成人Ph阴性CD19阳性B-ALL 贝林妥欧单抗可为诱导/巩固治疗标准组分
意大利研究者Bassan等报告，在成人费城染色体（Ph）阴性CD19阳性B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中，为了改善微小残留病（MRD）缓解和结局，贝林妥欧单抗可被早期添加入风险导向性巩固治疗中。贝林妥欧单抗治疗后，MRD阴性率为93%；化疗组和移植组患者的3年生存率分别为93%和65%。（Blood. 2025年2月26日在线版） GIMEMA LAL2317方案研究了成人Ph阴性CD19阳性B-ALL的一线化疗联合贝林妥欧单抗方案，以改善MRD缓解情况和临床结…
2025-04-02
一线治疗CLL/SLL的10年随访 伊布替尼治疗中位PFS达到8.9年
美国MD Anderson癌症中心Burger等报告RESONATE-2研究最终分析显示：伊布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的生存率和无进展生存期（PFS）获益得以维持，中位PFS达到8.9年；伊布替尼剂量调整可有效减轻大多数患者的不良事件，能促进伊布替尼的长期使用。（Blood. 2025年7月30日在线版）Ⅲ期随机研究RESONATE-2纳入≥ 65岁的、初治的且不携带del（17p）的CLL/SLL患者，分予单药伊布替尼（420 mg/d；136…
2025-08-22
复发/难治性CLL 延长伊布替尼导入期及延长联用维奈克拉有获益
南瑞士肿瘤研究所Condoluci等报告，在复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者中，较长的伊布替尼导入期可降低肿瘤溶解综合征（TLS）风险，最少24个月的伊布替尼联合维奈克拉（IV）方案可改善微小残留病阴性（uMRD，10-4）的完全缓解率。（Blood. 2025年2月26日在线版）在CLL的治疗中，IV方案的基本原理在于它们具有互补的作用机制。关于IV方案的研究，通常始于短期的伊布替尼初始治疗，然后在有限的时间内再引入维奈克拉，疗…
2025-04-02
预后因素良好的B系ALL 诱导期降低柔红霉素剂量不影响结局
德国研究者Gottschalk等报告，B系急性淋巴细胞白血病（ALL）诱导期降低柔红霉素（DNR）剂量并未影响预后因素良好患者的治疗结局，但降低侵袭性真菌感染率确实减少了感染性毒性事件。（J Clin Oncol. 2025年11月10日在线版）现代ALL的治疗目的在保持和提高当前高治愈率的同时减少毒性。蒽环类药物的急性和晚期毒性事件是主要的关注点。为了阐明低危ALL患者是否需要使用蒽环类药物，该项Ⅲ期随机临床研究（AIEOP-BFM ALL 2009）纳入1~…
2026-01-08
复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤 艾沙妥昔单抗联合cemiplimab或安全有效
韩国三星医疗中心Kim等报告，在复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤中，艾沙妥昔单抗联合cemiplimab表现出持久的疗效和可控制的安全性。破坏PD-L1 3'-UTR和PD-L1高表达的结构性变异与对这种联合治疗的反应有关。（Blood. 2025年3月12日在线版） 为了评估cemiplimab（一种抗PD1抗体）联合艾沙妥昔单抗（一种抗CD38抗体）治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）患者时的疗效和安全性，该项Ⅱ期研究纳入符合条件的患者，给予cemiplima…
2025-04-02
复发或难治性多发性骨髓瘤 belantamab mafodotin联合方案或可成为新的标准治疗
巴西研究者Hungria等报告，在至少一线治疗后复发的或难治性的多发性骨髓瘤患者中，DREAMM-7显示联用belantamab mafodotin的BVd方案与联用达雷妥尤单抗的DVd方案相比，在总生存期、无进展生存期、微小残留病阴性和反应持续时间方面显示出显著且具有临床意义的益处。随着时间的推移，BVd方案患者通常能够维持或改善健康相关生活质量。（Lancet Oncol. 2025年7月15日在线版）DREAMM-7试验是一项在北美、南美、欧洲和亚太地区20个国家/…
2025-08-22
复发/难治性DLBCL CHMP建议批准格菲妥单抗联合化疗治疗
据悉，基于Ⅲ期研究STARGLO的结果，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准双特异性抗体格菲妥单抗联合吉西他滨-奥沙利铂用于不宜自体干细胞移植（ASCT）的、非特指型的、复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者。格菲妥单抗成为第一个在DLBCL随机Ⅲ期 研究中显示生存率改善的双特异性抗体。（自Onclive）STARGLO是一项随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床试验，招募了至少一线治疗失败且不符合ASCT条件或≥2…
2025-04-02
改良的四联方案对更虚弱的老年骨髓瘤患者也有效
挪威奥斯陆大学附属医院Askeland等报告，针对不适合移植治疗的、体质虚弱的、多发性骨髓瘤老年患者，改良的艾沙妥昔单抗（isatuximab）、硼替佐米、来那度胺和地塞米松四联疗法仍安全有效。在70~88岁的患者中，可测量残留疾病阴性的完全缓解率达37%。该方案似乎减轻了完整方案可预期的毒性增加的风险。[Lancet Haematol. 2025;12(2):e120-e127.]在标准疗法中加入抗CD38单克隆抗体可以改善多发性骨髓瘤患者的预后。长期使用皮质类固…
2025-02-27
后线治疗复发/难治性CLL MRD指导泽布替尼/维奈克拉/奥妥珠单抗治疗
德国科隆大学附属医院Fürstenau等报告，在大多数的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，使用泽布替尼/维奈克拉/奥妥珠单抗的、可测量残留疾病（MRD）指导的治疗获得了深度缓解。除了新型冠状病毒感染（COVID-19）相关的不良事件外，该三联疗法的耐受性良好。（Blood. 2025年1月30日在线版）在复发/难治性CLL患者中，Ⅱ期研究CLL2-BZAG评估了在可选的苯达莫司汀减瘤治疗后给予泽布替尼、维奈克拉和奥妥珠单抗的MRD指导的联合治疗…
2025-02-27
一线治疗失败的、复发/难治性MM 艾沙妥昔单抗、泊马度胺联合地塞米松方案获批
据悉，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期批准了艾沙妥昔单抗与泊马度胺和地塞米松的联合方案，用以至少一线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）失败的、复发或难治性的多发性骨髓瘤（MM）成年患者。（自GlobeNewswire. 2025年1月13日在线版）艾沙妥昔单抗是一种靶向CD38的单克隆抗体，设计用于结合MM细胞CD38受体上的特异性表位。该药剂通过多种作用机制诱导产生抗肿瘤活性，包括凋亡和免疫调节活性。NMPA的批准基于关键性Ⅲ期…
2025-02-27
