瑞士洛桑大学附属医院Bourhis报告,基于顺铂的标准放化疗治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌(SCC)患者时,添加凋亡抑制蛋白(IAP)类在研新药Xevinapant对比添加安慰剂,3年总生存(OS)率分别为66%和51%,中位OS分别为尚未达到和36.1个月(HR=0.49,P=0.0261)。(摘要号LBA 39)该项Ⅱ期研究是一项双盲、安慰剂对照试验,纳入了96例不可切除的Ⅲ/Ⅳ期头颈部SCC初治患者,给予大剂量放化疗(顺铂100 mg/m2 q21,联合调强放疗70 Gy历时7周以上)联…
2020-10-14荷兰癌症研究所Zuur报告,针对经选择的大多为HPV阴性的头颈部鳞状细胞癌(SCC)患者,术前应用纳武利尤单抗联合或不联合伊匹单抗可获得深度缓解,31%的患者近乎病理学完全缓解(pCR)。近乎pCR者14个月无复发生存(RFS)率为100%。(摘要号LBA40)70%的头颈癌患者为晚期疾病,需要高强度的治疗,但总生存相对较差。因此需要更有效和更少“残留疾病”的治疗策略。该项Ⅰb/Ⅱ期研究(IMCISION)入组32例根治术或挽救术联合术后放疗的Ⅱ~ⅣB期头颈SC…
2020-10-14LEAP-004 Ⅱ期研究入组103例既往接受过PD-1/PD-L1单抗或CTLA-4单抗或其他疗法后12周内确认疾病进展的晚期黑色素瘤患者,给予帕博利珠单抗和仑伐替尼治疗。入组的患者中,36.9%患者为BRAF V600突变阳性,61.2%患者既往接受过≥2线治疗,32%患者接受过BRAF抑制剂±MEK抑制剂,28.2%患者既往接受过PD-1/PD-L1单抗和CTLA-4单抗治疗。结果显示,BIRC评估的总人群ORR为21.4%,DCR为65.0%,中位DoR为6.3个月。在免疫治疗耐药的患者中,帕博…
2020-10-14
将中位OS延长7.5个月,阿替利珠单抗+白蛋白紫杉醇取代一线化疗地位。晚期三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺乏有效的治疗靶点,只能用传统化疗进行治疗,但疗效欠佳。2019年ASCO年会上,IMpassion130研究公布了PFS结果,改写了晚期TNBC的一线用药格局,随后获美国FDA加速批准,联合白蛋白紫杉醇用于PD-L1表达阳性的晚期三阴性乳腺癌一线治疗,阿替利珠单抗成为第一款获批乳腺癌的免疫治疗药物。在今年ESMO大会上,该研究OS数据的更新再次为T…
2020-10-14
会上报告的IPATential150研究表明,对于PTEN缺失的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,Ipatasertib+阿比特龙+泼尼松可有效延长患者的PFS,这种抑制AR信号通路和PI3K/AKT信号通路的双通路抑制显示了较好的抗肿瘤活性。(摘要号 LBA4)mCRPC患者中,PI3K/AKT和雄激素受体(AR)介导的信号通路通常被异常激活。40%~50% mCRPC患者有PTEN缺失,PTEN缺失可能导致PI3K/AKT信号通路异常激活,且与mCRPC患者不良预后相关。PI3K/AKT途径与雄…
2020-10-14
会上,在全体大会专场,前列腺癌领域有两项重磅研究公布,分别是IPATential150研究和PROfound研究。去年ESMO大会上,PROfound研究惊艳亮相。今年ESMO大会上,PROfound研究更新结果再次被列为全体大会的重磅研究,且研究结果同期刊发于《新英格兰医学杂志》。治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),相比于恩杂鲁胺或阿比特龙,奥拉帕利显著延长了患者的OS,尤其对于携带BRCA1、BRCA2或ATM突变的mCRPC患者来说,效果更明显。PROf…
2020-10-14
CheckMate 577研究在接受过三联方案(新辅助放化疗序贯手术)治疗后的EC/GEJC患者中评估了纳武利尤单抗(NIVO)用于辅助治疗的疗效和安全性,结果显示,NIVO辅助治疗可以带来显著的无病生存(DFS)获益。可切除局部晚期食管癌(EC)和胃食管交界部癌(GEJC)患者在接受新辅助放化疗序贯手术的三联治疗模式治疗后,复发风险仍然很高,尤其是新辅助治疗后有残留病灶的患者,但目前并没有有效的辅助治疗方案可用。在经治不可切除晚期或复发性食…
2020-10-14
会上公布了ATTRACTION-4研究Ⅲ期阶段结果,纳武利尤单抗(NIVO)+化疗对比单纯化疗,在HER2阴性晚期胃/胃食管结合部(G/GEJ)癌患者的一线治疗中,带来了显著的有临床意义的无进展生存(PFS)获益,未观察到总生存(OS)获益。基于这一研究结果,NIVO+化疗有望成为这类患者新的一线治疗方案。在接受过多线治疗后的晚期或复发性胃/胃食管结合部(G/GEJ)癌患者中,纳武利尤单抗对比安慰剂可以显著延长患者的总生存期。ATTRACTION-4是一项随机、…
2020-10-14
会上,首个KRAS G12C抑制剂Sotorasib临床试验结果公布,研究论文同期发表于《新英格兰医学杂志》。Sotorasib抑制KRAS G12C治疗晚期实体瘤的首个Ⅰ期研究结果喜人。(N Engl J Med. 2020; 383: 1207-1217.doi: 10.1056/NEJMoa1917239; 2020 ESMO. 摘要号1257O)KRAS蛋白在调节细胞生长,增殖和分化的正常细胞信号通路中很重要。KRAS中的某些突变会导致蛋白质的活化,从而可能导致癌症的异常增殖。携带KRAS G12C突变的癌症患者预后较…
2020-10-14中山大学附属肿瘤医院张力教授在会上报告了CTONG1706(ACTIVE)研究,口服双酪氨酸酶抑制剂(TKI)联合一线治疗EGFR突变晚期患者,联合治疗有明显的PFS获益。研究探索分析了联合治疗的优势人群,且发现联合治疗不干扰耐药机制,对后续治疗选择无影响,阿帕替尼联合EGFR-TKI可能是未来EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的可选甚至优选方案,尤其针对既往EGFR-TKI单药治疗获益有限的患者,阿帕替尼联合治疗是一个有望实现更多生存获益的选择。(…
2020-10-14