FDA批准Ponatinib治疗CML和ALL
美国FDA对于Ponatinib在以下患者的治疗中所起的作用给予了充分认可：成人慢性髓系白血病（CML）慢性期、加速期、急变期，费城（Ph）染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）且不能耐受其他酪氨酸激酶抑制剂的患者，T315I突变阳性的CML（慢性期、加速期或急变期）或T315I突变阳性且Ph染色体阳性的ALL患者。（自FDA网站）Ponatinib于2012年12月通过FDA的快速审批程序而获准上市。因为Ponatinib一直被致力于一种罕见疾病的治疗，所以才…
2017-02-091992~2013年美国儿童白血病发病率上升
美国研究者Jessica Barrington-Trimis等报告，儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）发病率的增长由大龄西班牙裔儿童（10~14岁及15~19岁）升高的发病率带动。大龄西班牙裔儿童ALL发病率增长的原因仍需进一步研究。（Int J Cancer. 2016年11月30日在线版）美国儿童白血病发病率在过去几十年呈稳定增长，但近期发病率的增长与之前相比差异悬殊。此次分析自美国监测、流行病学和最终结果（SEER）数据库中入组1992~2013年0~19岁儿童白血病数据…
2017-02-09PCNSL一线化疗后 MRI评估预后的作用
法国巴黎萨伯特慈善医院Khe Hoang-Xuan等报告的一项研究显示：基线肿瘤体积和定位于小脑幕下在原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）中具有预后价值，磁共振非增强液体衰减反转恢复序列（FLAIR）异常可能被归入了肿瘤总负荷中，提示疗效标准应重新修订，考虑纳入T2加权-FLAIR序列的评估指标。（Neuro Oncol. 2016年12月18日在线版）该研究对一项Ⅱ期前瞻性随机试验（ANOCEF-GOELAMS）中85例PCNSL患者的MRI成像特点进行了回顾性分析，以…
2017-02-08浆母细胞淋巴瘤的临床特征及预后因素
法国研究者Guillaume Cartron等报告的一项研究分析了浆母细胞淋巴瘤（PBL）的临床、生物、病理特征及结果，提示HIV阳性、国际预后指数评分、化疗及完全缓解均可能与生存获益相关。（Ann Oncol. 2016年12月28日在线版）PBL首次报道于1997年，发现于一位HIV阳性患者的口腔中，而根据目前WHO的分类标准，PBL被归类为一种罕见的高度侵袭性弥漫大B细胞淋巴瘤。迄今为止已报道多例病例，然而大多来自个案报道或小规模研究，在临床特征和…
2017-02-08全反式维甲酸、砷剂、Gemtuzumab治疗APL的长期疗效
美国MD Anderson癌症中心白血病科Yasmin Abaza等报告的一项连续性前瞻性临床试验表明，高危急性早幼粒细胞白血病（APL）初诊患者，在全反式维甲酸、砷剂基础上加用Gemtuzumab ozogamycin（GO）的疗效具有持久性。（Blood. 2016年12月21日在线版）治疗标危初诊APL患者时，全反式维甲酸（ATRA）联合三氧化二砷（ATO）的疗效较ATRA联合化疗更显著。该研究监测了在联合应用ATRA与ATO的基础上加用或不加用GO治疗初诊APL患者的长期疗效。…
2017-02-08利妥昔单抗诱导应答情况可为预测标志
德国研究者Ralf U. Trappe等报告的一项Ⅱ期国际前瞻性多中心临床试验显示，在B细胞移植后淋巴细胞增殖性疾病（PTLD）中，根据利妥昔单抗诱导治疗应答情况分层后给予的利妥昔单抗或利妥昔单抗联合CHOP巩固治疗是可行的、安全的、有效的。（J Clin Oncol. 2016年12月19日在线版）CD20阳性PTLD的序贯治疗试验（NCT01458548）建立了关于PTLD的标准序贯治疗方案，即4个疗程利妥昔单抗化疗及随后的4个疗程CHOP化疗，并表明对利妥昔单抗诱…
2017-02-08Ofatumumab对比利妥昔单抗的疗效无差异
荷兰格罗宁根大学医学中心Gustaaf W. van Imhoff等报告ORCHARRD研究的结果显示：使用顺铂、阿糖胞苷及地塞米松（DHAP）方案治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）时，同时联合Ofatumumab（O-DHAP）或联合与利妥昔单抗（R-DHAP）的疗效无显著差异。（J Clin Oncol. 2016年12月28日在线版）为了对比Ofatumumab（O，1000 mg/m2）与利妥昔单抗（R，375 mg/m2）联合DHAP化疗及随后的自体干细胞移植对于复发或难治性DLBCL患者的疗…
2017-02-0830个月完全缓解率可为替代终点
美国梅奥诊所癌症统计中心Qian Shi等报告的一项研究显示：诱导治疗30个月后的完全缓解率（CR30）可代替无进展生存（PFS）作为滤泡淋巴瘤（FL）一线治疗的终点。利用这一终点可加速治疗进展，在PFS结果成熟前数年即可为患者提供新的治疗方案。（J Clin Oncol. 2016年12月28日在线版）滤泡淋巴瘤是一类可有效治疗却难以治愈的惰性肿瘤。无进展生存期（PFS）作为其一线治疗的标准终点，需长期随访（中位PFS>7年）。为了使患者尽早接受…
2017-02-08硼替佐米三联疗法有望成为骨髓瘤的新标准
国际骨髓瘤基金会主席Brian G.M. Durie等报告的一项Ⅲ期临床研究（SWOG S0777）显示：硼替佐米联合来那度胺及地塞米松（VRd）作为初治骨髓瘤的诱导疗法，能够明显改善患者的无进展生存期和总生存期，有望成为一线治疗的新标准。（Lancet. 2016年12月23日在线版）研究细节该项Ⅲ期研究共纳入525例近期无意向行自体造血干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤患者。这些患者在139个机构接受治疗并被随机分配为接受VRd三联治疗组及接受来那度胺/…
2017-02-08多数倾向皮下注射利妥昔单抗
德国吉森和马尔堡大学综合医院血液肿瘤科Mathias Rummel等报告的一项前瞻性随机开放交叉研究显示：多数CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或滤泡淋巴瘤（FL）的初治患者首选皮下注射（SC）而非静脉注射（IV）利妥昔单抗。患者对皮下注射利妥昔单抗的治疗满意度通常更高。（Ann Oncol. 2016年12月28日在线版）为了评价CD20阳性DLBCL或FL初治患者对皮下与静脉应用利妥昔单抗制剂的偏好和满意度，该研究入组接受8个周期利妥昔单抗治…
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