研究揭示鼻咽癌高发潜在机制
中山大学肿瘤防治中心徐淼教授等，通过宿主-EBV 双基因组互作扫描，发现了高危 EBV 毒株与宿主 HLA-A 基因之间的关键相互作用决定了鼻咽癌发病风险，并揭示二者通过影响抗原呈递和 T 细胞免疫识别，调控个体对高危毒株免疫控制能力的分子机制。在特定毒株（85841G 突变株）和宿主风险因素（HLA-A*11:01-）组合下，鼻咽癌发病风险会显著升高超过17倍。（Nature. 2026年4月15日在线版）EBV是一种终身潜伏的γ-疱疹病毒，全球成人携带…
2026-05-21
研究揭示肠癌早期即已获得转移潜力
荷兰乌得勒支大学Snippert等研究，系统解析了早期结直肠癌中转移相关细胞状态的起源。通过空间转录组、单细胞测序及类器官模型，研究者发现转移相关的癌胚细胞状态在肿瘤早期即出现在侵袭前沿，并与特定癌相关成纤维细胞（CAF）高度共定位，且这类CAF能诱导肿瘤细胞发生状态重编程。研究揭示了转移能力并非由肿瘤细胞内源性突变驱动，而是一种在肿瘤与微环境相互作用中被早期诱导形成的细胞状态。（Nature. 2026年4月15日在线版）…
2026-05-21
研究揭示支链酮酸促进肿瘤进展新机制
复旦大学基础医学院前沿创新中心雷群英教授等，研究揭示肿瘤细胞分泌的BCKA作为一种信号代谢物，被肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中的NOTCH2蛋白直接感知，进而驱动巨噬细胞向免疫抑制表型转化，促进肿瘤恶性进展。这一发现为靶向肿瘤代谢与免疫微环境的联合治疗策略提供了全新的理论依据和潜在干预靶点。（Nat Immunol. 2026年4月14日在线版）研究者发现，肿瘤衍生的支链α-酮酸（BCKA），会诱导肿瘤相关巨噬细胞的形成，抑制抗肿瘤免疫…
2026-05-21
幸存≥5年的DLBCL患者 心血管疾病风险尤其心衰风险增高
荷兰癌症研究所Geurts等报告，在治疗后幸存时间≥5年的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，心血管疾病（CVD）风险增高，尤其是心力衰竭风险。医生和患者应认识到这一风险，并考虑个体化心脏筛查。（J Natl Cancer Inst. 2026年3月25日在线版）少数研究探讨了20世纪90年代以来潜在心脏毒性放疗和（或）化疗（联合或不联合利妥昔单抗）治疗的DLBCL幸存者中的治疗归因CVD长期风险。该项多中心队列共纳入2356例在1989~2012年确诊年龄15~…
2026-05-19
老年脑转移癌患者预后佳，多仍接受非立体定向放疗
美国哈佛医学院Grobman等报告，老年脑转移癌患者的预后仍不理想。许多患者仍继续接受非立体定向放疗。需要进一步努力以改善老年脑转移癌患者的预后并优化医疗模式。（J Natl Cancer Inst. 2026年3月30日在线版）关于老年脑转移癌患者结局和治疗方法的大规模、可推广数据仍然有限。为了评估该人群随时间推移的预后和医疗模式，并特别关注社会健康决定因素的潜在影响，该项人群研究使用SEER-Medicare数据库中2010~2020年确诊为脑转移…
2026-05-19
晚期/转移性NSCLC和HNSCC 后线应用ceralasertib联合度伐利尤单抗有抗肿瘤活性
英国研究者Lopez等报告，在晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者中，后线应用ceralasertib联合度伐利尤单抗的耐受良好，并显示了抗肿瘤活性。（Br J Cancer. 2026年3月31日在线版）为了评估ATR（共济失调毛细血管扩张相关激酶）抑制剂ceralasertib联合PD-L1抑制剂度伐利尤单抗后线治疗晚期/转移性NSCLC或HNSCC患者时的剂量渐增方案，该项多中心、模块化Ⅰ期研究纳入此类患者，给予ceralasertib（80 mg …
2026-05-19亚洲免疫功能正常的器官移植受者 HPV基因型分布存在差异
新加坡总医院Oh等报告，在亚洲皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者的病例对照研究中，与已发表数据相比，亚洲免疫功能正常的器官移植受者中的人类乳头瘤病毒（HPV）基因型分布存在差异。未来更大规模的研究将绘制亚洲HPV的患病率和类型图谱，将加深对风险因素的理解，并为该地区有针对性的预防工作提供指导。（JAMA Dermatol. 2026年4月1日在线版）HPV感染与增高的cSCC风险相关，尤其是在免疫功能低下的人群中，如器官移植患者。然而，大多…
2026-05-19
BRAF V600突变晚期实体瘤 mosperafenib单药初显抗瘤活性和安全性
西班牙研究者Vieito等报告，在BRAF抑制剂（BRAFi）初治的及经治的、携带BRAF V600突变的、晚期实体瘤患者中，mosperafenib展现出良好的安全性、持续的靶向抑制效果，以及单药临床有效的早期迹象。（J Clin Oncol. 2026年3月27日在线版）BRAF V600突变是不区分肿瘤类型的致癌驱动因子，其靶向抑制受到治疗耐药性的挑战。mosperafenib是一种新型的、能打破悖论的、可穿透血脑屏障的、BRAF抑制剂（BRAFi）。为了测试mosperafenib的安…
2026-05-19
增生或为肥胖与癌症间的联系纽带
美国凤凰城转化基因组学研究所Pénisson等报告，因体重增加导致的器官增生，可导致器官体积增大，继而可能会增高多种肥胖相关癌症的风险。（Cancer Res. 2026年3月24日在线版）肥胖是多种癌症的公认危险因素，但其潜在机制仍未完全明了。有假设认为：随着肥胖导致的体型增大，器官大小也随之增大以满足代谢需求，从而使处于恶性转化风险的细胞数量增多。该项研究首先纳入747例不同BMI（17.8~70.9 kg/m²）成人，考察了多个器官（肝脏…
2026-05-19
KRAS p.G12D突变的NSCLC或胰导管腺癌 后线应用setidegrasib初显抗瘤活性
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Park等报告，在经治的、携带KRAS G12D突变的、晚期胰导管腺癌或非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，setidegrasib初显疗效，且治疗耐受良好，大多数不良事件仅限于短暂的输注相关反应和轻度的恶心/呕吐。[N Engl J Med. 2026; 394(14): 1409-1420. ]虽然多种疗法——如sotorasib和adagrasib——已获批治疗携带KRAS G12C突变的疾病，包括NSCLC；但针对KRAS G12D的靶向治疗尚未获得FDA批准。KRAS p.G12D变异存在于5…
2026-05-19
