全球肿瘤快讯
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加拿大乳腺癌筛查研究

加拿大乳腺癌筛查研究

加拿大渥太华大学Wilkinson等报告,在40~49岁的女性中,包括40岁女性的筛查项目与乳腺癌的10年净生存(NS)显著升高相关,但没有增加乳腺癌的诊断率。这些结果可能为40~49岁女性的筛查指南提供信息。(J Clin Oncol. 2023年8月4日在线版)在加拿大,一些省/地区的乳房X线摄影筛查项目包括40~49岁的女性,而另一些则没有。本研究调查了这种二分法对诊断时40~49岁和50~59岁女性的10年乳腺癌净生存(NS)的影响。利用加拿大癌症登记处与死…

2023-09-19
临床淋巴结阳性乳腺癌 腋窝清扫与全身治疗的关系研究

临床淋巴结阳性乳腺癌 腋窝清扫与全身治疗的关系研究

瑞士巴塞尔大学Weber等报告的队列研究结果表明,无腋窝淋巴结清扫(ALND)的患者明显分期降级。然而,ALND并没有为全身治疗提供建议。(JAMA Surg. 2023年7月19日在线版)在临床淋巴结(cN)阳性乳腺癌患者中,确定淋巴结负担的ALND对全身治疗建议的提示作用目前尚不清楚。该研究的目的是在cN阳性乳腺癌患者中,探讨在手术前和新辅助化疗(NACT)后ALND与全身治疗的相关性。这是一项前瞻性、观察性、队列研究,于2018年8月至2022年6月进行…

2023-09-19
经治HR阳性HER2阳性转移性乳腺癌 Tucatinib、来曲唑联合帕博西尼安全有效

经治HR阳性HER2阳性转移性乳腺癌 Tucatinib、来曲唑联合帕博西尼安全有效

美国科罗拉多大学癌症中心Borges等报告,HER2抑制剂Tucatinib、芳香化酶抑制剂来曲唑和CDK4/6抑制剂哌柏西利(TLP联合)方案安全、耐受。通过支持性治疗和减少剂量,不良事件(AE)是符合预期的、可控的。TLP在全口服无化疗方案中表现出优异的疗效,值得进一步研究。(Clin Cancer Res. 2023年7月14日在线版)为了克服由细胞周期蛋白D1-CDK4/6复合物介导的抗激素和HER2靶向药物的耐药性,该研究提出联合口服TLP方案治疗HR+/HER2+转移性…

2023-09-19
HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌 CDK4/6抑制剂治疗进展者临床和基因组特征分析

HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌 CDK4/6抑制剂治疗进展者临床和基因组特征分析

法国古斯塔夫·鲁西研究所Andre等报告的研究揭示了细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂(CDK4和6i)联合或不联合内分泌治疗(ET)后耐药的不同潜在机制,包括ESR1突变和chr12q15扩增以及CDK4拷贝数增加。(Clin Cancer Res. 2023年6月8日在线版)该研究探讨了激素受体阳性(HR+)、HER2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)在CDK4和6i联合或不联合ET进展后的临床特征和基因组特征,以了解可能有助于确定治疗方案的潜在耐药机制。在CDK4和6i联合或不…

2023-09-19
乳腺癌相关淋巴水肿预测模型有可行性

乳腺癌相关淋巴水肿预测模型有可行性

美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Rochlin等报告,乳腺癌相关淋巴水肿(BCRL)的术前和术后预测模型是高度准确的临床相关工具,由可获取的临床参数组成,并强调了种族差异对BCRL风险的影响。术前模型确定了需要密切监测或预防措施的高危患者。术后模型可用于筛查高危患者,从而减少频繁就诊和手臂体积测量的需要。(JAMA Surg. 2023年7月12日在线版)乳腺癌相关淋巴水肿(BCRL)是腋窝淋巴结清扫(ALND)的常见并发症,但也可在前哨淋巴结活检(…

