全球肿瘤快讯
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PD-L1阳性转移性或复发性TNBC 特瑞普利单抗联合化疗一线治疗安全有效

PD-L1阳性转移性或复发性TNBC 特瑞普利单抗联合化疗一线治疗安全有效

解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授报告的随机、双盲、Ⅲ期试验(TORCHLIGHT)显示,对于接受一线治疗的PD-L1阳性转移性或复发性三阴性乳腺癌(TNBC)患者,在白蛋白结合型紫杉醇(nab-P)的基础上添加特瑞普利单抗可显著改善无进展生存期(PFS),且安全性可接受。该研究将会对患者随访并进行最终的PFS和OS分析。(摘要号 LBA1013)检查点阻断联合紫杉烷类为基础的化疗作为转移性TNBC的一线治疗产生了不同的结果。特瑞普利单抗是一种针对PD-1…

2023-07-18

EGFR突变的晚期NSCLC 联用帕博利珠单抗似不优于单用标准化疗

中国台湾研究者杨志新报告,在靶向治疗失败的、EGFR阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,联用帕博利珠单抗对比单用标准化疗并无生存获益。在铂类联合培美曲塞的基础上,联用帕博利珠单抗对比联用安慰剂在中位无进展生存期(PFS:5.6个月 vs. 5.5个月)和中位总生存期(OS:15.9个月 vs. 14.7个月)方面均有无统计学意义的小幅改善,差异未达预设统计学界值。(摘要号LBA 9000)Ⅲ期随机研究KEYNOTE-789入组492例EGFR突变的Ⅳ期非鳞状…

2023-07-18
DLL3阳性SCLC 双特异性抗体BI 764532或安全有效

DLL3阳性SCLC 双特异性抗体BI 764532或安全有效

德国国家肿瘤疾病中心Wermke报告小细胞肺癌(SCLC)的Ⅰ期试验结果显示,一种靶向T细胞和DLL3的双特异性抗体BI 764532表现出良好的安全性和令人鼓舞的疗效,其中1例患者的缓解持续一年以上。该抗体通过充当T细胞和肿瘤之间的桥梁来促进T细胞对肿瘤细胞的破坏。(摘要号8502)DLL3是一种敏感的生物标志物,很少在正常细胞中表达,但它似乎对肿瘤生物学很重要。超过90%的SCLC肿瘤表面表达DLL3。曾有以DLL3为靶标的制剂Rova-T用于临床研究…

2023-07-18
表达SLFN11的小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合他拉唑帕利或有益

表达SLFN11的小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合他拉唑帕利或有益

美国Inova Schar癌症研究所Karim报告,在Schlafen-11基因(SLFN11)表达阳性的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者中,联用PARP抑制剂他拉唑帕利(Talazoparib)对比单用免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗的维持治疗显著改善无进展生存期(PFS:4.2个月 vs. 2.8个月)。(摘要号8504)Ⅱ期随机研究S1929纳入106例一线化疗联合阿替利珠单抗治疗的、且肿瘤SLFN11阳性的广泛期SCLC患者,随机分入阿替利珠单抗单药维持组或联合他拉唑帕利维持组。主要终点…

2023-07-18
晚期NSCLC 超期应用免疫治疗无进一步总生存获益

晚期NSCLC 超期应用免疫治疗无进一步总生存获益

美国宾州大学Perelman医学院Sun报告,在接受免疫治疗且2年内无进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,仅有约1/5的患者停止了免疫治疗。在校正分析中,超期应用免疫治疗未见显著的总生存获益,但稳定期肺癌患者2年后停止免疫治疗是安全的,这为希望在2年时停止免疫治疗的患者和临床医生提供了数据支持。(摘要号9101;JAMA Oncol. 2023年6月4日在线版)为了评估2年内免疫检查点抑制剂(ICI)治疗中断的实践模式,并在2年固定持续时间ICI…

2023-07-18
非小细胞肺癌围手术期全程免疫治疗研究

非小细胞肺癌围手术期全程免疫治疗研究

会上,美国斯坦福大学医学院Wakelee报告了KEYNOTE-671研究的期中分析结果,与接受新辅助化疗和手术的患者相比,接受帕博利珠单抗加顺铂为基础的新辅助治疗,然后接受手术切除和帕博利珠单抗辅助治疗的患者在无事件生存、主要病理学缓解和病理学完全缓解方面有明显改善。(摘要号LBA100;N Engl J Med. 2023年6月3日在线版)该研究是探讨免疫新辅助联合免疫辅助治疗疗效的随机双盲Ⅲ期临床试验,旨在评估术前帕博利珠单抗+化疗联合术后…

2023-07-18
大B细胞淋巴瘤二线治疗标准终有望改写

大B细胞淋巴瘤二线治疗标准终有望改写

美国MD Anderson癌症中心Westin报告,早期复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者,中位随访47.2个月后,阿基仑赛注射液(Axicabtagene ciloleucel,axi-cel)对比标准二线治疗显著改善总生存期,患者死亡风险降低27.4%。(摘要号LBA107;N Eng J Med. 2023年6月5日在线版)大B细胞淋巴瘤患者使用了近30年的二线治疗标准,终于有望迎来改变。过去30年里,复发/难治性LBCL的二线标准疗法是挽救性化疗和大剂量化疗联合自体干细胞移植。50%的患者…

2023-07-18
脑瘤终有望正式进入靶向治疗时代

脑瘤终有望正式进入靶向治疗时代

低级别脑胶质瘤治疗迎来新突破,脑瘤终于要正式进入靶向治疗时代。美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Mellinghoff报告的INDIGO研究显示,在携带IDH突变的2级神经胶质瘤患者中,Vorasidenib对比安慰剂显著改善无进展生存期(PFS),可将疾病进展或死亡风险降低61%,延迟至下一次干预治疗的时间。(摘要号LBA1;N Engl J Med. 2023年6月4日在线版)Vorasidenib是低级别脑胶质瘤患者20多年来迎来的第一个新选择,也是脑胶质瘤的第一个专属靶向治…

2023-07-18
ADAURA研究总生存数据重磅公布

ADAURA研究总生存数据重磅公布

2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)第59届年会如期而至,全球肿瘤领域专家学者探讨和分享了国际最前沿的肿瘤学科研成果、新技术疗法和理念,各肿瘤领域诸多重磅研究于会上公布并引发关注。█ 重磅研究ADAURA研究总生存数据重磅公布会上报告了引人注目的重磅研究ADAURA研究结果,在携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的ⅠB~ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,奥希替尼辅助治疗可获得显著的总生存期获益。(摘要号LBA3;N Engl J Med. 2023年6月4…

2023-07-18
纳武利尤单抗可为膀胱癌的标准辅助治疗选择

纳武利尤单抗可为膀胱癌的标准辅助治疗选择

美国Tisch癌症研究所Galsky等报告,高危肌层浸润性尿路上皮癌根治术后,纳武利尤单抗对比安慰剂辅助治疗改善了无病生存期(DFS)、无尿路外复发生存期(NUTRFS)和无远处转移生存期(DMFS),且在意向性治疗人群(ITT)和PD-L1表达≥1%的患者亚组中都观察到了这种益处。(摘要号LBA443)Ⅲ期研究Checkmate 274随机分配353例患者(其中140例的PD-L1 ≥ 1%)接受纳武利尤单抗240 mg q14治疗,分配356例患者(其中142例的PD-L1 ≥ 1%)接受安慰剂。所有…

2023-04-07