CAR NK细胞疗法或对B细胞淋巴瘤有效
美国华盛顿大学医学院Ghobadi等报告，在B细胞淋巴瘤患者中，在研的、诱导多能干细胞（iPSC）衍生的、CAR自然杀伤细胞（NK）疗法（FT596）单用或与利妥昔单抗联用都具有良好的耐受性。细胞因子释放综合征（CRS）发生率极低。（Lancet. 2025, 405: 127-136.）这项首次在人体中开展的Ⅰ期研究纳入86例B细胞淋巴瘤患者，其中18例在没有利妥昔单抗而仅化疗后接受FT596，68例在联合利妥昔单抗后接受FT596。结果显示：患者的中位年龄为65.5…
2025-02-27
FLT3-ITD突变的AML FLT3-ITD MRD可指导吉瑞替尼治疗
美国约翰斯·霍普金斯大学Levis等报告，在携带FLT3-ITD突变的、急性髓系白血病（AML）患者中，FLT3-ITD可测量残留疾病（MRD）可被用以识别出哪些患者受益于吉瑞替尼维持治疗。多克隆FLT3-ITD MRD增高了复发风险。FLT3-ITD MRD可指导吉瑞替尼治疗。（Blood. 2025年1月7日在线版）随机Ⅲ期研究BMT CTN 1506（MORPHO）纳入携带FLT3-ITD突变的AML患者，在造血干细胞移植（HCT）后对比了吉瑞替尼或安慰剂作为维持治疗时的疗效。一个关键的…
2025-01-22
甲氨蝶呤相关急性肾损伤 glucarpidase可改善肾功能恢复率和恢复时间
美国布莱根和妇女医院Gupta等报告，在患有甲氨蝶呤（MTX）相关急性肾损伤（AKI）的患者中，glucarpidase与更高的肾功能恢复概率和更快的肾功能恢复时间均相关。glucarpidase治疗也与较低的≥2级急性胰腺炎和≥2级中性粒细胞减少相关。（Blood. 2025年1月6日在线版）大剂量MTX会增高AKI、中性粒细胞减少症和肝毒性的发生率。glucarpidase是一种能分解MTX的重组酶，但支持其使用的临床数据很少。该研究自美国28个癌症中心纳入MTX-AKI成…
2025-01-22
急性髓系白血病 NPM1-D型突变者应归为高危人群
意大利帕多瓦大学Tregnago等报告，在急性髓系白血病（AML）中，NPM1特定基因型的评估可识别出D型突变的患者，该型与较差的预后显著相关，这提示D型病例应被重新分类，将其归为高危人群。（J Clin Oncol. 2024年12月2日在线版）NPM1突变有不同的序列，部分基因组亚组（A型、B型、D型等）已被鉴定。尽管有分子异质性，NPM1突变的累积仍预示着更好的结局，但不同基因组亚群的生物学意义和预后意义尚未得到广泛研究。为了调查NPM1基因…
2025-01-06
成人B细胞ALL 后线应用obe-cel持久缓解率高
英国伦敦大学学院Roddie等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者中，obecabtagene autoleucel（obe-cel）后线治疗的持久缓解率高，≥3级免疫相关毒性事件率低。（N Engl J Med. 2024年11月27日在线版）obe-cel是一种自体41BB-ζ抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，它使用中等亲和力的CAR来降低毒性作用并提高持久性。该项Ⅰb~Ⅱ期多中心研究（FELIX）在西班牙、英国和美国的34个站点纳入≥18岁的、复发性或难治…
2025-01-06
儿童/成人Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤 N+AVD方案对比BV+AVD方案有更长的PFS
美国希望之城综合癌症中心Herrera等报告，在Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤青少年和成人患者中，纳武利尤单抗联合多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（N+AVD）方案对比维布妥昔单抗联合多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（BV+AVD）方案带来了更长的无进展生存期（PFS），2年PFS率分别为92%和83%（HR=0.45，95%CI 0.30~0.65），且具有更好的不良事件特征。[N Engl J Med. 2024;391(15):1379-1389.]在晚期经典型霍奇金淋巴瘤成人和儿童患者中，添加…
2025-01-02
复发或难治性外周T细胞淋巴瘤 valemetostat单药缓解持久且安全
意大利博洛尼亚大学Zinzani等报告，在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者中，valemetostat单药可获得持久的缓解，且安全性可控。（Lancet Oncol. 2024年10月29日在线版）外周T细胞淋巴瘤是侵袭性非霍奇金淋巴瘤，其复发或难治性疾病的治疗选择很少。为了探究valemetostat在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者中的临床活性和安全性，以及其在复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤患者中的安全性，该项多中心、开放标签的、单臂、Ⅱ期试验…
2025-01-02
BTKi未经治的复发/难治性MCL brexu-cel治疗客观缓解率和安全性较高
荷兰格罗宁根大学医学中心van Meerten等报告，在未经布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的、复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者中，brexucabtagene autoleucel（brexu-cel）获得了91%的客观缓解率（ORR）和73%的完全缓解（CR）率，研究的主要终点已实现。估计的12个月无进展生存期（PFS）率、持续缓解（DOR）率和总生存（OS）率分别为75%、80%和90%。与既往结果一致，brexu-cel显示出较高的ORR及相似的安全特征。（Blood.202…
2025-12-15
侵袭性CTCL中的TCR克隆亚型研究
美国希望之城综合癌症中心Crisan等报告，在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）患者中，T细胞受体（TCR）克隆性Vb20片段与晚期疾病、伴有大细胞转化、嗜毛囊性和更差的总生存期（OS）均显著相关。Vg8克隆亚型与晚期MF/SS和更差的OS也相关。（JAMA Dermatol. 2025年10月22日在线版）TCR克隆分型模式可见于MF和SS的各疾病分期和组织学亚型，患者的预后仍然很差，且这种复杂关系限制了其在风险分层中的应…
2025-12-15
复发或难治性多发性骨髓瘤 belantamab mafodotin联合方案的生活质量较好
希腊研究者Dimopoulos等报告，在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案或硼替佐米、泊马度胺、地塞米松方案均获得了稳定的健康相关生活质量（HRQOL）结果。在治疗的第1年内，自我报告的眼部不良事件通常是可控的，且几乎不必担忧。这些结果表明，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案的耐受性良好，对HRQOL几乎没有损害，支持其在此类患者中的应用。[Lancet Haematol. 2025; 12(…
2025-12-15
