高危冒烟型骨髓瘤 KRd诱导—移植—KRd巩固—Rd维持或为治愈性方案
西班牙研究者Mateos等报告，尽管需要更长时间的随访，卡非佐米、来那度胺、地塞米松（KRd）方案诱导—移植—KRd方案巩固—Rd方案维持治疗的方法仍获得了令人鼓舞的结果，比主流的多发性骨髓瘤方案更有效，31%的高危冒烟型骨髓瘤患者在移植后4年仍检测不到可测量的残留疾病（uMRD）。（J Clin Oncol. 2024年7月22日在线版）高危冒烟型骨髓瘤的早期治疗可以延缓多发性骨髓瘤的进展。该项研究纳入新发的、高危冒烟性骨髓瘤（2年内进展风…
2024-09-03
环磷酰胺为基础的预防方案扩大了移植受者群
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Shaffer等报告，环磷酰胺（PTCy）为基础的移植物抗宿主病预防方案的使用，导致接受人类白细胞抗原（HLA）相合的无关供者（MUD）移植和HLA不相合的无关供者（MMUD）移植患者获得了可比的总生存（OS）和无GVHD/无复发生存（GRFS），扩大了所有种族和血统来源群体患者接受异基因造血细胞移植治疗（HCT）的机会。（J Clin Oncol. 2024年7月17日在线版）为了评估移植后PTCy为基础的预防方案对比钙调磷酸酶抑…
2024-09-03
Allo-HCT后仍可能安全成功地怀孕
德国研究者Sockel等报告，女性患者在异基因造血细胞移植（allo-HCT）后接受了挑战生育功能的治疗，她们仍可能怀孕并生下健康的孩子。这些发现强调了增加生育咨询的必要性。（Blood. 2024年7月12日在线版）在allo-HCT过程中，来自健康供体的干细胞被移植到患有恶性血液病（如白血病）或良性血液病（如镰状细胞病）的患者体内。allo-HCT治疗方法的改进增加了长期幸存者的数量，尤其是年轻的育龄期患者。不过，移植相关的发病率、长期…
2024-09-03
MCL患者的感染风险更高
瑞典乌普萨拉大学Abalo等报告，套细胞淋巴瘤(MCL)患者可能对某些疾病敏感，并可能受益于感染风险的评估。(Hemasphere. 2024; 8: e121.)MCL是一种罕见且无法治愈的淋巴系统癌症，主要影响70岁以上的男性。治疗的最新进展大大提高了病人的存活率。MCL患者多年来生活在感染风险增加的情景下，这限制了他们的生活质量。由于强化化疗和免疫系统的削弱，这些患者更容易感染其他疾病，特别是感染。在这项大规模的全国性研究中，研究人员…
2024-08-12
初治或激素难治的慢性GVHD患儿 ruxolitinib有效且耐受性良好
意大利罗马天主教圣心大学Locatelli等报告，在2岁至18岁以下的、慢性移植物抗宿主病(GVHD)初治患者和皮质类固醇难治性患者中，ruxolitinib均有效且耐受性良好，在该患者群体中的安全性与成人一致。(Lancet Haematol. 2024年7月10日在线版)慢性GVHD是异基因造血干细胞移植(HSCT)的一种并发症，令人虚弱有时甚至危及生命。为了探究中重度慢性GVHD患儿(<18岁)皮质类固醇方案中添加ruxolitinib后的活性、药代动力学和安全性，该项多中…
2024-08-12
淋巴瘤 CD19 CAR T治疗失败后可换CD22 CAR T
美国斯坦福大学医学院Frank等报告，在靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗(CAR19)后进展的大B细胞淋巴瘤患者中，大多数患者接受靶向CD22的CAR T(CAR22)疗法仍能获得持久的缓解。38例CAR19治疗失败的患者接受自体CAR22治疗，结果总缓解率为68%，完全缓解率为53%，中位缓解持续时间为27.8个月。(Lancet. 2024年7月9日在线版)CAR19治疗后复发的大B细胞淋巴瘤患者的预后不良。为了探究CAR22在大B细胞淋巴瘤中的疗效，该项单中心、…
2024-08-12
特定分子亚型的复发难治性DLBCL ViPOR方案可获得持久缓解
美国国家癌症研究所Melani等报告，在特定分子亚型的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，维奈托克、伊布替尼、泼尼松、奥妥珠单抗和来那度胺(ViPOR)方案治疗与持久的缓解相关，且主要不良事件均可逆。(N Engl J Med. 2024;390:2143-2155.)一线化学免疫疗法通常可治愈DLBCL，但复发/难治性疾病患者的预后不良。抗CD19 CAR T细胞疗法改善了复发/难治性DLBCL的结局，但只有30%~40%的患者可被该疗法治愈。有临床前证据显示D…
2024-08-12
复发/难治性多发性骨髓瘤 linvoseltamab 200 mg可诱导深度缓解且安全性可控
美国俄亥俄州立大学综合癌症中心Bumma等报告，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，B细胞成熟抗原和CD3的双特异性抗体linvoseltamab(200 mg)可诱导深度缓解和持久的缓解，中位的缓解持续时间(DOR)为29.4个月，且安全性可接受。(J Clin Oncol. 2024年6月16日在线版)为了评估linvoseltamab 50 mg和linvoseltamab 200 mg在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性，该项首次在人体中开展的、Ⅰ/Ⅱ期试验纳入相关患者。其中Ⅱ期阶…
2024-08-12
可移植的新发的多发性骨髓瘤 诱导、巩固和维持中使用达雷妥尤单抗均更佳
法国南特大学医院Moreau等报告，针对可移植的新发的多发性骨髓瘤患者，在诱导阶段和巩固阶段以及维持阶段使用达雷妥尤单抗可获得优异的无进展生存结果。该结果证实，达雷妥尤单抗(D)联合硼替佐米、沙利度胺、地塞米松(VTd)诱导和巩固是一种标准的治疗方法，并支持对符合移植条件的新发的多发性骨髓瘤患者进行后续的达雷妥尤单抗单药维持治疗。(Lancet Oncol. 2024年6月15日在线版)CASSIOPEIA是一项在111个欧洲学术和社区中心开展…
2024-08-12
复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者 epcoritamab单药有效且安全性可控
英国克里斯蒂NHS信托基金会、曼彻斯特大学癌症科学部Linton等报告，epcoritamab单药在多次复发的或难治性滤泡性淋巴瘤患者中显示出有临床意义的活性，且具有可管理的安全性。(Lancet Haematol. 2024年6月15日在线版)针对多次复发的或难治性的滤泡性淋巴瘤患者，标准治疗和治疗的最佳持续时间均尚未确定。为了评估epcoritamab(一种新型CD3 × CD20双特异性抗体)在滤泡性淋巴瘤三线及以后治疗中的作用，该项多队列、单臂、Ⅰ~Ⅱ期试验…
2024-08-12
