转移性去势抵抗性前列腺癌 有同源重组修复基因改变者使用奥拉帕利更好
英国伦敦皇家马斯登医院、癌症研究所de Bono等报告，在恩杂鲁胺或阿比特龙治疗失败的、且存在同源重组修复作用基因改变的、转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中，奥拉帕利(Olaparib)对比恩杂鲁胺或阿比特龙可延长无进展生存期，且缓解率和患者报告结局均更好。(N Engl J Med. 2020; 382: 2091-2102. doi: 10.1056/NEJMoa1911440)在前列腺癌和其他癌症患者中，基因的多功能丧失(LOF)改变涉及DNA修复以及同源重组修复过程，与对PAR…
2020-06-17
MET驱动型PRCC 高选择性MET抑制剂Savolitinib或优于舒尼替尼
美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告，Savolitinib对比舒尼替尼治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌的疗效可期，且≥3级不良事件和剂量调整情况均更少;但该研究病例数和随访时间均有限，有待进一步的研究证实。(JAMA Oncol. 2020年5月29日在线版 doi: 10.1001/jamaoncol.2020.2218)乳头状肾细胞癌(PRCC)是最常见的非透明细胞型RCC。因为某些PRCC是由MET驱动的，所以MET抑制或为可选择的靶向治疗方法。既往研究显示，高选择性MET酪氨…
2020-06-17
全球首个转移性去势抵抗前列腺癌伴随诊断产品获批
近期，FDA先后批准了针对转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)的两款PAPR抑制剂(PARPi)，分别为卢卡帕利用于BRCA突变的mCRPC和奥拉帕利用于HRR基因突变的mCRPC。在奥拉帕利获批的同时，FDA同时批准了FoundationOne CDx(F1CDx，Foundation Medicine, Inc.)作为伴随诊断，筛选携带同源重组修复(HRR)基因变异的mCRPC患者接受奥拉帕利治疗。F1CDx是由Foundation Medicine开发的一款全面基因组测序(CGP)平台，是美国FDA和CMS批准的首个经过…
2020-06-17
FDA批准奥拉帕利前列腺癌新适应证
5月20日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准PARP抑制剂——奥拉帕利用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。至此，奥拉帕利成为唯一在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌四大癌种同时获得FDA批准的PARP抑制剂，有望开启前列腺癌精准治疗新时代。(自FDA)本次FDA批准奥拉帕利在前列腺癌的适应证是基于国际多中心Ⅲ期试验PROfound研究的数据，该研究全文于今年4月发表在《新英格兰医学杂志》。PROfound…
2020-06-17
拜耳前列腺癌新药Ddarolutamide降低31%死亡风险
拜耳(Bayer)近期公布前列腺癌新药Nubeqa(darolutamide)关键性Ⅲ期ARAMIS研究的最终总生存期(OS)分析数据。结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者中，与安慰剂相比，Nubeqa显著延长总生存期(OS)、显著延缓癌症相关症状出现时间，同时将毒性降至最低。这些最终OS分析数据将在ASCO 2020年虚拟年会上公布。ARAMIS是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照Ⅲ期试验，共入组1509例nmCRPC男性患者，这些患者正在接受雄激素…
2020-05-29
FDA批准首个低级别上尿路上皮癌药物
期日，美国FDA宣布，批准UroGen Pharma公司开发的Jelmyto(丝裂霉素凝胶)上市，治疗低级别上尿路上皮癌(UTUC)。这是第一款针对这一特定患者群的获批药物疗法。大多数尿路上皮癌发生在膀胱，而UTUC发生在肾脏或输尿管，可阻塞输尿管或肾脏，在一些患者中引起肿胀、感染和肾功能损害。UTUC可分为低度恶性肿瘤或高度恶性肿瘤。一般来说，低度恶性肿瘤不具有侵袭性，很少从肾脏或输尿管扩散。但它们经常复发，通常治疗手段的目标是治疗…
2020-05-29
低级别上尿路尿路上皮癌 腔内缓慢滴注UGN-101有效
以色列Sheba医学中心Kleinmann等报告，低级别上尿路尿路上皮癌，腔内缓慢滴注UGN-101的初始化学消融法可获得有临床意义根治效果，并可能为这些患者提供保肾的治疗选择。(Lancet Oncol. 2020年4月29日在线版)大多数低级别上尿路尿路上皮癌患者均接受根治性肾切除术治疗。为了评估缓慢滴注UGN-101(含有丝裂霉素的反向渗透热凝胶)进行非手术治疗的安全性和活性，该项开放标签的单臂Ⅲ期试验自美国和以色列的24个学术站点招募患者，肾…
2020-05-29
替雷利珠单抗斩获第二个适应证 国内首个用于尿路上皮癌PD-1药物获批
据百济神州官微消息，其PD-1抗体药物百泽安(通用名：替雷利珠单抗注射液)已获得国家药监局批准，用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌(UC)患者，这也是继2019年12月获批用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤后，替雷利珠单抗获批的第二个适应证，同时也是现阶段国内首个且唯一获批用于尿路上皮癌治疗的PD-1单抗。替雷利珠单抗是百济神州全球首款肿瘤免疫治疗药物，也是其首…
2020-04-23
中高危前列腺癌 Relugolix去势安全有效
英国研究者Dearnaley等报告，中高危前列腺癌(PCa)中，口服剂型的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂Relugolix几天内即可完成睾酮抑制并维持去势状态，且维持治疗24周仍安全。(Eur Urol. 2020年4月6日在线版 doi: 10.1016/j.eururo.2020.03.001)中高危PCa患者，体外放疗(EBRT)联合新辅助/辅助雄激素剥夺疗法(ADT)是公认的延长生存的治疗选择。Relugolix是一种口服剂型的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。为了对比Relugolix与…
2020-04-23
非转移性前列腺癌幸存者 诊断后BMI、体重改变与死亡率的相关性
美国埃默里大学Troeschel等报告，在合并较大局部病灶的非转移性前列腺癌幸存者中，诊断后肥胖与较高的心血管疾病相关死亡率(CVDM)和全因死亡率均相关，也可能与较高的前列腺癌特异性死亡率(PCSM)相关。(J Clin Oncol. 2020年4月6日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.02185)为了探究非转移性前列腺癌幸存者的诊断后体质指数(BMI)、体重变化与PCSM、CVDM和全因死亡率间的相关性，该研究自癌症预防研究Ⅱ营养队列纳入1992~2013年确诊的非转…
2020-04-23
