全球肿瘤快讯
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前列腺癌确诊前 MRI使用的种族及地域差异研究

前列腺癌确诊前 MRI使用的种族及地域差异研究

美国托马斯·杰斐逊大学El Khoury等报告,随着时间的推移,包括75岁及以上人群在内,前列腺癌确诊前核磁共振成像(MRI)的使用率有所增加。虽然种族差距缩小了,但城乡差距仍然很大。有针对性的公共卫生干预措施应侧重于地理因素。(J Natl Cancer Inst. 2024年9月23日在线版)前列腺癌的治疗和结局存在种族差异。超声引导活检可能会错过有临床意义的前列腺癌的重要部分,而MRI提高了检出率。为了调查影响MRI用于前列腺癌检测的人口…

2024-12-11
FGFR mRNA过表达局部晚期/转移性UC rogaratinib联合阿替利珠单抗安全有效

FGFR mRNA过表达局部晚期/转移性UC rogaratinib联合阿替利珠单抗安全有效

美国芝加哥大学Sweis等报告,在FGFR mRNA过表达的、不宜顺铂化疗的、局部晚期/转移性尿路上皮癌(UC)患者中,rogaratinib联合阿替利珠单抗显示了可控制的安全性,没有意外的安全性信号。在PD-L1低表达肿瘤中,这种组合也有效,且不依赖于FGFR3基因改变情况。(JAMA Oncol. 2024年9月19日在线版)在一项纳入FGFR mRNA过表达的UC患者的Ⅰ期研究中,口服型pan-FGFR抑制剂rogaratinib表现出令人鼓舞的安全性和有效性。为了评价rogarati…

2024-12-11
术后复发风险高的局限性肾细胞癌 纳武利尤单抗对比安慰剂未改善无病生存

术后复发风险高的局限性肾细胞癌 纳武利尤单抗对比安慰剂未改善无病生存

美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Motzer等报告,在肾切除术后复发风险高的局限性肾细胞癌患者中,CheckMate 914研究的B部分未达到纳武利尤单抗对比安慰剂显著改善无病生存期(DFS)的主要终点。(J Clin Oncol. 2024年9月20日在线版)CheckMate 914是一项分为两部分的随机Ⅲ期试验,纳入肾切除术后复发风险高的、局限性肾细胞癌(RCC)患者,以2∶1∶1的比例随机分入纳武利尤单抗组(240 mg q14,最多12剂)、安慰剂组或纳武利尤单抗(240…

2024-12-11

复发性的高级别T1期膀胱癌 三联疗法或可有效替代根治性膀胱切除

美国麻省总医院Dahl等报告,对于复发性的高级别T1期膀胱癌患者,三联疗法是一种有效的、根治性膀胱切除术的潜在替代疗法。在3年时,88%的患者仍然不需要膀胱切除。(J Clin Oncol. 2024年9月3日在线版)在卡介苗(BCG)灌注治疗失败的T1期膀胱癌患者中,为了探究二次经尿道膀胱肿瘤电切术后放疗联合放射增敏化疗(三联疗法)是否可作为根治性膀胱切除术的替代性治疗选择,该项单臂Ⅱ期研究纳入BCG灌注治疗失败的、复发的T1期的、被…

2024-11-26
后线治疗肾透明细胞癌 belzutifan 120 mg qd仍为优选的剂量方案

后线治疗肾透明细胞癌 belzutifan 120 mg qd仍为优选的剂量方案

美国犹他大学Huntsman癌症研究所Agarwal等报告,既往治疗失败的肾透明细胞癌患者,belzutifan 120 mg qd或belzutifan 200 mg qd的疗效相似,且均未见新的安全性问题。(Ann Oncol. 2024年9月2日在线版)belzutifan是首款HIF-2α抑制剂,获批剂量为120 mg qd,用于治疗某些患有VHL病的成人患者,以及PD-1/PD-L1抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。为了探究是否可以优化belzutifan的剂量,该项…

