alloHCT后健康供体FMT或有精准治疗的作用
美国华盛顿大学Reddi等报告，粪便微生物群移植（FMT）是一种整体性质的微生物群修复方法，可以发挥精准治疗的作用。异基因造血细胞移植（alloHCT）后健康供体FMT存在临床相关的供体效应，循证的供体选择具有可行性。（Nat Commun. 2025年1月25日在线版）alloHCT后肠道菌群失调与增高的急性移植物抗宿主病（aGVHD）风险相关。为了探究alloHCT后健康供体FMT是否能降低重度aGVHD的发生率，该项随机、双盲、安慰剂对照试验纳入了相关患…
2025-02-27
血液系统恶性肿瘤 单倍体相合的PBSC+UCB或为更好的选择
南方医科大学南方医院血液科刘启发教授等报告，在血液系统恶性肿瘤患者中，与单倍体相合的外周血干细胞（PBSC）联合骨髓移植（BM）相比，单倍体相合的PBSC联合无关供者脐带血（UCB）移植获得了更高的1年无病生存（DFS）率，且具有更令人满意的安全性。该结果表明，单倍体相合的PBSC+UCB可能是一个更好的治疗选择。（Lancet Haematol. 2025年2月4日在线版）回顾性研究表明，单倍体相合的UCB移植可能会提高血液系统恶性肿瘤患者的生…
2025-02-27
复发/难治性B-NHL prizlon-cel初显良好的安全性和活性
浙江大学医学院附属第一医院Yu等报告，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中，prizloncabtagene autoleucel（prizlon-cel）表现出良好的安全性，具有深度和持久的缓解。Prizlon-cel可为此类患者提供一种有前途的治疗选择。（Blood. 2025年1月15日在线版）prizloncabtagene autoleucel（prizlon-cel）是一种新的双特异性的嵌合抗原受体（CAR） T细胞，可靶向并清除CD19/CD20阳性肿瘤细胞。为了探究prizlon-cel在复发/难…
2025-02-27
复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤 后线联用维布妥昔单抗安全有效
美国华盛顿大学医学院、Siteman癌症中心Bartlett等报告，在多线治疗失败的、复发/难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，在来那度胺（Len）联合利妥昔单抗（R）的基础上，加用维布妥昔单抗（BV）显著改善生存益处，且安全性可控。（J Clin Oncol. 2025年1月7日在线版）在R/RDLBCL患者中，BV单药、联合Len或联合R均安全有效。为了评估BV+Len+R对比安慰剂+Len+R的疗效和安全性，该项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期…
2025-01-22
三类药物失败的、复发或难治性多发性骨髓瘤 talquetamab联合特立妥单抗值得期待
以色列Tel Aviv Sourasky医学中心Cohen等报告，在三类药物治疗失败的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，talquetamab联合特立妥单抗方案的3~4级感染的发生率高于单独使用任一种治疗所观察到的发生率。在所有剂量水平下，缓解率较高，推荐的Ⅱ期剂量治疗时有持久缓解。[N Engl J Med. 2025;392(2):138-149.]抗GPRC5D/CD3抗体talquetamab和抗BCMA特立妥单抗均是通过靶向CD3来激活T细胞的双特异性抗体，已被批准治疗三类药物经治的复发…
2025-01-22
B-ALL儿童患者 第19天MRD结果可改善个性化治疗和结局
广州医科大学附属妇女儿童医疗中心Zhang等报告，在B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童患者中，缓解诱导期评估可测量残留病（MRD）时，第19天时MRD≥1%的患者接受强化治疗可改善无事件生存率。在第46天时MRD阴性的患者中，其中第19天时MRD也阴性的患者具有特别有利的治疗结局。（Blood. 2024年12月30日在线版）为了评估儿童ALL患者缓解诱导期间MRD的预后价值和治疗意义，该项分析将CCCG-ALL-2015方案中7640例患者根据临床特征和遗传…
2025-01-22
多线治疗失败的T细胞淋巴瘤 CTX130可带来较高的缓解率且安全性可控
美国MD Anderson癌症中心Iyer等报告，在多线治疗失败的T细胞淋巴瘤患者中，CTX130（volmcabtagene durzigedleucel）表现出可控制的安全性和有希望的客观缓解率。（Lancet Oncol. 2024年11月29日在线版）复发或难治性T细胞淋巴瘤缺乏有效的治疗方案。CTX130是一种靶向CD70的同种异体嵌合抗原受体（CAR）免疫疗法，由健康供体T细胞来制备，用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。为了评估CTX130的安全性和活性，该项单臂、开放标签、Ⅰ期…
2025-01-06初治的Ⅱ期大瘤块或Ⅲ~Ⅳ期cHL 维布妥昔单抗+纳武利尤单抗+多柔比星+达卡巴嗪方案安全有效
美国MD Anderson癌症中心Lee等报告，在初治的Ⅱ期大瘤块或Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，维布妥昔单抗、纳武利尤单抗、多柔比星和达卡巴嗪（AN+AD）方案的2年无进展生存（PFS）率为88%，完全缓解率为88%，且安全性良好。（Blood. 2024年12月2日在线版）Ⅰ/Ⅱ期大瘤块和晚期霍奇金淋巴瘤的治疗选择最近发生了很大的变化。几十年来，在北美地区，ABVD方案一直是晚期cHL患者标准的一线治疗选择。最近的数据显示，维布妥昔单抗联…
2025-01-06
早期慢性淋巴细胞白血病 靶向治疗时代观察/等待策略仍为标准选择
德国科隆大学Langerbeins等报告，在早期慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，伊布替尼对比安慰剂可延缓疾病进展，但在给定观察时间和很少死亡的情况下仍未见进一步改善生存。在靶向治疗时代，不管风险因素如何，观察/等待策略仍为标准选择。（J Clin Oncol. 2024年11月27日在线版）为了重新评估在靶向治疗背景下早期CLL的观察/等待策略，该项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验（CLL12）纳入363例无症状的、初治的、Binet分级A级的、进…
2025-01-06
儿童ALL患者强化治疗的疗效评估
日本东京大学Kato等报告，通过基于风险和平衡治疗强度的分层，ALL-B12研究在全国范围内取得了良好的结局。这项研究不仅证明了现有的标准疗法可以被进一步优化，而且表明强化化疗的疗效改善已经达到了一个平台期。（J Clin Oncol. 2024年11月12日在线版）为了评估儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中未经验证治疗分期的有效性，并开发一个聚焦安全性的治疗框架，代号为JCCG ALL-B12的临床试验纳入新发的、1~19岁的B-ALL患者，并将…
2025-01-06
