可移植、新发多发性骨髓瘤 诱导/巩固、维持时联用达雷妥尤单抗获益更大
美国研究者Corre等报告，在符合移植条件的、新发的多发性骨髓瘤患者中，在诱导/巩固治疗和维持治疗中联用达雷妥尤单抗能获得最深的和最持久的最小残留疾病（MRD）阴性状态，从而获得更好的无进展生存期（PFS）。不管MRD状态或先前的诱导/巩固治疗情况如何，达雷妥尤单抗维持治疗均有PFS获益。（Blood. 2025年3月24日在线版）随机研究CASSIOPEIA纳入符合移植条件的、新发的多发性骨髓瘤患者，等比分予达雷妥尤单抗联合VTd方案（D-VT…
2025-04-27
成人伯基特淋巴瘤/白血病 化疗后完全缓解为好的预后因素
印度研究者Rajendra等报告，在成人伯基特淋巴瘤/白血病（BL/L）患者中，甲氨蝶呤为主方案和基于EPOCH的方案的生存获益相近。多变量分析显示获得完全缓解才是影响结局的主要因素。（Blood Cancer J. 2025;15:38.）成人BL/L的治疗已经从使用儿科方案（CODOX-M/IVAC、hyper-CVAD、GMALL）发展到使用较低强度的EPOCH方案。利妥昔单抗的加入改善了患者的总生存率。与前瞻性试验中的结果相比，这些方案在真实世界中应用时的患者生存率较…
2025-04-27
不宜移植的新发的多发性骨髓瘤 一线联用达雷妥尤单抗的方案疗效持久且安全
西班牙萨拉曼卡大学医院Mateos等报告，在不适合移植的新发的多发性骨髓瘤患者超过7年的随访中，相对硼替佐米、美法仑、泼尼松方案（VMP），联用达雷妥尤单抗的方案（D-VMP）有持续的临床益处，因此该患者群体中一线应用D-VMP有效且安全。（Lancet Oncol. 2025年4月9日在线版）ALCYONE是一项国际多中心、随机、开放标签、阳性对照的Ⅲ期试验，于2015年2月9日至2016年7月14日纳入≥18岁的、因年龄（≥65岁）或存在实质性合并症而不宜大…
2025-04-27
复发或难治性多发性骨髓瘤 卡非佐米56 mg/m2 q7即可最佳平衡疗效和安全性
美国Harold C. Simmons综合癌症中心Dong等报告，在真实世界的复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者中，卡非佐米每周两次的方案不能改善疗效。卡非佐米56 mg/m2 q7方案就可以提供疗效、安全性和避免频繁输注所致时间毒性间的最佳平衡。（Blood Cancer J. 2025; 15: 48.）在复发性/难治性MM中，尽管广泛使用卡非佐米（K），但在最佳给药剂量（mg/m2）或给药方案上没有共识。为了评估复发性/难治性MM的三种现代卡非佐米处方模式，该项…
2025-04-27
复发/难治性套细胞淋巴瘤 适应性慢病毒抗CD20/抗CD19 CAR T细胞初显疗效和安全性
美国威斯康辛医学院Shah等报告，在复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，现场适应性制备的、慢病毒抗CD20/抗CD19双靶点（LV20.19）嵌合抗原受体（CAR）T细胞是可行的、安全的和有效的，其最佳总缓解率为100%，具有良好的安全性，且迄今为止很少复发。（J Clin Oncol. 2025年3月31日在线版）MCL是一种侵袭性B细胞恶性肿瘤，以t（11；14）和表达CD20为特征。为了改善仅靶向CD19的CAR T细胞疗法的结局，该项Ⅰ/Ⅱ期研究使用LV20.19 CA…
2025-04-27
复发/难治性AML lintuzumab-Ac255联合CLAG-M挽救方案耐受性好
美国威斯康辛医学院血液/肿瘤学部Abedin等报告，在复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中，lintuzumab-Ac255联合CLAG-M挽救方案的耐受性良好，具有预期的、可控制的毒性事件，且可使高危复发/难治性AML患者获得深刻而有意义的缓解。（Leukemia. 2025年2月15日在线版）lintuzumab-Ac255是一种人源化的、与锕-225连接的抗CD33抗体，可向白血病细胞输送高能α粒子，引发双链DNA断裂和细胞死亡。为了评估复发/难治性AML患者在CLAG-M挽…
2025-04-02
改良的四联方案对更虚弱的老年骨髓瘤患者也有效
挪威奥斯陆大学附属医院Askeland等报告，针对不适合移植治疗的、体质虚弱的、多发性骨髓瘤老年患者，改良的艾沙妥昔单抗（isatuximab）、硼替佐米、来那度胺和地塞米松四联疗法仍安全有效。在70~88岁的患者中，可测量残留疾病阴性的完全缓解率达37%。该方案似乎减轻了完整方案可预期的毒性增加的风险。[Lancet Haematol. 2025;12(2):e120-e127.]在标准疗法中加入抗CD38单克隆抗体可以改善多发性骨髓瘤患者的预后。长期使用皮质类固…
2025-02-27
后线治疗复发/难治性CLL MRD指导泽布替尼/维奈克拉/奥妥珠单抗治疗
德国科隆大学附属医院Fürstenau等报告，在大多数的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，使用泽布替尼/维奈克拉/奥妥珠单抗的、可测量残留疾病（MRD）指导的治疗获得了深度缓解。除了新型冠状病毒感染（COVID-19）相关的不良事件外，该三联疗法的耐受性良好。（Blood. 2025年1月30日在线版）在复发/难治性CLL患者中，Ⅱ期研究CLL2-BZAG评估了在可选的苯达莫司汀减瘤治疗后给予泽布替尼、维奈克拉和奥妥珠单抗的MRD指导的联合治疗…
2025-02-27
一线治疗失败的、复发/难治性MM 艾沙妥昔单抗、泊马度胺联合地塞米松方案获批
据悉，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期批准了艾沙妥昔单抗与泊马度胺和地塞米松的联合方案，用以至少一线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）失败的、复发或难治性的多发性骨髓瘤（MM）成年患者。（自GlobeNewswire. 2025年1月13日在线版）艾沙妥昔单抗是一种靶向CD38的单克隆抗体，设计用于结合MM细胞CD38受体上的特异性表位。该药剂通过多种作用机制诱导产生抗肿瘤活性，包括凋亡和免疫调节活性。NMPA的批准基于关键性Ⅲ期…
2025-02-27
CAR NK细胞疗法或对B细胞淋巴瘤有效
美国华盛顿大学医学院Ghobadi等报告，在B细胞淋巴瘤患者中，在研的、诱导多能干细胞（iPSC）衍生的、CAR自然杀伤细胞（NK）疗法（FT596）单用或与利妥昔单抗联用都具有良好的耐受性。细胞因子释放综合征（CRS）发生率极低。（Lancet. 2025, 405: 127-136.）这项首次在人体中开展的Ⅰ期研究纳入86例B细胞淋巴瘤患者，其中18例在没有利妥昔单抗而仅化疗后接受FT596，68例在联合利妥昔单抗后接受FT596。结果显示：患者的中位年龄为65.5…
2025-02-27
