单剂HPV疫苗保护效力不劣于两剂
美国国立癌症研究所Kreimer等报告的在哥斯达黎加开展的双盲随机对照临床试验ESCUDDO的结果显示，在接种单剂或两剂二价HPV疫苗，以及接种单剂或两剂九价HPV疫苗的参与者中，单剂疫苗相比两剂疫苗在预防感染方面均具有非劣效性，四个试验组中，疫苗有效性均≥97%。未出现安全性问题。（N Engl J Med. 2025; 393: 2421-2433.）该试验在2017年11月29日至2020年2月28日期间在哥斯达黎加的200多个地区招募了12~16岁的女孩，均身体健康且未…
2026-02-12
研究发现穿心莲内酯减缓宫颈癌生长
江西省肿瘤医院储小燕教授等报告研究显示，从中草药穿心莲中提取的名为穿心莲内酯（andrographolide）的化合物，在临床前模型中或能有效减缓宫颈癌的生长。（Biomol Biomed. 2025, 25: 1780.）穿心莲内酯具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎等多种药理作用，近年来，其及其衍生物在抑制多种癌症细胞生长和转移方面的潜力逐渐受到关注，但在宫颈癌治疗中的作用机制尚不明确。为了探讨穿心莲内酯对宫颈癌的治疗效果，研究者采用了一种新型的实…
2025-08-22
接种HPV疫苗降低外阴阴道病变风险
瑞典卡罗林斯卡学院Deng等报告的队列研究显示，与未接种人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的女性相比，接种疫苗女性的高级别外阴阴道病变发生率较低，且接种年龄越小（17岁前）发病率降低的幅度越大。在通过补贴或补种计划接种的队列中，观察到人群层面的发病率降低。这些发现支持在年轻女性中扩大HPV疫苗接种的覆盖率，这可能有助于预防高级别外阴阴道病变。（JAMA Oncol. 2025年12月18日在线版）HPV疫苗接种已被证实与降低高级别宫颈病变…
2026-02-12
卵巢和子宫内膜透明细胞癌 纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗有效
澳大利亚Blacktown and Westmead医院Gao等报告的非随机临床研究显示，纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗晚期卵巢和子宫内膜透明细胞癌，疗效显著，有均较高的持久缓解率，该联合免疫治疗方案值得开展进一步研究探讨。（JAMA Oncol. 2025年7月3日在线版）妇科透明细胞癌侵袭性较强，患者接受化疗缓解率较低，有转移患者的治疗选择较少。该研究旨在探讨PD-1/CTLA-4抑制剂纳武利尤单抗+伊匹木单抗在晚期妇科透明细胞癌患者中的疗效。前瞻性…
2025-08-22
复发性卵巢、输卵管或腹膜低级别浆液性癌 瑞波西利联合来曲唑治疗安全有效
美国西奈山医疗中心Slomovitz等报告的妇科肿瘤学组合作试验（GOG 3026）结果显示，瑞波西利联合来曲唑治疗，在复发性卵巢、输卵管或腹膜低级别浆液性癌（LGSOC）患者中带来了有意义的缓解率和持久的疾病控制，研究达到主要终点。安全性特征与既往细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂研究一致。该联合方案为此种罕见且具有独特基因组特征的亚型提供了一种治疗选择。（J Clin Oncol. 2025年12月12日在线版）卵巢、输卵管或腹…
2026-02-12
复发性低级别浆液性卵巢癌 Avutometinib联合Defactinib治疗安全有效
英国研究者Banerjee等报告的研究显示，Avutometinib联合Defactinib治疗复发性低级别浆液性卵巢癌患者，有显著的疗效和安全性，该联合方案有成为标准疗法的潜力。（J Clin Oncol. 2025年7月11日在线版）该开放标签Ⅱ期临床研究入组复发性、有可测量病灶的低级别浆液性卵巢癌患者，患者接受≥1线铂类为主化疗，按KRAS突变状态分层，随机分组分别接受Avutometinib 4.0 mg单药每周两次治疗，或Avutometinib 3.2 mg每周两次联合口服Defact…
2025-08-22
新诊断的非BRCA突变晚期卵巢癌 度伐利尤单抗联合治疗方案改善PFS
德国埃森市中心福音医院Harter等报告，在肿瘤无BRCA突变（non-tBRCAm）的同源重组缺陷（HRD）阳性人群和non-tBRCAm意向性治疗（ITT）人群中，DUO-O试验达到了其主要的无进展生存期（PFS）终点，表明一线度伐利尤单抗联合卡铂/紫杉醇和贝伐珠单抗，随后度伐利尤单抗、贝伐珠单抗加奥拉帕利维持治疗，优于卡铂/紫杉醇和贝伐珠单抗随后贝伐珠单抗的治疗。长期获益有待进一步随访观察。（Ann Oncol. 2025年12月11日在线版）尽管新诊断…
2026-02-12
铂类耐药或难治无BRCA突变高级别浆液性卵巢癌 Alpelisib +Olaparib治疗对比单药化疗未带来显著PFS改善
美国Dana-Farber癌症研究所Konstantinopoulos等报告的EPIK-O研究结果显示，Alpelisib +Olaparib对比单药化疗，治疗铂类耐药或难治的无BRCA突变高级别浆液性卵巢癌患者，无进展生存研究终点未达到，未出现新的或超预期的不良反应，分子标志物分析可为选择优势患者人群提供参考。（J Clin Oncol. 2025年7月23日在线版）铂类耐药或难治无BRCA突变的高级别浆液性卵巢癌患者，预后较差，治疗选择有限。EPIK-O研究旨在探讨Alpelisib +Ola…
2025-08-22
非铂类化疗治疗复发性卵巢癌 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗和化疗研究
德国马尔堡大学Harter等报告的Ⅲ期AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34试验最终结果显示，对于不适合铂类治疗的复发性卵巢癌患者，在贝伐珠单抗和化疗基础上联合阿替利珠单抗并未显著改善总生存期或无进展生存期。安全性特征与既往使用这些药物的经验一致。[J Clin Oncol. 2026; 44(2): 103-116.]该研究旨在评估阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗和非铂类化疗治疗复发性卵巢癌的疗效。这项双盲、随机Ⅲ期试验AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34纳入了在完成铂…
2026-02-12
复发性低级别浆液性卵巢癌 avutometinib联合defactinib可作为潜在标准治疗
英国皇家马斯登NHS基金会信托基金和癌症研究所Banerjee等报告ENGOT-OV60/GOG-3052/RAMP 201的初步分析显示，avutometinib联合defactinib的疗效和安全性支持该联合治疗作为复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）潜在的标准治疗方案。目前正在招募一项针对复发性LGSOC女性的avutometinib联合defactinib对比研究者选择的治疗方法的随机Ⅲ期研究。（J Clin Oncol. 2025年7月11日在线版）本研究评估了avutometinib单独或联合defactinib（局…
2025-07-24