2024-11-26
根治术后BCR高危的前列腺癌 奥拉帕利单药或对BRCA2改变者有效

根治术后BCR高危的前列腺癌 奥拉帕利单药或对BRCA2改变者有效

美国约翰斯·霍普金斯大学医学院Marshall等报告,在根治术后生化复发风险(BCR)高危的前列腺癌患者中,奥拉帕利单药治疗携带BRCA2改变的患者时获得了较高且持久的PSA50(前列腺特异性抗原水平相对基线降幅≥50%)应答率。奥拉帕利作为BCR前列腺癌患者的一种治疗策略值得进一步研究,但在没有同源重组修复(HRR)改变的患者中没有足够的活性,因此不应考虑用于这些患者。(JAMA Oncol. 2024年8月22日在线版)奥拉帕利是一种聚腺苷二…

2024-11-26
局部晚期或转移性尿路上皮癌 SG单药后线治疗安全有效

局部晚期或转移性尿路上皮癌 SG单药后线治疗安全有效

美国耶鲁医学院Petrylak等报告,在局部晚期(LA)或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中,sacituzumab govitecan(SG)单药后线治疗表现出相对较高的客观缓解率(ORR)和快速缓解。在检查点抑制剂(CPI)治疗后进展且不宜顺铂治疗的患者中,SG单药治疗具有可行性且毒性可控。(J Clin Oncol. 2024年8月26日在线版)SG是一种靶向Trop-2的抗体-药物偶合物,载荷的有效成分为SN-38,获批用于含铂化疗和CPI治疗后进展的、LA/mUC患者。为了评…

2024-11-26
后线治疗晚期肾透明细胞癌 belzutifan或优于依维莫司

后线治疗晚期肾透明细胞癌 belzutifan或优于依维莫司

美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告,在免疫检查点和抗血管生成经治的、晚期肾透明细胞癌患者中,belzutifan在无进展生存期(PFS)和客观缓解方面均显著优于依维莫司,且未见belzutifan相关的新的安全信号。(N Engl J Med. 2024;391:710-721.)早期研究显示,缺氧诱导因子2α抑制剂belzutifan在肾透明细胞癌中有临床活性。该项Ⅲ期、多中心、开放标签、阳性对照试验(LITESPARK-005)纳入了免疫检查点和抗血管生成经治的、晚…

2024-11-26
生殖细胞肿瘤 TIP二线治疗的获益不受风险特征的影响

生殖细胞肿瘤 TIP二线治疗的获益不受风险特征的影响

爱尔兰科克大学Gleeson等报告,紫杉醇、异环磷酰胺联合顺铂(TIP)方案是生殖细胞肿瘤(GCT)患者有效的二线治疗方案,且携带良好风险因素和不良风险因素患者的获益相近。(J Clin Oncol. 2024年7月19日在线版)基于一项Ⅱ期试验,TIP方案是GCT的一种挽救方案,但其对包括携带不良风险特征在内的大宗患者队列的疗效和长期预后均尚无报道。为了探究TIP的最新疗效和长期随访结局,该研究纳入含顺铂方案化疗后接受TIP治疗的GCT患者,观…

2024-09-03
接受雌激素治疗的跨性别女性中 PSA结果或不能评估前列腺癌风险

接受雌激素治疗的跨性别女性中 PSA结果或不能评估前列腺癌风险

美国加州大学旧金山分校Nik-Ahd等报告,接受雌激素治疗的跨性别女性中前列腺特异性抗原(PSA)中位数为0.02 ng/mL,远低于同年龄段未患前列腺癌的顺性别男性中的历史数据(1 ng/mL)。此外,36%接受雌激素治疗的跨性别女性检测不到PSA。因此,跨性别女性的PSA值应被谨慎解读,PSA检测结果可能无法被用来准确评估此类人群可能的前列腺癌风险水平。(JAMA. 2024年6月26日在线版)在患有前列腺癌的人群中,接受雌激素治疗的跨性别女性比…

2024-08-12