男性急性髓系白血病患者预后较女性差?
英国研究者Miraki-Moud等报告，针对男性急性髓系白血病（AML）患者预后通常比女性差，即使接受相同的强化化疗其预后仍更差的现象，新研究排除了激素信号的原因，这一发现有助于未来研究的进一步细化，并可能影响临床试验设计。（Leukemia. 2025;39:2895-2906.）为了探索激素信号是否可以解释两性AML患者间的生存差异，研究团队分析了超过4000例参与两项英国主要临床试验的患者，同时在实验室中对AML细胞进行雄激素受体表达分析。结…
2026-01-08
成人Ph阴性CD19阳性B-ALL 贝林妥欧单抗可为诱导/巩固治疗标准组分
意大利研究者Bassan等报告，在成人费城染色体（Ph）阴性CD19阳性B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中，为了改善微小残留病（MRD）缓解和结局，贝林妥欧单抗可被早期添加入风险导向性巩固治疗中。贝林妥欧单抗治疗后，MRD阴性率为93%；化疗组和移植组患者的3年生存率分别为93%和65%。（Blood. 2025年2月26日在线版） GIMEMA LAL2317方案研究了成人Ph阴性CD19阳性B-ALL的一线化疗联合贝林妥欧单抗方案，以改善MRD缓解情况和临床结…
2025-04-02
一线治疗CLL/SLL的10年随访 伊布替尼治疗中位PFS达到8.9年
美国MD Anderson癌症中心Burger等报告RESONATE-2研究最终分析显示：伊布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的生存率和无进展生存期（PFS）获益得以维持，中位PFS达到8.9年；伊布替尼剂量调整可有效减轻大多数患者的不良事件，能促进伊布替尼的长期使用。（Blood. 2025年7月30日在线版）Ⅲ期随机研究RESONATE-2纳入≥ 65岁的、初治的且不携带del（17p）的CLL/SLL患者，分予单药伊布替尼（420 mg/d；136…
2025-08-22
复发/难治性CLL 延长伊布替尼导入期及延长联用维奈克拉有获益
南瑞士肿瘤研究所Condoluci等报告，在复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者中，较长的伊布替尼导入期可降低肿瘤溶解综合征（TLS）风险，最少24个月的伊布替尼联合维奈克拉（IV）方案可改善微小残留病阴性（uMRD，10-4）的完全缓解率。（Blood. 2025年2月26日在线版）在CLL的治疗中，IV方案的基本原理在于它们具有互补的作用机制。关于IV方案的研究，通常始于短期的伊布替尼初始治疗，然后在有限的时间内再引入维奈克拉，疗…
2025-04-02
预后因素良好的B系ALL 诱导期降低柔红霉素剂量不影响结局
德国研究者Gottschalk等报告，B系急性淋巴细胞白血病（ALL）诱导期降低柔红霉素（DNR）剂量并未影响预后因素良好患者的治疗结局，但降低侵袭性真菌感染率确实减少了感染性毒性事件。（J Clin Oncol. 2025年11月10日在线版）现代ALL的治疗目的在保持和提高当前高治愈率的同时减少毒性。蒽环类药物的急性和晚期毒性事件是主要的关注点。为了阐明低危ALL患者是否需要使用蒽环类药物，该项Ⅲ期随机临床研究（AIEOP-BFM ALL 2009）纳入1~…
2026-01-08
复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤 艾沙妥昔单抗联合cemiplimab或安全有效
韩国三星医疗中心Kim等报告，在复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤中，艾沙妥昔单抗联合cemiplimab表现出持久的疗效和可控制的安全性。破坏PD-L1 3'-UTR和PD-L1高表达的结构性变异与对这种联合治疗的反应有关。（Blood. 2025年3月12日在线版） 为了评估cemiplimab（一种抗PD1抗体）联合艾沙妥昔单抗（一种抗CD38抗体）治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）患者时的疗效和安全性，该项Ⅱ期研究纳入符合条件的患者，给予cemiplima…
2025-04-02
复发或难治性多发性骨髓瘤 belantamab mafodotin联合方案或可成为新的标准治疗
巴西研究者Hungria等报告，在至少一线治疗后复发的或难治性的多发性骨髓瘤患者中，DREAMM-7显示联用belantamab mafodotin的BVd方案与联用达雷妥尤单抗的DVd方案相比，在总生存期、无进展生存期、微小残留病阴性和反应持续时间方面显示出显著且具有临床意义的益处。随着时间的推移，BVd方案患者通常能够维持或改善健康相关生活质量。（Lancet Oncol. 2025年7月15日在线版）DREAMM-7试验是一项在北美、南美、欧洲和亚太地区20个国家/…
2025-08-22
复发/难治性DLBCL CHMP建议批准格菲妥单抗联合化疗治疗
据悉，基于Ⅲ期研究STARGLO的结果，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准双特异性抗体格菲妥单抗联合吉西他滨-奥沙利铂用于不宜自体干细胞移植（ASCT）的、非特指型的、复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者。格菲妥单抗成为第一个在DLBCL随机Ⅲ期 研究中显示生存率改善的双特异性抗体。（自Onclive）STARGLO是一项随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床试验，招募了至少一线治疗失败且不符合ASCT条件或≥2…
2025-04-02
BTKi未经治的复发/难治性MCL brexu-cel治疗客观缓解率和安全性较高
荷兰格罗宁根大学医学中心van Meerten等报告，在未经布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的、复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者中，brexucabtagene autoleucel（brexu-cel）获得了91%的客观缓解率（ORR）和73%的完全缓解（CR）率，研究的主要终点已实现。估计的12个月无进展生存期（PFS）率、持续缓解（DOR）率和总生存（OS）率分别为75%、80%和90%。与既往结果一致，brexu-cel显示出较高的ORR及相似的安全特征。（Blood.202…
2025-12-15
CD19 CAR T初治的、复发/难治性LBCL cema-cel及其前体ALLO-501有效且安全可控
美国Moffitt癌症中心Locke等报告，在靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞初治的、复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者中，同种异体CD19 CAR T细胞产品cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）及其前体ALLO-501显示出有希望的总缓解、持久的完全缓解率以及可控的安全性。（J Clin Oncol. 2025年2月13日在线版）与自体移植相比，市售的同种异体CD19 CAR T细胞产品可能改善治疗的可及性。为了探究cema-cel及其前体ALLO-501在CD…
2025-04-02
