(PD)患者没有癌症抗原-125(CA-125)PD,这就挑战了当前的指南。定期计算机断层成像应被视为监测的一部分,特别是在CA-125正常患者的维持治疗开始和治疗中。(J Clin Oncol. 2024年1月12日在线版)CA-125是治疗指南推荐使用的检测方法,被广泛用于卵巢癌复发的…
2024-05-08
西班牙瓦尔德希布伦肿瘤研究所(VHIO)Oaknin等报告,对于转移性、持续性或复发性宫颈癌,在标准的贝伐珠单抗加铂方案中加入阿替利珠单抗可显著改善无进展生存期和总生存期,应考虑将其作为一种新的一线治疗选择。[Lancet. 2024; 403(10421): 31-43.]GOG240试验确立了贝伐珠单抗联合化疗作为转移性或复发性宫颈癌的标准一线治疗。BEATcc试验(ENGOT-Cx10-GEICO 68-C-JGOG1084-GOG-3030)旨在评估在该标准治疗中添加免疫检查点抑制剂…
2024-02-08
西班牙瓦尔德希布伦肿瘤研究所(VHIO)Oaknin等报告,Bintrafusp α具有可控的安全性和临床活性,进一步支持TGF-β/PD-L1抑制HPV相关癌症(包括宫颈癌)的研究。(Clin Cancer Res. 2024年1月2日在线版)Bintrafusp α是一种由TGF-β受体Ⅱ细胞外结构域(TGF-β“陷阱”)与阻断PD-L1的人IgG1单克隆抗体融合而成的一流的双功能融合蛋白,用于局部晚期或持续性、复发或转移性宫颈癌患者的治疗。在这项多中心、开放标签、Ⅰb期试验(NCT04551950)…
2024-02-08
根据最新发表在《自然医学》杂志上的两项研究,实施最新的世界卫生组织(WHO)筛查指南可以有效降低低收入和中等收入国家患者的宫颈癌死亡率。(Nat Med. 2023年12月12日在线版)WHO公布了对其指导方针的重大修订,以加快该组织消除宫颈癌的全球战略。在这些新的研究中,研究人员将重点放在筛查来自78个国家的普通人群中的人乳头瘤病毒(HPV),以及针对坦桑尼亚的人类免疫缺陷病毒(HIV)患者的多种筛查方案上。然后,研究人员对低收入和…
2024-02-08
美国加州大学Tewari等报告的KEYNOTE-826随机临床试验的亚组分析表明,在持续性、复发性或转移性宫颈癌患者亚组中,帕博利珠单抗加入联合或不联合贝伐珠单抗的化疗可改善总生存期(OS)。(JAMA Oncol. 2023年12月14日在线版)KEYNOTE-826随机临床试验显示,对于持续性、复发性或转移性宫颈癌患者,在有或没有贝伐珠单抗的化疗中加入帕博利珠单抗,可以获得有统计学意义和临床意义的生存益处。在研究人群的患者亚组中,其治疗效果尚不…
2024-02-08
美国俄克拉荷马大学健康科学中心斯蒂芬森癌症中心Moore等报告,在铂耐药的叶酸受体α(FRα)阳性的卵巢癌患者中,Mirvetuximab soravtansine-gynx(MIRV)治疗在无进展生存期、总生存期和客观缓解率方面均优于化疗。(N Engl J Med. 2023; 389: 2162-2174.)MIRV是一种靶向FRα的、一流的、抗体—药物偶联物,在美国被批准用于治疗铂耐药卵巢癌。该项全球性、验证性、开放标签、随机对照的Ⅲ期临床试验纳入铂耐药的高级别浆液性卵巢癌患者…
2024-02-04
华中科技大学同济医院马丁院士团队报告的多中心、单臂、Ⅱ期试验(NACI研究)显示,在局部晚期宫颈癌患者中,新辅助化学免疫治疗显示出有希望的抗肿瘤活性和可控的不良事件。新辅助化疗—免疫治疗与根治性手术相结合有可能成为局部晚期宫颈癌一种新的治疗方法。(Lancet Oncol. 2023年12月1日在线版)局部晚期宫颈癌约占全球宫颈癌病例的37%,由于治疗选择有限,预后较差。新辅助治疗中的免疫检查点抑制剂可以解决这些挑战。该研究的目…
2024-02-04
加拿大玛嘉烈公主癌症中心Han等报告,宫颈癌患者在放化疗(CRT)后继续存在人乳头瘤病毒(HPV)循环肿瘤DNA(ctDNA)与较差的无进展生存期(PFS)独立相关。在CRT结束时,尽早开展HPV ctDNA检测可以识别出在将来强化治疗试验中复发风险高的患者。(J Clin Oncol. 2023年11月16日在线版)大多数宫颈癌是由HPV引起的,HPV ctDNA可以识别出复发风险最高的患者。使用数字聚合酶链反应(dPCR)的初步研究表明,在CRT结束时可检测到的HPV ctDNA与…
2024-02-04
加拿大英属哥伦比亚大学Drew等报告的一项Ⅱ期多队列研究显示,奥拉帕利联合度伐利尤单抗继续在种系BRCA1突变和/或BRCA2突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌(PSROC)女性中显示出显著的临床活性。奥拉帕利联合度伐利尤单抗和贝伐珠单抗在非gBRCAm PSROC女性中显示出令人鼓舞的临床活性。没有发现新的安全信号。(Clin Cancer Res. 2023年11月8日在线版)针对gBRCAm PSROC的Ⅱ期MEDIOLA研究的早期结果显示,奥拉帕利联合度伐利尤单抗治疗…
2024-02-04