三阴性乳腺癌治疗反应研究
美国Cedars-Sinai癌症中心Shiao等分析了放射治疗联合帕博利珠单抗前后三阴性乳腺癌的细胞，并确定了三组对治疗有不同反应的患者。研究发现，对于一些患有这种难以治疗的癌症患者，放射治疗加免疫治疗可以在手术前产生最佳的抗肿瘤免疫应答。(Cancer Cell. 2024年1月8日在线版)研究者认为，该研究最重要的发现是确定了这三种不同的患者群体：其中一组对治疗完全没有反应;一组对免疫疗法反应良好;另一组对免疫疗法和放射疗法均有反…
2024-02-06
乳腺癌患者参与治疗决策分析研究
英国伦敦卫生与热带医学院Aggarwal等的一项研究发现，让患者作为合作伙伴参与治疗决策过程可能是以患者为中心的治疗的一个关键方面。(Cancer. 2024年1月8日在线版)在这项研究中，研究人员使用了2016~2018年的国民健康服务(National Health Service)数据，研究了女性乳腺癌患者在考虑接受癌症相关手术(包括保乳手术和乳房切除术)时所做的选择，并评估了提供此类选择的政策如何影响医疗保健的不公平。研究人员发现，32.7%(22 622/6…
2024-02-06
ERBB2阳性晚期乳腺癌合并脑转移患者 吡咯替尼和卡培他滨联合脑放疗安全有效
复旦大学附属肿瘤医院郭小毛教授等报告的试验结果表明，放疗联合吡咯替尼和卡培他滨可为ERBB2阳性晚期乳腺癌合并脑转移患者带来长期的颅内生存获益，并具有可接受的安全性。这种联合方案值得进一步验证。(JAMA Oncol. 2024年1月4日在线版)颅内有效的全身治疗联合放疗对乳腺癌脑转移患者的潜在益处尚不清楚。该研究的目的是评价吡咯替尼、卡培他滨联合放疗治疗ERBB2阳性乳腺癌合并脑转移患者的有效性和安全性。这是一项单臂、单中…
2024-02-06
三阴性乳腺癌 复旦分型指导精准一线治疗研究发表
复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授等报告的多队列、随机、Ⅱ期试验(FUTURE-SUPER)强调了在三阴性乳腺癌患者中使用基于分子亚型的优化治疗的潜在临床益处，为进一步的临床研究提供了途径。旨在评估基于亚型的方案疗效的Ⅲ期随机临床试验目前正在进行中。(Lancet Oncol. 2024年1月8日在线版)三阴性乳腺癌在分子驱动和免疫特性上表现出异质性。邵教授等之前将三阴性乳腺癌分为四种亚型：Luminal雄激素受体(LAR)亚型、免疫调节性亚型、基…
2024-02-06
HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌 molibresib联合氟维司群无临床活性
加拿大玛格丽特公主癌症中心Cescon等报告的一项研究显示，molibresib联合氟维司群没有显示出有临床意义的活性。(Clin Cancer Res. 2023年12月13日在线版)内分泌为基础的治疗是初治激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)转移性乳腺癌(mBC)时的主要治疗选择。然而，由于对内分泌治疗的耐药，患者最终会出现疾病进展。Molibresib(GSK525762)是一种小分子BET家族蛋白(BRD2、BRD3、BRD4和BRDT)抑制剂。临床前数据提示molib…
2024-02-06
转移性三阴性乳腺癌 分子特征或可预测三联疗法的结局
英国巴特癌症研究所Schmid等报告，在接受Ipatasertib/阿替利珠单抗/紫杉烷三联方案的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者中，分子特征可以识别出特别良好或不利结果的患者，或可指导将来的研究工作。(Clin Cancer Res. 2023年12月7日在线版)该研究旨在评估免疫检查点阻断、AKT通路抑制和(白蛋白结合型)紫杉醇三联疗法作为局部晚期或mTNBC的一线治疗方案的疗效。单臂Ⅰb期研究(CO40151，NCT03800836)、单臂信号寻求队列(IPATunity130，NC…
2024-02-06
经皮活检时代 良性乳腺疾病增加乳腺癌风险
美国梅奥诊所Sherman等报告，在这项当代队列研究中，经皮活检时代诊断为乳腺良性疾病(BBD)的女性患乳腺癌(BC)的总风险比普通人群(导管原位癌DCIS和浸润性癌汇总数据)增加，与历史上的BBD队列相似。包括BBD严重程度和多样性在内的病理分类的发展和验证可以改善BC风险分层。(JAMA Surg. 2023年12月13日在线版)BBD约占乳腺活检诊断的75%。手术活检标本诊断为非增生性(NP)、无异型性增生性疾病(PDWA)或非典型增生(AH)均与BC风险增加相…
2024-02-06
HER2阳性转移性乳腺癌 T-DXd有持久抗瘤活性
西班牙瓦尔德希伯伦大学医院Saura等报告的DESTINY-Breast01的最新结果进一步证明了曲妥珠单抗deruxtecan(T-DXd)在多线治疗失败的、人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的、转移性乳腺癌(mBC)患者中具有持续的抗肿瘤活性和一致的安全性。(Ann Oncol. 2023年12月11日在线版)一项多中心、开放标签、单臂、Ⅱ期DESTINY-Breast01试验(中位随访11.1个月)的初步分析显示，T-DXd对既往接受过曲妥珠单抗emtansine(T-DM1)治疗的、HER2阳性mBC患者…
2024-02-06
局部三阴性乳腺癌 Sacituzumab govitecan单药有效
美国麻省总医院癌症中心Bardia等报告的NeoSTAR试验的结果显示，在首个使用新型抗体—药物偶联物治疗局部三阴性乳腺癌(TNBC)的新辅助试验中，Sacituzumab govitecan(SG)证明了单药的有效性和缓解情况导向的升级/降级治疗的可行性。需要进一步研究SG的最佳持续时间以及包括免疫治疗在内的新辅助联合治疗策略。(Ann Oncol. 2023年12月12日在线版)SG是一种靶向Trop2的新型抗体—药物偶联物，被批准用于转移性TNBC(mTNBC)。该项研究者发…
2024-02-06
表达PD-L1的晚期三阴性乳腺癌 帕博利珠单抗加化疗可作标准治疗
加拿大多伦多大学Cescon等报告的结合疗效和安全性研究结果显示，KEYNOTE-355研究中患者报告的结果支持帕博利珠单抗加化疗作为表达程序细胞死亡配体1(PD-L1：联合阳性评分≥10)的晚期三阴性乳腺癌患者的标准治疗。(J Natl Cancer Inst. 2023年12月9日在线版)在KEYNOTE-355研究中，在肿瘤PD-L1联合阳性评分至少为10的晚期三阴性乳腺癌患者中，帕博利珠单抗加化疗可使无进展生存期和总生存期有统计学上的显著改善。在此报告KEYNOTE-35…
2024-02-06
