HSCT治疗急性白血病 自由化饮食不能替代低细菌性饮食
美国佛罗里达大学医学院Wingard等报告，在因急性白血病而接受造血干细胞移植（HSCT）的患者中，由于感染风险增加且无营养或其他方面的获益，自由化饮食（LD）不能安全地替代低细菌性饮食（ND）。还需要进一步的饮食策略，以在不影响安全的前提下改善营养状态。（J Clin Oncol. 2025年12月17日在线版）因急性白血病而接受HSCT或诱导化疗的患者，为了减少摄入微生物的感染，通常会接受ND。最新研究表明，LD可能是安全的。然而，这些…
2026-02-12
NPM1突变/KMT2A重排的老年AML 阿扎胞苷和维奈克拉方案加用revumenib获益更大
美国北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心Zeidner等报告，针对携带NPM1突变或KMT2A重排的、年龄更大的、新发的急性髓系白血病（AML）患者，将menin抑制剂revumenib添加到阿扎胞苷和维奈克拉方案中似乎更有益。（2025 EHA年会. 摘要号S138; J Clin Oncol. 2025年6月12日在线版）Menin抑制剂已在携带NPM1突变或KMT2A重排的、复发/难治性急性白血病中显示出临床活性，去年revumenib已被FDA批准治疗KMT2A易位的复发/难治性急性白血病…
2025-08-22
复发或难治性T细胞ALL 通用型BE-CAR7 T细胞可诱导白血病缓解
英国研究者Chiesa等报告，在复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，通用型的、碱基编辑的、抗CD7嵌合抗原受体（BE-CAR7）T细胞可诱导白血病缓解，从而使大多数患者能够成功接受异体造血干细胞移植。（N Engl J Med. 2026; 394: 152-165.）CD7是复发或难治性ALL嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的理想靶点。此前已有首例人体研究报告了BE-CAR7 T细胞的治疗结果，该BE-CAR7为C→T脱氨介导的、TCRαβ/CD52/CD7三重敲除的制剂…
2026-02-12
复发/难治性DLBCL 联用维泊妥珠单抗将中位OS延长7个月
美国Rutgers癌症研究所Matasar报告Ⅲ期试验POLARGO的结果显示，在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，对比标准的利妥昔单抗、吉西他滨、奥沙利铂方案（R-GemOx方案），添加维泊妥珠单抗（polatuzumab vedotin，Polivy；Pola-R-GemOx方案）可显著改善患者的总生存期（OS），中位OS从12.5个月延长到19.5个月，24个月OS率也从33.2%提升至44%。（2025 EHA年会. 摘要号S101）维泊妥珠单抗是一种靶向CD79b的抗体-药物偶联物…
2025-08-22
滤泡性淋巴瘤 FLIPI24模型在诊断时即可用于风险分层
美国梅奥诊所Maurer等报告，在疾病诊断时，FLIPI24模型能够稳健地将滤泡性淋巴瘤（FL）患者分层，并区分出淋巴瘤相关死亡风险较高的患者与在确诊后10年内淋巴瘤相关死亡率极低的患者。FLIPI24模型可用于优化新发FL患者未来临床试验的设计。（J Clin Oncol. 2025年12月2日在线版）尽管大多数FL患者预期病程较为缓慢，但在确诊后的前10年内，淋巴瘤进展仍然是主要死因。在开始一线免疫化疗24个月内的疾病进展（POD24）患者，被定义为…
2026-01-08
复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 贝林妥欧单抗两种方案均有初步活性和可控的安全性
美国MD Anderson癌症中心Jabbour等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者中，贝林妥欧单抗250 μg/500 μg和500 μg/1000 μg两种皮下给药方案均显示出有希望的初步活性和可控的安全性。该试验的Ⅱ期部分正在进行中，以进一步评估皮下贝林妥欧单抗的活性和缓解持续时间。（Lancet Haematol. 2025年6月15日在线版）多中心、单臂、Ⅰ/Ⅱ期研究自11个国家44家医院招募≥18岁的、ECOG PS评分≤2分的、骨髓原始细胞≥5%的、复发或…
2025-08-22
R-CHOP方案一线治疗低危DLBCL 前2个周期后PET风险适应性策略减毒不减效
法国古斯塔夫·鲁西癌症校区Michot等报告，一线治疗低危的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者时，前2个周期利妥昔单抗体联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松（R-CHOP）方案治疗后早期正电子发射断层扫描（PET）评估的风险适应性策略有助于减少毒性事件，同时不影响疗效。（Ann Oncol. 2025年11月17日在线版）为了评估一种实验性的PET反应适应性策略，即根据前2个周期R-CHOP治疗后的PET反应来缩减治疗周期，该项双臂、开放标签…
2026-01-08
移植后激素难治性急性GVHD 芦可替尼对比最佳可用治疗有长期获益
法国研究者Mohty等报告，在移植后激素难治性急性急性移植物抗宿主病（GVHD）患者中，芦可替尼对比最佳可用治疗（BAT）的疗效获益可保持24个月，且未见额外的安全性事件。（J Clin Oncol. 2025年10月15日在线版）30%~50%的患者在异基因造血干细胞移植（Allo-HCT）后会发生急性GVHD，这是该治疗的一大限制。尽管糖皮质激素仍然是急性GVHD标准的一线治疗选择，但多达50%的患者会对激素耐药。为了比较芦可替尼对比BAT在≥12岁的、Allo-H…
2025-12-15
复发/难治性B细胞ALL 小剂量META 10-19安全且有抗白血病活性
中国科学技术大学第一附属医院Xu等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，小剂量的表达IL-10的抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞（META 10-19）显示出可控的安全性和有前景的抗白血病活性，这表明IL-10工程化是优化该患者群体CAR T细胞疗法的潜在策略。（Lancet Haematol. 2025年10月16日在线版）尽管CAR T细胞疗法改善了复发/难治性B细胞ALL患者的临床结局，但CAR T细胞功能障碍所致的治疗抵抗（耐药）和缓解…
2025-12-15
多线失败的复发/难治性LBCL 格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗安全有效
丹麦哥本哈根大学Hutchings等报告，在多线治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，包括高等级B细胞淋巴瘤（HGBCL）及嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗失败的患者，格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗（Glofit-Pola）方案的疗效高、缓解持久，并具有可管理的安全性。（J Clin Oncol. 2025年10月20日在线版）在复发/难治性LBCL，尤其是HGBCL中，更有效的治疗方法仍是未被满足的需求。为了调查Glofit-Pola在复发/难治性LBCL患者（包…
2025-12-15
