不宜移植的复发/难治性DLBCL 维泊妥珠单抗联合方案显著改善OS
美国Rutgers癌症研究所Matasar等报告，在无法接受移植的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，与利妥昔单抗、吉西他滨、奥沙利铂（R-GemOx）方案相比，联合维泊妥珠单抗（polatuzumab vedotin）的Pola-R-GemOx方案显著改善了患者的总生存期（OS），为无此类患者提供了额外的治疗选择。（J Clin Oncol. 2026年7月6日在线版）对于复发或难治性DLBCL患者来说，一旦一线治疗失败，预后通常不佳，因此迫切需要新的治疗方案。为…
2026-07-31多线治疗失败的复发/难治性MCL 索托克拉值得被进一步评估
英国丘吉尔医院Eyre等报告，在多线治疗失败的、复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者（包括高危亚组）中，索托克拉（sonrotoclax, BGB-11417）显示出快速、持久的缓解和可控的安全性。这支持进一步临床评估其在此类患者口服治疗中的应用。（J Clin Oncol. 2026年7月1日在线版）MCL是一种罕见且通常具有侵袭性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，其特征是在短暂缓解后反复复发。索托克拉是一种新一代的B细胞淋巴瘤2抑制剂，与维奈克拉相比具有更…
2026-07-31淋巴瘤CAR-T疗法长期结果证实了早期应用疗效
美国宾夕法尼亚医学院Ruella等报告，近1/3的多线治疗失败的大B细胞非霍奇金淋巴瘤患者和近1/2的滤泡性淋巴瘤患者，在接受单剂嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗后10年内仍保持无癌状态。长期数据表明，靶向CD19的CAR-T细胞疗法可能治愈部分复发/难治性淋巴瘤患者，新兴技术有望显著改善CAR-T细胞疗法的疗效。[N Engl J Med. 2026; 394(24): 2440-2448.]抗CAR-T细胞疗法是复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的标准治疗，但其长期效果…
2026-07-31CAR-T治疗血液系统恶性肿瘤后 患者报告有症状不良事件的发生情况研究
意大利研究者Efficace等报告，使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗血液系统恶性肿瘤患者后，19种常规监测的有症状的患者报告不良事件中有12种的发生率超过了50%，其中6种中重度不良症状的发生率更是超过了30%，且医生经常低估患者的症状。[Lancet Haematol. 2026; 13(7): e460-e470.]CAR-T细胞在治疗血液系统恶性肿瘤患者中展现出显著前景。为了调查CAR-T细胞疗法治疗的侵袭性B细胞淋巴瘤患者短期报告的有症状的不良事件，并将其与主…
2026-07-31新发的DLBCL老年患者 固定疗程的艾可瑞妥单抗单药前景可期
意大利坎迪奥罗癌症研究所Vitolo等报告，在新发的、有合并症的、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）老年患者中，固定疗程的艾可瑞妥单抗（epcoritamab）单药显示出有前景的完全缓解率和可控的安全性，但Ⅰ期和Ⅱ期阶段存在细微差异。应继续研究艾可瑞妥单抗作为一线无化疗治疗的选择。[Lancet Haematol. 2026; 13(7): e435-e448.]新发的DLBCL老年患者需要无蒽环方案。为了评估固定剂量艾可瑞妥单抗单药对比艾可瑞妥单抗联合来那度胺的疗效…
2026-07-31首次复发风险极高的B-ALL患儿可使用奥加伊妥珠单抗
意大利米兰-比科卡大学Peccatori等报告，在首次复发风险极高的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿中，奥加伊妥珠单抗（inotuzumab ozogamicin）高效低毒，且无治疗相关死亡。[Lancet Haematol. 2026; 13(7): e449-e459.]首次复发风险极高的B-ALL患儿，常规化疗的预后非常差。奥加伊妥珠单抗对第二次及以上复发的或难治性B-ALL有较高的抗肿瘤活性。为了评估奥加伊妥珠单抗单药在首次复发风险极高的B-ALL患儿中的初步活性、安全性…
2026-07-31后线治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 两种塔奎妥单抗联合方案均显著改善PFS
意大利都灵大学Mina等报告，在至少一线治疗失败的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，塔奎妥单抗（talquetamab）、达雷妥尤单抗联合泊马度胺（Tal-DP）方案和塔奎妥单抗联合达雷妥尤单抗（Tal-D）相较于达雷妥尤单抗、泊马利度胺联合地塞米松（DPd）方案均显著改善了无进展生存期（PFS）。（N Engl J Med. 2026年6月13日在线版）塔奎妥单抗是一种靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体。在Ⅰ~Ⅱ期临床试验中，塔奎妥单抗对多线治疗失败的、…
2026-07-31多线治疗失败的AML 含revumenib全口服方案或安全有效
美国MD Anderson癌症中心Issa等报告，针对多线治疗失败的急性髓系白血病（AML）患者，revumenib、地西他滨/cedazuridine联合维奈克拉方案有较高的缓解率和持久的缓解，同时安全性可接受，尤其针对携带menin抑制敏感基因改变的患者。（J Clin Oncol. 2026年6月11日在线版）在携带KMT2A重排（KMT2Ar）、NPM1突变（NPM1mt）或NUP98重排（NUP98r）的AML中，menin-KMT2A是一种关键的依托。revumenib是一种口服的menin-KMT2A抑制剂，有临…
2026-07-31超高危或任何单独亚组的LBCL 大剂量甲氨蝶呤预防无CNS获益
英国研究者Wilson等报告，在携带超高危特征的或任何单独亚组的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）均未显著降低中枢神经系统（CNS）复发率。尽管回顾性分析存在固有的局限性，但这些数据强烈支持此前的研究结果，即HD-MTX预防对大多数患者没有实际益处。（J Clin Oncol. 2026年6月11日在线版）在LBCL中，HD-MTX预防CNS复发的策略仍存在争议。由于缺乏针对这些亚组的可靠数据，国际指南仍建议对超高危患者使用HD…
2026-07-31
维奈克拉再治疗复发CLL有效吗？
澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Castonguay等报告，在经选择的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，维奈克拉再暴露——通常与抗CD20抗体或布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂联合使用，与较高的总缓解率和有希望的无进展生存期（PFS）相关。汇总多项研究数据后，总缓解率范围为72%~100%，外周血中微小残留病（MRD）阴性率为32%~92%，中位PFS为23~58个月。[Blood Adv. 2026; 10(10): 3357-3366.]固定疗程的维奈克拉联合方案被广泛应…
2026-06-23
