MM严重的治疗脱失率明显影响结局
西班牙巴塞罗那大学Rodríguez-Lobato等报告，尽管40年间多发性骨髓瘤（MM）的治疗取得了进展，但真实世界中患者的治疗脱失率仍然是一个挑战，尤其是老年患者，突显了在病程早期提供更有效治疗的重要性。（Blood Cancer J. 2025;15:103.）在新疗法和优化的支持性医疗的推动下，MM患者的治疗前景在过去四十年中发生了明显的变化。然而，治疗脱失率仍然是一个主要的挑战，其定义为治疗失败后未进入下一线治疗而死亡的患者比例。为了评…
2025-06-18
高危LBCL 一线应用阿基仑赛3年数据更好
美国Moffitt癌症中心Chavez等报告，在可评估疗效的高危的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，一线应用阿基仑赛（axicabtagene ciloleucel，axi-cel）的完全缓解率达86%，3年无进展生存（PFS）率为75%。新的恶性肿瘤和非复发死亡情况均罕见，分别有4例和2例，且均与阿基仑赛无关。（Blood. 2025年2月12日在线版）ZUMA-12是一项多中心Ⅱ期研究，评估了阿基仑赛作为一线治疗的一部分在高危LBCL患者中的应用情况。符合条件的成人患者接受白细…
2025-04-02
侵袭性CTCL中的TCR克隆亚型研究
美国希望之城综合癌症中心Crisan等报告，在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）患者中，T细胞受体（TCR）克隆性Vb20片段与晚期疾病、伴有大细胞转化、嗜毛囊性和更差的总生存期（OS）均显著相关。Vg8克隆亚型与晚期MF/SS和更差的OS也相关。（JAMA Dermatol. 2025年10月22日在线版）TCR克隆分型模式可见于MF和SS的各疾病分期和组织学亚型，患者的预后仍然很差，且这种复杂关系限制了其在风险分层中的应…
2025-12-15
复发/难治性伯基特淋巴瘤 CAR T长期疾病控制效果不佳
美国Fred Hutchinson癌症中心Samples等报告，尽管有相对良好的疾病动力学特征，但接受CAR T细胞治疗的复发/难治性伯基特淋巴瘤患者的预后仍不佳，很少能实现长期的疾病控制。针对靶向CD19的CAR T细胞疗法是一种选择的伯基特淋巴瘤患者，未来的试验需要确定最佳的治疗方案。（Blood. 2025年2月12日在线版）伯基特淋巴瘤是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，复发/难治性疾病患者的预后不良。为了评估复发/难治性伯基特淋巴瘤患者在真实世界靶向…
2025-04-02高危MDS和复发或难治性AML 联用bexmarilimab的安全性与单用阿扎胞苷时一致
芬兰赫尔辛基大学医院Kontro等报告，在骨髓增生异常综合征（MDS）和复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者中，bexmarilimab联合阿扎胞苷具有与单用阿扎胞苷一致的、可控制的安全性结果，并在高危MDS患者中显示出有希望的临床活性。（Lancet Haematol. 2025年5月28日在线版）bexmarilimab阻断巨噬细胞上的Clever-1以增强抗原呈递和T细胞活化。因为髓系白血病细胞表达Clever-1，bexmarilimab可以对抗白血病并影响肿瘤微环境，以增强…
2025-06-18
多种TKI失败、Ph阳性的晚期CML vodobatinib初显临床活性和安全性
美国奥古斯塔大学佐治亚癌症中心Cortes等报告Ⅰ~Ⅱ期研究的汇总分析显示，在多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI，包括波那替尼和asciminib）失败的、费城染色体（Ph）阳性的、晚期慢性髓系白血病（CML）患者中，vodobatinib可获得有临床意义的抗白血病活性和可耐受的安全性，解决了这种未被满足的临床需求。但结果有待Ⅲ期随机对照试验进一步验证。（Lancet Haematol. 2025年2月7日在线版）对现有的TKI耐药或不耐受仍然是CML患者的治疗挑战。v…
2025-02-27
复发或难治性多发性骨髓瘤 belantamab mafodotin联合方案的生活质量较好
希腊研究者Dimopoulos等报告，在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案或硼替佐米、泊马度胺、地塞米松方案均获得了稳定的健康相关生活质量（HRQOL）结果。在治疗的第1年内，自我报告的眼部不良事件通常是可控的，且几乎不必担忧。这些结果表明，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案的耐受性良好，对HRQOL几乎没有损害，支持其在此类患者中的应用。[Lancet Haematol. 2025; 12(…
2025-12-15
新发Ph阳性ALL CAR T疗法联合达沙替尼一线治疗研究发表
浙江大学医学院附属第一医院黄河教授、胡永仙教授等报告研究显示，在新发的、费城染色体（Ph）阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，达沙替尼联合嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法一线治疗显示令人鼓舞的疗效，且具有良好的安全性。（JAMA Oncol. 2025年4月17日在线版）酪氨酸激酶抑制剂和CART细胞疗法在Ph阳性的、难治性或复发性ALL患者中取得了突破。然而，在新发的Ph阳性ALL患者中，尚不清楚这种治疗是否与高的完全分子缓解率（CM…
2025-05-28
新发或复发的Ⅰ~Ⅳ期惰性非霍奇金淋巴瘤 12 Gy/4 f大分割放疗安全且活性可期
中国医学科学院肿瘤医院Wang等报告，针对新发的或复发的、Ⅰ~Ⅳ期惰性非霍奇金淋巴瘤，12 Gy/4 f大分割放疗方案是安全的，局部治疗此类患者显示出有希望的活性。（Lancet Haematol. 2025年5月2日在线版）惰性非霍奇金淋巴瘤的放射治疗已经发展成为优化根治剂量同时最小化毒性的治疗。为了评估12 Gy/4 f大分割放疗方案在惰性非霍奇金淋巴瘤患者中的活性和安全性，该项多中心、单臂、Ⅱ期试验自中国4家医院纳入≥18岁的、ECOG PS评分0~3…
2025-05-28
无症状低负荷晚期滤泡性淋巴瘤 65%的利妥昔单抗维持治疗者不需进一步治疗
英国伦敦大学学院NHS信托基金会医院Northend等报告，针对无症状的、低肿瘤负荷的、晚期滤泡性淋巴瘤患者，早期利妥昔单抗单药治疗可以大大推迟进一步治疗的需要。在近15年的随访中，65%的利妥昔单抗维持治疗者和48%的利妥昔单抗诱导治疗者不需要进一步治疗。在观察等待组中，大约1/3的患者不需要任何治疗，表明一些利妥昔单抗治疗患者可能被过度治疗了。（Lancet Haematol. 2025; 12: e335-e345.）该项Ⅲ期试验在5个国家（英国、澳…
2025-05-28
