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复发/难治性神经母细胞瘤 131I-间碘苄胍联合达妥昔单抗β安全且初显疗效

发表时间:2025-07-24

    美国埃默里大学医学院Cash等报告,针对复发/难治性神经母细胞瘤(rNBL)患者,131I-间碘苄胍(MIBG)联合达妥昔单抗β的耐受性良好,抗肿瘤活性令人鼓舞。其中添加vorinostat可能会增强疗效。(J Clin Oncol. 2025年6月23日在线版)

    为了确定MIBG联合抗GD2抗体达妥昔单抗β同步联合或不联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂vorinostat治疗rNBL患者时的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性,该项Ⅰ期试验的A部分纳入具有MIBG亲和性的rNBL患者,遵照RSD设计在第1天按照12 mCi/kg、15 mCi/kg或18 mCi/kg的剂量静脉给予MIBG,并在第8~11天和第29~32天静脉使用达妥昔单抗β(17.5 mg/m2 qd),在第8~17天和第29~38天皮下使用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(250 μg/m2 qd),第15天输注自体干细胞。在B部分,患者在0~13天每天一次口服vorinostat 180 mg/m2,同时联用A部分推荐的Ⅱ期剂量(RP2D)。患者能接受两个疗程的治疗。

    结果显示,45例符合条件的患者入组,其中31例可评估。中位年龄为7.5岁(2.9~24.1岁)。在A部分的19例患者中,所有剂量水平和疗程中均未发生剂量限制性毒性(DLT),确定MIBG的RP2D为18 mCi/kg。在B部分的12例患者中,第1个疗程发生1例DLT(3级低钾血症),接受第2个疗程的11例患者中有3例出现DLT,分别为3级ALT增高、4级缺氧和5级肺炎、3级疲劳。

    A部分的最佳总缓解率(BORR)为42%,完全缓解(CR)/部分缓解(PR)/轻微缓解(MR)率为46%,疾病进展(PD)率为19%。B部分的BORR为42%,CR/PR/MR率为75%,PD率为0%。 (编译 王玉洁)

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