复发或难治性急性髓系白血病 新药Pivekimab sunirine有抗瘤活性
美国MD Anderson癌症中心Daver等报告，在CD123阳性的、复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者中，靶向CD123的新型抗体—药物偶联物Pivekimab sunirine（IMGN632）有抗瘤活性。推荐的Ⅱ期剂量为0.045 mg/kg q21。（Lancet Oncol. 2024; 25: 388-399.）CD123在几种血液系统恶性肿瘤（包括AML）中过表达。Pivekimab sunirine是首款靶向CD123的抗体—药物偶合物。该项首次在人体中进行的Ⅰ/Ⅱ期剂量递增和剂量扩展研究在法国、意大利、西班…
2024-05-09
不宜强化化疗的急性髓系白血病 ASTX727联合维奈托克或安全有效
美国MD Anderson癌症中心Bazinet等报告，对大多数老年的或体能状态不佳的急性髓系白血病患者而言，ASTX727联合维奈托克是一种安全有效的口服治疗方案，但该结论应在大规模多中心研究中进行验证。（Lancet Haematol. 2024年3月4日在线版）在不宜强化化疗的急性髓系白血病患者中，去甲基化药物联合维奈托克是有效的治疗方案。地西他滨和cedazuridine（ASTX727）的口服型复方制剂与静脉给药型地西他滨的曲线下面积相当。为了评估ASTX7…
2024-05-09
一线治疗多发性骨髓瘤 添加Elotuzumab对比标准治疗未改善PFS
德国海德堡大学附属医院Mai等报告4年随访显示，一线治疗新发的多发性骨髓瘤（MM）患者时，添加Elotuzumab对比标准治疗仍未能显著改善无进展生存期（PFS），且3年总生存（OS）率也无差异。这是继ELOQUENT-1和SWOG-1211后第3个证明添加Elotuzumab无更大获益的大型随机研究。（Lancet Haematol. 2024; 11: e101-e113.）Elotuzumab是一种靶向SLAMF7（仅骨髓瘤细胞表达而健康细胞不表达的糖蛋白）的单克隆抗体。该抗体具有多种作用机制…
2024-05-09
CAR T后髓系肿瘤的特征和相关因素
美国梅奥诊所Gurney等报告，在靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR T）后，基线时的年龄和血小板减少情况可以对后续髓系肿瘤的风险进行分层，且不受克隆性造血情况的影响。该结论可指导咨询和监测。（JAMA Oncol. 2024年2月22日在线版）为了给咨询、风险分层和潜在监测策略提供参考信息，该研究自明尼苏达州、佛罗里达州和亚利桑那州的梅奥诊所纳入2016年6月1日至2021年12月31日因淋巴组织增殖性疾病（LPD）或多发性骨髓瘤接受CA…
2024-05-09
老年霍奇金淋巴瘤患者 联用Brentuximab vedotin的两方案缓解率均较高
美国罗切斯特大学Wilmot癌症研究所Friedberg等报告，对于不适合常规化疗的、经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）老年患者，Brentuximab vedotin联合达卡巴嗪或联合纳武利尤单抗均可获得较高的持续缓解率。（Blood. 2024; 143: 786-795.）与年轻患者相比，晚期cHL老年患者的预后较差，这可能是由于合并症和体质虚弱所致。该项非比较性Ⅱ期研究纳入了≥60岁的、不适合常规化疗的cHL患者，一线给予Brentuximab vedotin（1.8 mg/kg）联合达卡巴嗪…
2024-05-09
一线治疗外周T细胞淋巴瘤 联用Romidepsin不优于单用CHOP方案
法国研究者Camus等报告的最终分析显示，中位随访6年后，联用Romidepsin方案对比单用环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松（CHOP）方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤时仍未显著改善生存期。但个别亚组自联合治疗中的获益较大。（J Clin Oncol. 2024年2月16日在线版）Ⅲ期随机对照试验Ro-CHOP的主要分析表明，一线治疗外周T细胞淋巴瘤时，与单用CHOP方案相比，联用Romidepsin（Ro）并没有提高疗效。末例患者入组5年后按计划开展的最终分析…
2024-05-09
血液系统恶性肿瘤患者 或应预防性应用替沙格韦单抗/西加韦单抗
意大利研究者Salvini等报告，预防性应用替沙格韦单抗/西加韦单抗（Tixagevimab和Cilgavimab），可能会降低血液系统恶性肿瘤（HMT）患者新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的发生率和严重程度，并且可能是HMT患者是否接种加强针的补充参考依据。（JAMA Oncol. 2024年1月25日在线版）HMT患者，因为接种抗新型冠状病毒疫苗（SARS-CoV-2）后的应答率较低，其COVID-19风险仍然很高。替沙格韦单抗/西加韦单抗是完全人源化的新型冠状病毒中和性…
2024-05-08一线治疗CLL MRD指导下的伊布替尼/维奈托克优于FCR方案
英国利兹癌症中心Munir等，一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者时，与氟达拉滨、环磷酰胺联合利妥昔单抗（FCR）方案相比，可测量残留疾病（MRD）指导下的伊布替尼/维奈托克方案改善了无进展生存期，总生存期的结果也有利于该方案。（N Engl J Med. 2024, 390: 326-337.）与化学免疫疗法相比，伊布替尼联合维奈托克已被证明可改善CLL患者的预后。但伊布替尼/维奈托克及MRD指导的个性化治疗持续时间是否比FCR方案更有效尚不清楚。…
2024-05-08
可移植的、新发多发性骨髓瘤 添加达雷妥尤单抗的VRd方案可改善PFS
美国Erasmus MC癌症研究所Sonneveld等报告，在可移植的、新发多发性骨髓瘤患者中，对比标准的VRd诱导、VRd巩固继以来那度胺维持治疗方案，诱导阶段添加达雷妥尤单抗皮下给药可显著改善无进展生存期（PFS）。（N Engl J Med. 2024, 390: 301-313.） 靶向CD38的单克隆抗体达雷妥尤单抗已获批用于骨髓瘤的标准治疗方案。为了评估达雷妥尤单抗皮下给药联合硼替佐米、来那度胺、地塞米松方案（VRd）在可移植的、新发多发性骨髓瘤患者中…
2024-05-08
复发或难治性B细胞恶性肿瘤 新型CAR NK细胞疗法或有效
美国MD Anderson癌症中心Marin等报告，一种新的嵌合抗原受体（CAR）自然杀伤（NK）细胞疗法可能对复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者有效。单次输注CAR NK细胞使B细胞恶性肿瘤患者获得73%的缓解率。（Nat Med. 2024年1月18日在线版）该项Ⅰ/Ⅱ期研究纳入37例CD19阳性的、复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者，给予脐带血来源的、抗CD19 CAR和白细胞介素-15（CAR19/IL-15）自然杀伤（NK）细胞疗法。主要终点为安全性和有效性，定义为第30天时的…
2024-05-08
