CHIP显著增高患癌风险，叠加高龄时该风险则更高

浙江大学医学院、杭州市第七人民医院Wang等报告，潜能未定克隆性造血（CHIP）显著增高患癌风险，且当参与者生物年龄较大时该风险被进一步增高。评估CHIP和生物学衰老可能成为早期筛查，血液系统肿瘤、肺癌风险分层的有效策略。（J Natl Cancer Inst. 2026年8月4日在线版）

CHIP和生物学衰老各自与增高的癌症风险相关。然而，它们对癌症风险的联合影响尚不清楚。该项研究自英国生物样本库纳入332 911例参与者的基线数据，通过Cox比例风险模型评估CHIP和生物学衰老与25种癌症的相关性。CHIP与生物学衰老之间的交互作用按加数作用和乘数作用进行检验。

CHIP定义为病理性变异且变异等位基因分数≥2%。生物学衰老通过表观年龄加速（PhenoAgeAccel）来评估，并分为生物年龄较年小和较年长。

结果显示，CHIP与髓系恶性肿瘤（HR=9.56，95%CI 8.28~11.03）、肺癌（HR=1.61，95%CI 1.42~1.82）和食管癌（HR=1.54，95%CI 1.18~2.01）增高的风险均相关。生物年龄较大的参与者与生物年龄较小的参与者相比，血液系统肿瘤（HR=1.42，95%CI 1.30~1.55）和多种实体肿瘤的风险均更高。生物年龄较大的CHIP患者，与未患CHIP且生物年龄较小的参与者相比，血液系统肿瘤（HR=6.56，95%CI 5.67~7.59）和多种实体肿瘤的风险均增高。

加数作用交互分析显示，超额风险比例在血液系统肿瘤中为40%，在肺癌中为27%。血液系统肿瘤的乘数作用交互分析结果也显著（P<0.001）。

（编译 张欣然）