-
多款中国肿瘤创新药获FDA快速通道资格
2020-08-10 10:32:09
近年来，越来越多由中国公司开发的创新药走向国际，并获得FDA的快速通道资格定。今年以来，亚盛医药、和黄医药、索元生物等多家中国公司开发的创新药都被美国FDA授予快速通…
-
小细胞肺癌新药Zepzelca获FDA批准2020-08-10 10:30:08
近期，PharmaMar与Jazz制药公司联合宣布，美国FDA批准Zepzelca(lurbinectedin)，用于接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)患者。基于总缓解率和缓解持…
-
基石药业PD-1抗体获FDA授予孤儿药资格
2020-08-10 10:28:06
近期，基石药业宣布美国FDA已授予其PD-1抗体CS1003孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌。CS1003是基石药业肿瘤免疫骨架产品之一，目前已开展多项联合治疗的临床研究，其中CS1003…
-
免疫之王两周年 帕博利珠单抗将持续领航肿…2020-08-10 10:20:15
2018年的夏天，对于癌症患者和医务工作者来说，可能是最“热”的一个夏天。这其中，两团气流最为火热：一是2018年8月18日，原国家食品药品监督管理总局(国家药品监督管理局…
-
卡瑞利珠单抗获批二线适应证2020-08-07 16:02:26
6月19日，恒瑞医药自主研发的PD-1单抗卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于肺癌及食管癌领域治疗，成为该两大癌种国内首个获批适应证的国产PD-1…
-
国内首个MET抑制剂沃利替尼上市申请纳入优…2020-08-07 15:58:01
近期，和记黄埔医药和阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已经正式将沃利替尼治疗MET14号外显子跳跃突变(METex14 SA)的非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请纳入优…
-
二甲双胍能促进放疗后脑肿瘤患者的认知恢复…2020-08-07 15:35:23
加拿大研究者报告的临床试验表明，在进行过颅内放疗的儿童脑肿瘤幸存患者中，使用二甲双胍能够促进认知能力恢复和大脑修复。(Nat Med. 2020年7月27日在线版 . doi: 10.103…
-
国人研究发现癌细胞可主动降解MHC-Ⅰ类分子2020-08-07 15:32:19
天津医科大学研究者在《自然进展》杂志上发表最新研究结果。研究者发现，癌细胞竟能通过一种蛋白SND1“劫持”主要组织相容性复合物Ⅰ类分子(MHC-Ⅰ)，并迫使它们进入降解程序…
-
牙周病相关菌群失调或增加食管癌和胃癌风险
2020-08-06 18:01:04
美国哈佛大学医学Chan公共卫生学院Lo等报告，牙周病相关的口腔微生物菌群失调或增加食管癌和胃癌的风险。(Gut. 2020年7月20日在线版 doi: 10.1136/gutjnl-2020-321949)该…
-
各年龄段晚期软组织肉瘤 帕唑帕尼加入新辅…
2020-08-06 17:59:11
美国缅因州医学中心儿科Weiss等报告，各年龄段晚期软组织肉瘤患者，在新辅助放化疗中加入帕唑帕尼可将病理学缓解率提高至接近完全缓解率的程度，但生存结局尚需更长的随访…
追踪•新进展•其他肿瘤
