FDA批准奥拉帕利前列腺癌新适应证
5月20日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准PARP抑制剂——奥拉帕利用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。至此，奥拉帕利成为唯一在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌四大癌种同时获得FDA批准的PARP抑制剂，有望开启前列腺癌精准治疗新时代。(自FDA)本次FDA批准奥拉帕利在前列腺癌的适应证是基于国际多中心Ⅲ期试验PROfound研究的数据，该研究全文于今年4月发表在《新英格兰医学杂志》。PROfound…
2020-06-17
拜耳前列腺癌新药Ddarolutamide降低31%死亡风险
拜耳(Bayer)近期公布前列腺癌新药Nubeqa(darolutamide)关键性Ⅲ期ARAMIS研究的最终总生存期(OS)分析数据。结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者中，与安慰剂相比，Nubeqa显著延长总生存期(OS)、显著延缓癌症相关症状出现时间，同时将毒性降至最低。这些最终OS分析数据将在ASCO 2020年虚拟年会上公布。ARAMIS是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照Ⅲ期试验，共入组1509例nmCRPC男性患者，这些患者正在接受雄激素…
2020-05-29
FDA批准首个低级别上尿路上皮癌药物
期日，美国FDA宣布，批准UroGen Pharma公司开发的Jelmyto(丝裂霉素凝胶)上市，治疗低级别上尿路上皮癌(UTUC)。这是第一款针对这一特定患者群的获批药物疗法。大多数尿路上皮癌发生在膀胱，而UTUC发生在肾脏或输尿管，可阻塞输尿管或肾脏，在一些患者中引起肿胀、感染和肾功能损害。UTUC可分为低度恶性肿瘤或高度恶性肿瘤。一般来说，低度恶性肿瘤不具有侵袭性，很少从肾脏或输尿管扩散。但它们经常复发，通常治疗手段的目标是治疗…
2020-05-29
低级别上尿路尿路上皮癌 腔内缓慢滴注UGN-101有效
以色列Sheba医学中心Kleinmann等报告，低级别上尿路尿路上皮癌，腔内缓慢滴注UGN-101的初始化学消融法可获得有临床意义根治效果，并可能为这些患者提供保肾的治疗选择。(Lancet Oncol. 2020年4月29日在线版)大多数低级别上尿路尿路上皮癌患者均接受根治性肾切除术治疗。为了评估缓慢滴注UGN-101(含有丝裂霉素的反向渗透热凝胶)进行非手术治疗的安全性和活性，该项开放标签的单臂Ⅲ期试验自美国和以色列的24个学术站点招募患者，肾…
2020-05-29
替雷利珠单抗斩获第二个适应证 国内首个用于尿路上皮癌PD-1药物获批
据百济神州官微消息，其PD-1抗体药物百泽安(通用名：替雷利珠单抗注射液)已获得国家药监局批准，用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌(UC)患者，这也是继2019年12月获批用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤后，替雷利珠单抗获批的第二个适应证，同时也是现阶段国内首个且唯一获批用于尿路上皮癌治疗的PD-1单抗。替雷利珠单抗是百济神州全球首款肿瘤免疫治疗药物，也是其首…
2020-04-23
中高危前列腺癌 Relugolix去势安全有效
英国研究者Dearnaley等报告，中高危前列腺癌(PCa)中，口服剂型的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂Relugolix几天内即可完成睾酮抑制并维持去势状态，且维持治疗24周仍安全。(Eur Urol. 2020年4月6日在线版 doi: 10.1016/j.eururo.2020.03.001)中高危PCa患者，体外放疗(EBRT)联合新辅助/辅助雄激素剥夺疗法(ADT)是公认的延长生存的治疗选择。Relugolix是一种口服剂型的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。为了对比Relugolix与…
2020-04-23
非转移性前列腺癌幸存者 诊断后BMI、体重改变与死亡率的相关性
美国埃默里大学Troeschel等报告，在合并较大局部病灶的非转移性前列腺癌幸存者中，诊断后肥胖与较高的心血管疾病相关死亡率(CVDM)和全因死亡率均相关，也可能与较高的前列腺癌特异性死亡率(PCSM)相关。(J Clin Oncol. 2020年4月6日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.02185)为了探究非转移性前列腺癌幸存者的诊断后体质指数(BMI)、体重变化与PCSM、CVDM和全因死亡率间的相关性，该研究自癌症预防研究Ⅱ营养队列纳入1992~2013年确诊的非转…
2020-04-23
癌症家族史影响前列腺癌风险
美国韦恩州立大学医学院Beebe-Dimmer等报告，前列腺癌(PC)风险因癌症家族史而存在多变性，其中最强的相关因素为早期发生的疾病。在辨识和靶向可自基因筛查和强化监测中获益的高危人群中，该结果非常有价值。(J Clin Oncol. 2020年3月24日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.02808)最新指南建议：有特定癌症综合征(如遗传性乳腺癌和卵巢癌HBOC)家族史的男性，应考虑接受基因检测，尤其侵袭性疾病的基因检测。虽然近亲中同一疾病家族史是PC…
2020-04-23
高危局限性前列腺癌分期 PSMA PET-CT对比常规影像学更优
澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Hofman等报告，高危局限性前列腺癌分期时，对比CT联合骨扫描的常规成像手段，前列腺特异性膜抗原(PSMA)PET-CT是适宜的替代手段，且准确率更高。(Lancet. 2020年3月22日在线版)高危局限性前列腺癌分期时，CT和骨扫描的常规成像手段敏感性不足。为了调查新成像技术PSMA PET-CT是否可以提高准确性并影响治疗，该项前瞻性、多中心、双臂随机研究(proPSMA)自澳大利亚的10家医院入组活检确诊的高危前…
2020-04-23
TITAN研究 阿帕他胺可显著降低mHSPC患者PFS2风险
美国犹他大学亨茨曼癌症中心Agarwal在会上对阿帕他胺治疗mHSPC的国际多中心Ⅲ期临床试验TITAN研究的最新数据结果进行了口头报告。(ASCO GU 2020)研究数据显示，在mHSPC疾病阶段，早期应用阿帕他胺联合ADT治疗，能给患者带来更大的生存获益，有效降低患者的第二次疾病进展或死亡的风险。在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中，阿帕他胺(Apalutamide，APA)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗可延长患者至第二次疾病进展或死亡的时间(PF…
2020-03-18