2023-09-19
ER阳性/ERBB2阴性转移性乳腺癌 节律口服VEX优于每周静脉紫杉醇方案

ER阳性/ERBB2阴性转移性乳腺癌 节律口服VEX优于每周静脉紫杉醇方案

意大利米兰欧洲肿瘤研究所(IEO)Munzone等报告的Ⅱ期随机临床试验METEORA-Ⅱ的最终结果显示,与静脉紫杉醇给药相比,该项随机临床试验发现口服长春瑞滨+环磷酰胺+卡培他滨(VEX)显著延长了至治疗失败时间(TTF)和无进展生存期(PFS),但总生存期(OS)没有改善,尽管毒性作用增加但仍然可控。对于雌激素受体(ER)阳性、ERBB2阴性(ER+/ERBB2-)转移性乳腺癌(MBC),VEX方案可能比每周紫杉醇治疗可获得更长的疾病控制时间。(JAMA Oncol. 2023年…

2023-09-19
部分乳房照射同侧乳房复发与全乳照射无异

部分乳房照射同侧乳房复发与全乳照射无异

美国梅奥诊所Shumway等报告的一项系统回顾和荟萃分析显示,部分乳房照射(PBI)与全乳照射(WBI)的同侧乳房复发差异无统计学意义。PBI患者的急性不良事件(AE)发生率较低。这一证据支持PBI在早期、风险状况良好乳腺癌患者中的有效性,这些患者与纳入研究的患者相似。(J Natl Cancer Inst. 2023年6月8日在线版)早期乳腺癌是最常见的癌症诊断之一。辅助放射治疗是保乳治疗的重要组成部分,有几种选择可以调整其范围和持续时间。本研究评…

2023-09-19
gBRCA1/2致病性变异乳腺癌 对侧乳房放疗应给予最小剂量

gBRCA1/2致病性变异乳腺癌 对侧乳房放疗应给予最小剂量

荷兰Erasmus MC癌症研究所Hooning等报告,对于种系(g)BRCA1/2致病变异携带者,应考虑最小化的对侧乳房剂量的放疗方案。(J Natl Cancer Inst. 2023年6月27日在线版)在原发性乳腺癌(PBC)放疗后,辐射诱发的继发性乳腺癌可能是一个值得关注的问题,特别是在年轻的gBRCA相关乳腺癌患者中,对侧乳腺癌(CBC)的风险已经很高,并且对辐射的遗传易感性可能增加。该研究的目的是调查针对PBC的辅助放疗是否会增加gBRCA 1/2相关乳腺癌患者发…

2023-09-19
中断治疗对三阴性乳腺癌患者总生存的影响

中断治疗对三阴性乳腺癌患者总生存的影响

美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Simone等报告的研究分析了三阴性乳腺癌辅助放疗期间治疗中断与总生存率之间的相关性。(J Natl Cancer Inst. 2023年7月3日在线版)目前,尚无关于乳腺癌放疗期间治疗中断影响的数据。在这项研究中,研究者调查了三阴性乳腺癌患者放疗期间治疗中断与预后之间的关系。2010年至2014年,研究自美国国家癌症数据库(NCDB)确定和分析了35 845例三阴性乳腺癌经治患者。中断放射治疗天数计算为放射治疗开始至结…

2023-09-19
乳腺癌新辅助治疗临床试验疗效终点研究

乳腺癌新辅助治疗临床试验疗效终点研究

美国MD安德森癌症中心Litton等报告的NeoSTEEP试验显示,除病理完全缓解(pCR)率外的临床研究终点,应根据肿瘤的临床和生物学特点及所研究的治疗药物来选择。要获得有临床意义的试验结果及进行跨试验之间的结果比较,预设的定义及干预条件都一致是首要的。(J Clin Oncol. 2023年7月11日在线版)疗效终点标准化定义(STEEP)标准于2007年建立,并于2021年更新(STEEP 2.0),该标准提供了乳腺癌辅助治疗终点的标准化定义。STEEP 2.…

2023-07-26