CLL长期数据 伊布替尼-维奈克拉的获益持续存在
英国利兹癌症中心Munir等报告，随着慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者随访时间的延长和入组人数的增加，与单独使用伊布替尼或氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗（FCR）方案相比，伊布替尼-维奈克拉无法检出可测量的残留病（MRD）的情况更常见，患者的无进展生存期（PFS）获益更大。总生存期的结果也与依布替尼-维奈克拉的益处一致。（N Engl J Med. 2025年6月15日在线版）该项Ⅲ期、多中心、开放标签随机试验将CLL患者分予伊布替尼-维奈克…
2025-08-22
不相合无关供体外周血干细胞移植后 基于环磷酰胺的移植物抗宿主病预防
美国希望之城国家医学中心Al Malki等报告，在人类白细胞抗原（HLA）不相合无关供体造血干细胞移植（HSCT）联合外周血干细胞（PBSC）移植后，基于环磷酰胺（PTCy）的移植物抗宿主病（GVHD）预防可获得良好的1年总生存（OS）率。不相合无关供体可将供体的可用性扩大到所有患者，无论其血统如何。（J Clin Oncol. 2025年6月16日在线版）同种异体HSCT是一种治疗晚期血液系统恶性肿瘤的根治性方法。使用HLA不相合供体的HSCT历来与较差的…
2025-08-22
老年晚期cHL 纳武利尤单抗-AVD方案优于维布妥昔单抗-AVD方案
美国威尔康奈尔医学院Rutherford等报告，在老年晚期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，纳武利尤单抗（N）-AVD方案比维布妥昔单抗（BV）-AVD方案的患者耐受性更好且更有效，因此适宜用在蒽环类药物为基础的联合治疗中，成为此类患者新的标准治疗方案。（J Clin Oncol. 2025年6月16日在线版）与年轻患者相比，cHL老年患者的生存率较低。Ⅲ期随机研究SWOGS1826纳入新发的晚期（Ⅲ~Ⅳ期）cHL患者，分予6个周期的N-AVD方案或BV-AVD方案。该…
2025-08-22
多线治疗失败的高危骨髓瘤 塔奎妥单抗桥接序贯BCMA CAR T安全有效
美国威斯康星医学院Dhakal等报告，塔奎妥单抗（talquetamab）桥接疗法是可行、安全和有效的，可快速控制疾病，同时将毒性降至最低。在多线治疗失败的高危骨髓瘤患者（包括不符合试验条件的病例）中，塔奎妥单抗能使患者过渡到靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（CAR T）治疗。（Blood. 2025年8月1日在线版）西达基奥仑赛（ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel）和idecabtagene vicleucel（ide-cel）是两种靶向BCMA的CAR T疗法，已经改…
2025-08-22
CAR T疗法可为多发性骨髓瘤髓外病变带来获益
德国维尔茨堡大学附属医院Steinhardt等报告，针对多发性骨髓瘤髓外病变（EMD），嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗具有显著更高的缓解率、更深的缓解程度和更长的中位无进展生存期（PFS），因此可能为EMD患者提供有意义的益处。（Blood Cancer J. 2025;15: 126.）EMD与患者有效率低、PFS短和预后差均相关。CAR T细胞和双特异性抗体（bsAB）对复发性骨髓瘤已显示出疗效，但是否应首选一种T细胞重定向策略仍不确定。该项回顾性分析自德国…
2025-08-22
老年晚期经典型霍奇金淋巴瘤 PET引导的BrECADD方案安全有效
德国科隆大学Ferdinandus等报告，在晚期经典型霍奇金淋巴瘤（AS-cHL）老年患者中，正电子发射断层扫描（PET）引导下的、维布妥昔单抗、依托泊苷、环磷酰胺、多柔比星、达卡巴嗪和地塞米松（BrECADD）方案是可行且有效的。BrECADD的无进展生存（PFS）率与年轻、治疗持续时间短、蒽环类药物的暴露有限的患者相当，对老年AS-cHL患者来说这些都是有价值的治疗选择。（J Clin Oncol. 2025年7月17日在线版）PET引导下的、4~6个周期的BrEC…
2025-08-22
一线治疗CLL/SLL的10年随访 伊布替尼治疗中位PFS达到8.9年
美国MD Anderson癌症中心Burger等报告RESONATE-2研究最终分析显示：伊布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的生存率和无进展生存期（PFS）获益得以维持，中位PFS达到8.9年；伊布替尼剂量调整可有效减轻大多数患者的不良事件，能促进伊布替尼的长期使用。（Blood. 2025年7月30日在线版）Ⅲ期随机研究RESONATE-2纳入≥ 65岁的、初治的且不携带del（17p）的CLL/SLL患者，分予单药伊布替尼（420 mg/d；136…
2025-08-22
复发或难治性多发性骨髓瘤 belantamab mafodotin联合方案或可成为新的标准治疗
巴西研究者Hungria等报告，在至少一线治疗后复发的或难治性的多发性骨髓瘤患者中，DREAMM-7显示联用belantamab mafodotin的BVd方案与联用达雷妥尤单抗的DVd方案相比，在总生存期、无进展生存期、微小残留病阴性和反应持续时间方面显示出显著且具有临床意义的益处。随着时间的推移，BVd方案患者通常能够维持或改善健康相关生活质量。（Lancet Oncol. 2025年7月15日在线版）DREAMM-7试验是一项在北美、南美、欧洲和亚太地区20个国家/…
2025-08-22
MM严重的治疗脱失率明显影响结局
西班牙巴塞罗那大学Rodríguez-Lobato等报告，尽管40年间多发性骨髓瘤（MM）的治疗取得了进展，但真实世界中患者的治疗脱失率仍然是一个挑战，尤其是老年患者，突显了在病程早期提供更有效治疗的重要性。（Blood Cancer J. 2025;15:103.）在新疗法和优化的支持性医疗的推动下，MM患者的治疗前景在过去四十年中发生了明显的变化。然而，治疗脱失率仍然是一个主要的挑战，其定义为治疗失败后未进入下一线治疗而死亡的患者比例。为了评…
2025-06-18高危MDS和复发或难治性AML 联用bexmarilimab的安全性与单用阿扎胞苷时一致
芬兰赫尔辛基大学医院Kontro等报告，在骨髓增生异常综合征（MDS）和复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者中，bexmarilimab联合阿扎胞苷具有与单用阿扎胞苷一致的、可控制的安全性结果，并在高危MDS患者中显示出有希望的临床活性。（Lancet Haematol. 2025年5月28日在线版）bexmarilimab阻断巨噬细胞上的Clever-1以增强抗原呈递和T细胞活化。因为髓系白血病细胞表达Clever-1，bexmarilimab可以对抗白血病并影响肿瘤微环境，以增强…
2025-06-18
