全球肿瘤快讯
NEWS CENTER

全球肿瘤快讯

帕唑帕尼治疗进展性和晚期骨外黏液样软骨肉瘤有效

帕唑帕尼治疗进展性和晚期骨外黏液样软骨肉瘤有效

  意大利研究者Stacchiotti等报告,帕唑帕尼治疗进展性和晚期骨外黏液样软骨肉瘤表现出有临床意义的抗瘤活性,或可作为一线蒽环类化疗失败后的一种合适选择。(Lancet Oncol. 2019年7月19日在线版)  骨外黏液样软骨肉瘤是一种罕见的肉瘤,对细胞毒性化疗不敏感。回顾性研究提示抗血管生成药物可能是一种治疗选择。  为了研究帕唑帕尼对晚期骨外黏液样软骨肉瘤患者的抗瘤活性,该项单臂、开放标签的Ⅱ期研究纳入了三个不同组织型的晚…

2019-08-08
帕唑帕尼治疗进展性硬纤维瘤有效

帕唑帕尼治疗进展性硬纤维瘤有效

  法国研究者Toulmonde等报告,帕唑帕尼治疗进展性硬纤维瘤有临床活性,或为此类罕见失能性疾病的一个治疗选择。(Lancet Oncol. 2019年7月19日在线版)  硬纤维瘤是局部侵袭性肿瘤,尚无获批的全身治疗选择,而甲氨蝶呤-长春碱方案是目前在临床试验中唯一评估过的化疗方案。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征。  为了评估靶向治疗或联合化疗对进展性硬纤维瘤的抗瘤活性和安全性,该项非比较性、随机、开放标签的Ⅱ期试验(DESM…

2019-08-08
纳武利尤单抗后线治疗改善实体瘤患者OS

纳武利尤单抗后线治疗改善实体瘤患者OS

  美国Sidney Kimmel综合癌症中心Topalian等报告,针对多线治疗的晚期黑色素瘤、肾细胞癌(RCC)和非小细胞肺癌(NSCLC)患者,使用纳武利尤单抗均与总生存期(OS)的延长相关。(JAMA Oncol. 2019年7月25日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2019.2187)  为了明确纳武利尤单抗治疗的长期OS获益,并确定与肿瘤消退和OS相关的临床指标和实验室指标,该项Ⅰ期研究(CA209-003,以及扩展队列)的二次分析自美国13个医疗中心入组270例2008年10月30…

2019-08-08
复发或转移性HNSCC

复发或转移性HNSCC

  美国华盛顿大学医学院Adkins等报告,在HPV无关的、铂类耐药或西妥昔单抗耐药的、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者中,Palbociclib联合西妥昔单抗表现出有前景的抗瘤活性。(Lancet Oncol. 2019年7月24日在线版)  大多数HNSCC受p16INK4A失活和细胞周期蛋白D1过表达所驱动,相对HPV,它们可CDK 4/6的过度活化。失调的细胞周期蛋白D1表达也导致对EGFR抑制剂耐药。为了探究Palbociclib联合西妥昔单抗治疗复发或转移性HNSCC患者的客观缓…

2019-08-08
中国发布脑胶质瘤组学数据 将向全球免费开放

中国发布脑胶质瘤组学数据 将向全球免费开放

首都医科大学附属北京天坛医院中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库近日发布2000例中国脑胶质瘤样本的功能基因组学数据。经过15年的临床标本和组学数据积累,目前该数据库日臻完善,全部基因组数据向全世界研究者免费开放。据不完全统计,已有美国、欧洲多家知名研究机构近200篇SCI论文引用该数据库。CGGA发起人和创建者、北京天坛医院神经外科副主任江涛介绍,此次公布的数据涉及不同组织病理分类、不同WHO恶性度分级、原发/复…

2019-07-16

老年软组织肉瘤患者的各类表现或均不及青年患者

瑞典Norrlands大学附属医院Papworth等报告,青年患者和老年患者与软组织肉瘤(STS)在临床表现、治疗和生存方面均存在一些差异,老年患者罹患更严重疾病的可能性更大,且预后可能更差,在设计临床试验时必须考虑这些差异。(Cancer. 2019年7月9日在线版 doi: 10.1002/cncr.32367)STS约占成人所有癌症的1%和青年所有癌症的的8%。为了明确青年STS患者的临床表现和结局,该研究自斯堪的纳维亚肉瘤组中央登记处入组1986~2011年确诊的STS…

2019-07-16
正大天晴盐酸安罗替尼胶囊获批新适应证

正大天晴盐酸安罗替尼胶囊获批新适应证

7月5日,中国生物制药发布公告称,由本公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”(商品名 福可维),继去年获批上市后,刚获国家药品监督管理局颁发药品注册批件,批准新增适应证“软组织肉瘤”。公告显示,目前临床治疗晚期软组织肉瘤的药物主要为细胞毒类抗肿瘤药物,其不良反应相对较大,而靶向治疗药物则较为缺乏,因此对靶向治疗药物的开发具有重要的临床意义和价值。盐酸安罗替尼属于…

2019-07-16
AI筛查100亿潜在儿童癌症药物计划发布

AI筛查100亿潜在儿童癌症药物计划发布

据世界卫生组织公开报告,每年有超过15 000名儿童和青少年诊断癌症,主要发生在15岁及其以下的未成年,虽然仅占癌症总数的0.5%~4.6%,但其常见类型却是耳熟能详,例如白血病、淋巴瘤。中枢神经系统肿瘤等。目前关于儿童癌症并没有十分有效的治疗药物及方法,并且约80%的药物都会对儿童造成长期影响健康的不良反应。因此,开发适合儿童癌症的新型肿瘤药物变得十分急切。为解决这一现实困境,Atomwise公司近日宣布与全球最大的化学…

2019-07-16
2019年上半年获批新药中的首例

2019年上半年获批新药中的首例

根据FDA药物评估和研究中心(CDER)的数据统计,2019年上半年,FDA总计批准了13款创新药。这一统计并不包括基因和细胞疗法。而FDA生物制剂评估和研究中心(CBER)的数据表明,2019年上半年,FDA还批准了一款基因疗法和一款疫苗。今年获批的新药中有多个“首例”。首例通过实时肿瘤学审评(RTOR)获批的新分子实体2018年FDA创新药获批数目能够创纪录,不但是新药研发企业努力的结果,也是FDA锐意改革,加快新药审评速度的结果。而RTOR,是…

2019-07-16
Ramucirumab联合帕博利珠单抗有抗肿瘤活性

Ramucirumab联合帕博利珠单抗有抗肿瘤活性

美国耶鲁癌症中心Herbst等报告,后线治疗胃癌/胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)或尿路上皮癌时,Ramucirumab联合帕博利珠单抗的安全性可控,且具有抗肿瘤活性。(Lancet Oncol. 2019年7月10日在线版)临床前和临床证据均显示,同时阻断VEGFR-2和PD-1/PD-L1可增强抗原特异性T细胞迁移、抗肿瘤活性并增加毒性。为了评估Ramucirumab联合帕博利珠单抗复治晚期胃癌(A队列)/胃食管结合部腺癌(B队列)、NSCLC(C队列)或尿路上皮癌(D队…

2019-07-16