APPROVE研究 阿帕替尼联合脂质体多柔比星治疗铂耐药复发卵巢癌
抗血管生成药物联合化疗可改善铂敏感复发卵巢癌患者的生存获益。APPOVE研究旨在评估阿帕替尼(一种靶向VEGFR-2的口服酪氨酸激酶抑制剂)+脂质体多柔比星(PLD)或PLD用于铂耐药复发或难治性卵巢癌的疗效和安全性，会上报告了APPROVE研究结果。符合入组条件的患者为经组织学确认的经含铂化疗进展的非黏性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。至少有1个可测量和/或不可测量病灶，基线时可通过计算机断层扫描/磁共振成像准确评估。患者按1∶1…
2021-05-11
小细胞肺癌二线治疗 卡瑞利珠单抗联合治疗带来新希望
受全球COVID-19疫情影响，美国癌症研究协会(AACR)取消了原定于8月下旬召开的年会，决定分别于2020年4月27日至28日和6月22日至24日举办线上会议。本次会议重点聚焦前沿临床研究、基础科学以及转化研究，同时设立“新药”专题讨论，会议最新热点和肿瘤领域研究最新进展值得关注。█ 肺癌小细胞肺癌二线治疗卡瑞利珠单抗联合治疗带来新希望广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)二线治疗迎来了新进展，来自中国医学科学院肿瘤医院王洁教授团队的PA…
2020-05-29
氟唑帕利维持治疗铂敏感复发卵巢癌研究
受新冠疫情影响，2021年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会于3月19~25日以线上会议的形式召开。SGO作为全球妇科肿瘤领域的盛会，汇聚了妇科肿瘤学领域的顶尖专家和学者，共同对妇科肿瘤领域最新的研究进展及最佳的临床实践进行了研讨。会上有诸多重要研究值得关注。氟唑帕利维持治疗铂敏感复发卵巢癌研究中国医学科学院肿瘤医院李宁教授口头报告了氟唑帕利维持治疗铂敏感复发卵巢癌的随机双盲Ⅲ期临床研究结果，吴令英教授为该研究主要研究…
2021-05-11英美真实世界晚期黑色素瘤免疫疗法分析
会上，来自美国的Amie Patel教授分享了基于美国国家癌症数据库的社会人口统计学分析转移性黑色素瘤的免疫治疗，来自英国的Philippa Gail Corrie教授则分享了引入免疫检查点抑制剂后英国2014年至2018年转移性黑素瘤患者结局情况。(摘要号 87和55)美国研究转移性黑色素瘤预后较差，传统化疗疗效有限。但自2011年首次获得批准以来，免疫检查点抑制剂大大改善了疾病结局。在现实世界中使用这些昂贵的药物可能具有挑战性。研究者旨在使…
2020-02-18派安普利联合安罗替尼治疗肝癌研究公布
中国生物制药集团与康方生物-B共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”(商品名：安尼可)联合盐酸安罗替尼 (商品名：福可维)一线治疗晚期肝癌的最新研究在会上公布。截至2020年11月，派安普利联合低剂量安罗替尼(8 mg，连续两周，停药一周)一线治疗HCC的确认客观缓解率(ORR)为31.0%，疾病控制率(DCR)为82.8%，中位无进展生存期为8.8个月，6个月PFS率为63.2%，未达到中位生存期，6个月OS率为93.2%。与派安普利或安罗替尼相关的3级及…
2021-03-02维生素D或降低免疫治疗相关结肠炎风险
有研究显示，在接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中，摄入维生素D可能与结肠炎风险的降低相关。(摘要号89)该项回顾性单中心研究纳入了2011~2017年接受免疫治疗(PD-1抑制剂、CTLA4抑制剂或两者联用)的213例黑色素瘤患者，分析了病理证实的免疫检查点抑制剂相关结肠炎的临床特征和实验室特征，并在独立队列中进行外部验证。结果显示，37例(17%)患者发展为免疫检查点抑制剂相关性结肠炎。相对帕博利珠单抗单药，伊匹单抗单药或联合纳武…
2020-02-18
TACTICS研究 TACE联合治疗延长肝癌患者生存
多项研究探索了经导管动脉化疗栓塞(TACE)+分子靶向治疗对比TACE的疗效和安全性。多数研究未能证实联合治疗能带来PFS或OS获益。TACTICS研究中，TACE+索拉非尼对比单用TACE可显著改善不可切除肝癌患者的PFS。本次会议公布了最终OS结果。不可切除肝癌患者随机分配接受TACE+索拉非尼(80例)或TACE治疗(76例)。联合组患者在TACE治疗前接受索拉非尼治疗(一日两次/每2~3周)，随后在常规TACE疗程中每天两次接受800 mg索拉非尼，直至无法治…
2021-03-02放疗唤起性肺炎的发生率为5.4%
会上有报告显示，在曾有胸腔放疗史的肺癌患者中，放疗唤起性肺炎的发生率为5.4%，但未发现明显的放疗唤起性肺炎危险因素。此外，与表现出其他放射学特征的肺炎患者相比，放疗唤起性肺炎患者具有相对更好的结局。(摘要号88)放疗唤起性肺炎是一种在暴露于全身性药物后局限在既往放疗野的肺炎。免疫疗法自带基线肺炎风险，随着免疫疗法在包括肺癌在内的各种恶性肿瘤治疗中的应用，明确既往放疗患者中发生放疗唤起性肺炎的可能性非常重…
2020-02-18
CheckMate 040长期随访结果公布
基于CheckMate040研究，纳武利尤单抗(1 mg/kg)+伊匹单抗(3 mg/kg q21)序贯纳武利尤单抗(240 mg q14)已被FDA批准用于索拉非尼治疗失败的肝癌患者。既往结果显示，该方案的ORR为32%，中位OS为22.8个月。本次会议报告了该研究44个月长期随访的结果。入组患者随机分为三组并接受治疗。A组：纳武利尤单抗(1 mg/kg)+伊匹单抗(3 mg/kg q21);B组：纳武利尤单抗(3 mg/kg)+伊匹单抗(1 mg/kg，q21)，均序贯纳武利尤单抗(240 mg Q2W)治疗;C组…
2021-03-02晚期NSCLC患者 癌性恶病质对接受PD-1抑制剂治疗的影响
癌性恶病质是一种多因素综合征，约占总体癌症患者的15%~40%，这类患者预后较差。近期相关研究表明，NSCLC患者对帕博利珠单抗具有较高的清除率，从而生存期较短，而这一现象与癌性恶病质相关。当前这项研究对癌性恶病质在接受帕博利珠单抗治疗的晚期NSCLC患者中的临床影响进行了分析。(摘要号44)研究者评估了2017年3月至2018年12月在日本国家癌症中心医院接受帕博利珠单抗治疗的连续晚期NSCLC患者。恶病质的定义为在过去6个月内体重…
2020-02-18
