睾丸癌长期幸存者 不良健康结局长期负面影响分析
美国印第安纳大学医学院肿瘤内科Dinh等报告，睾丸癌幸存者(TCS)遭受不良健康结局(AHO)的折磨，其可长期负面影响总体精神健康(GMH)、总体躯体健康(GPH)和疼痛相关的功能状态。(J Natl Cancer Inst. 2023年11月15日在线版)在美国睾丸癌长期幸存者中，目前没有研究量化过疼痛和其他AHO对整体身体/精神健康的影响，或评估过疼痛对患者报告的功能障碍的影响。接受顺铂为主化疗的TCS完成了验证性调查，包括PROMIS-v1.2总体的身心健康量…
2024-02-04
一线治疗晚期肾透明细胞癌 伊匹单抗改良方案不良事件率或更低
英国利兹大学Vasudev等报告，一线治疗透明细胞型晚期肾细胞癌（aRCC）患者时，伊匹单抗改良方案治疗者3~5级治疗相关不良事件（TRAE）的发生率明显低于标准方案治疗者。（J Clin Oncol. 2023年11月6日在线版） 为了评估伊匹单抗每12周一次（改良方案，以替代每3周一次的标准方案）联合纳武利尤单抗是否具有良好的毒性特征，该项Ⅱ期随机试验（PRISM）纳入未经治疗的、透明细胞型aRCC患者，按照2∶1的比例分予4剂改良方案或标准方案的…
2023-12-25
≥65岁的mCRPC患者 标准治疗之外或有了替代选择
法国巴黎大学Oudard等报告，在≥65岁的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，与标准方案相比，每两周一次卡巴他赛16 mg/m2联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将≥3级中性粒细胞减少症和（或）中性粒细胞减少并发症发生率显著降低至原来的1/12，且具有可比的临床结局。（JAMA Oncol. 2023年10月26日在线版） 与每三周一次卡巴他赛25 mg/m2（三周CBZ25）联合预防性应用G-CSF（标准方案）相比，为了确定每两周一次卡巴他赛16 mg/m2…
2023-12-25
极高危复发的肾透明细胞癌 依维莫司辅助治疗或优于安慰剂
美国加州大学戴维斯分校Lara等报告，针对肾切除术后极高危复发的肾透明细胞癌患者，依维莫司辅助治疗对比安慰剂可显著改善无复发生存期（RFS）。（2023 ESMO年会. 摘要号1887P）在Ⅲ期研究SWOG S0931 EVEREST中，研究者定义的高危复发因素包括pT3a期（3~4级）、pT3b~c期（任何级别）、T4期（任何级别）或淋巴结阳性疾病。在二次分析中，研究者将肾切除术后携带任何透明细胞成分的肾细胞癌定义为极高危复发患者，并根据体能状态分层…
2023-12-25
经治的肾透明细胞癌 Belzutifan对比依维莫司改善了结局
美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告，在免疫检查点抑制剂和抗血管生成治疗失败的肾透明细胞癌患者中，缺氧诱导因子（HIF）-2α抑制剂Belzutifan对比依维莫司将疾病进展风险显著降低了26%。（2023 ESMO年会. 摘要号LBA88）Belzutifan目前已获批治疗von Hippel-Landau（VHL）病相关肾细胞癌患者。患者们遗传了一种使VHL基因失活的突变，这种突变导致细胞中HIF-2α过量。细胞中过量的HIF-2α与癌症驱动活性的增强相关，如细胞增殖…
2023-12-25
FGFR3/2改变抗PD-1/PD-L1初治的mUC Erdafitinib与帕博利珠单抗的中位OS相似
美国MD Anderson癌症中心Siefker-Radtke等报告，在携带FGFR3/2改变（FGFRalt）的、抗PD-1/PD-L1初治的、局部晚期/转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，Erdafitinib对比帕博利珠单抗有相似的中位总生存期（OS）。但帕博利珠单抗的结局好于假设。（Ann Oncol. 2023年10月21日在线版; 2023 ESMO年会. 摘要号2359O） FGFR3/2改变（FGFRalt）肿瘤常见于luminal 1亚型，且抗PD-1/PD-L1治疗的临床益处有限。为了评估Erdafitinib对比帕博利珠单…
2023-12-25
FGFR改变BCG经治的高危NMIBC Erdafitinib对比膀胱内化疗延长RFS
英国谢菲尔德大学Catto等报告，在携带FGFR改变的、卡介苗（BCG）经治的、乳头状高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中，不手术者选择Erdafitinib对比膀胱内化疗可延长中位无复发生存期（RFS：未到达 vs. 11.6个月），且6个月RFS率、12个月RFS率及各亚组RFS均有获益。 （Ann Oncol. 2023年10月21日在线版） BCG治疗后复发的高危NMIBC患者以及不宜/拒绝手术的患者，治疗选择有限。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）改变在NMIBC中常见…
2023-12-25多线治疗失败的mUC SG联合EV或有较高的抗瘤活性和缓解率
美国Farber-Cancer癌症研究所McGregor等报告，多线治疗失败的转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，Sacituzumab govitecan（SG）联合Enfortumab vedotin（EV）的Ⅱ期安全推荐剂量已被确定。该联合疗法获得了令人鼓舞的活性，且缓解率较高。（Ann Oncol. 2023年10月21日在线版） 抗体—药物偶联物SG和EV是mUC的标准单药疗法。鉴于不同的靶标和有效载荷，该项Ⅰ期试验纳入ECOG PS评分≤1分的、铂类和/或免疫治疗失败的mUC患者，给予SG+EV（d1…
2023-12-25
一线治疗晚期肾细胞癌 特瑞普利单抗联合阿昔替尼或优于舒尼替尼
北京大学肿瘤医院盛锡楠教授等报告，对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌，特瑞普利单抗联合阿昔替尼显著改善无进展生存期（PFS），总缓解率（ORR）显著增高且耐受性通常良好。（Ann Oncol. 2023年10月21日在线版） 免疫检查点抑制剂联合酪氨酸激酶抑制剂是晚期肾透明细胞癌的标准治疗方法。为了比较特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药一线治疗时的疗效和安全性，该项Ⅲ期随机研究（RENOTORCH）纳入标危/低危的、不可切除或转…
2023-12-25
FGFR改变的转移性尿路上皮癌 抗PD-1/PD-L1失败后Erdafitinib对比化疗显著延长OS
法国研究者Loriot等报告，在抗PD-1/PD-L1治疗失败的、携带FGFR改变的转移性尿路上皮癌患者中，Erdafitinib对比化疗显著延长总生存期（OS）。（N Engl J Med. 2023年10月21日在线版; 2023 ESMO年会. 摘要号2362MO）Erdafitinib是一种泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，已获批治疗携带FGFR3/2敏感改变的、含铂化疗后进展的、局部晚期或转移性尿路上皮癌。在抗PD-1/PD-L1治疗期间或治疗后进展的、携带FGFR改变的转移性尿路上皮…
2023-12-25
