蒽环类治疗淋巴瘤时 联用阿托伐他汀显著降低心功能不全事件
美国麻省总医院Neilan等报告，蒽环类药物治疗淋巴瘤患者时，联用阿托伐他汀治疗12个月，心功能不全事件的发生率显著降低了约2/3。(自ACC 2023)多中心随机研究STOP-CA在美国8个中心和加拿大1个中心招募计划接受蒽环类药物治疗的淋巴瘤(霍奇金或非霍奇金)成人患者，并排除了已经在接受他汀类药物治疗的或已经有他汀类药物适应证的患者，随机分配接受阿托伐他汀(每日40 mg)或安慰剂。在300例登记的患者中，286例接受了12个月的随访…
2023-04-07
复发/难治性cHL 移植前以PD-1抑制剂为基础的挽救方案结局良好
美国加州大学旧金山分校Spinner等报告，复发/难治性(R/R)经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)自体干细胞移植后，患者生存率的提高可归因于更有效的现代(2011~2020年)挽救治疗方案，能更好地控制移植前疾病，并改善移植后进展患者的预后。(Blood. 2023年3月1日在线版)在Brentuximab Vedotin(BV)和程序性死亡-1(PD-1)抑制剂获批后，R/R cHL患者的治疗前景在过去十年中有了显著的发展。该项单机构数据分析评估了2011~2020年(183例)对比2001~201…
2023-04-07
复发性/难治性MCL 真实世界中brexu-cel的疗效和毒性与临床研究一致
美国MD Anderson癌症中心王鲁华(Michael Wang)教授等报告，在标准治疗情况下，Brexucabtagene autoleucel(brexu-cel)的疗效和毒性与ZUMA-2试验中报道的一致。套细胞淋巴瘤(MCL)的肿瘤固有特征，以及最近可能的苯达莫司汀暴露，均可能与较差的疗效结局相关。(J Clin Oncol. 2023年2月8日在线版)brexu-cel是一种自体的靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法，单臂Ⅱ期研究ZUMA-2支持其获批治疗复发性/难治性MCL。为了探究brexu-cel…
2023-03-15
DLBCL患者的肠道微生物菌群失调关乎结局
韩国首尔三星医疗中心Yoon等报告，在初治的新发弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中，患者的肠道微生物菌群失调。肠杆菌科细菌的丰度与RCHOP方案治疗后的结局和发热性中性粒细胞减少症均相关。(Blood. 2023年2月1日在线版)肠道微生物群影响癌症的发展以及化疗的疗效和安全性，但其对淋巴瘤的影响所知甚少。该研究纳入189例初治、新发DLBCL患者的粪便样本，先行16S核糖体RNA基因测序(158例)，额外样本接受全基因组霰弹法(鸟枪法)测序(106…
2023-03-15
复发/难治性AML、MDS或MM 多剂CYAD-01可耐受且有抗白血病活性
美国H Lee Moffitt癌症中心Sallman等报告，不经预处理时，多剂基于NKG2D受体的自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞产物CYAD-01输注方案耐受性良好，并显示出抗白血病活性，但仅在桥接移植的患者中有持久获益。(Lancet Haematol. 2023年2月7日在线版)为了探究CYAD-01在无预处理或桥接化疗患者中的安全性和推荐的Ⅱ期给药剂量，该项多中心开放标签的、剂量递增的Ⅰ期研究(THINK)在美国和比利时的5家医院纳入至少接受过一次治疗的、复发/难治…
2023-03-15
儿童和青年ALL 种族/族裔因素或显著影响结局
加拿大多伦多大学Gupta等报告，尽管儿童和青年急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者的生存结局在过去几十年中有了显著改善，但种族/族裔间仍存在显著的结局差异。[Lancet Haematol. 2023; 10(2): e129-e141.]该项二次分析纳入儿童肿瘤组(COG)2004~2019年开展的8项试验的数据，包括21 152例有种族和族裔数据的30岁以下患者，其中56%为男性。白人患者占65.6%，西班牙裔患者占20.6%，黑人患者占7.2%，亚裔患者占5.1%，非西班牙裔的“其他…
2023-03-15DLBCL 女性患者下午开始化疗的获益可能更大
韩国研究者Kim等报告，时间化疗可能改善一些弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的预后。女性患者下午接受化疗的获益可能更大。[JCI Insight. 2023; 8(2): e164767.]DLBCL占所有非霍奇金淋巴瘤病例的30%~40%。尽量减少药物对患者身体的损害对于改善化疗期间的预后是必要的。时间化疗是一种在身体最不容易受到其有害影响的时候以及癌细胞最脆弱的时候进行化疗的方法。为了探究时间化疗的最佳治疗时间及疗效，研究者自首尔国立大学医院…
2023-03-15
RAEB型MDS或MDS继发的AML G-CSF、地西他滨、白消安-环磷酰胺预处理或更优
南方医科大学南方医院刘启发教授等报告，对难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)型骨髓增生异常综合征(MDS)或由MDS演变而来的继发性急性髓系白血病(AML)患者而言，接受异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗时，粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、地西他滨和白消安-环磷酰胺预处理是比白消安-环磷酰胺预处理更好的选择。(Lancet Haematol. 2023年1月23日在线版)RAEB型MDS或MDS演变的继发性急性髓系白血病患者，接受异基因HSCT后复发率仍然很高。为…
2023-03-15
复发或难治性CLL/SLL 泽布替尼治疗的PFS优于依鲁替尼
美国Dana-Farber癌症研究所Brown等报告，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中，泽布替尼治疗患者的无进展生存期(PFS)显著长于依鲁替尼治疗者，且泽布替尼与较少的心脏不良事件相关。(N Engl J Med. 2023年1月26日在线版)一项多国Ⅲ期头对头研究(ALPINE)纳入至少接受过一个疗程治疗的、复发或难治性CLL/SLL患者，等比分予泽布替尼或依鲁替尼，治疗持续至疾病进展或出现不可接受的毒性作用。预先设…
2023-03-15
ASCEMBL长期随访显示 Asciminib或为优于Bosutinib的标准后线选择
德国研究者Hochhaus等报告，后线治疗费城染色体阳性的、慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者时，随着时间的推移，Asciminib的持续获益依然优于Bosutinib。(Leukemia. 2023年1月30日在线版)首个BCR::ABL1抑制剂Asciminib在全球范围内获批治疗≥2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的、费城染色体阳性的CML-CP成年患者。ASCEMBL研究纳入接受过≥2种TKI治疗的CML-CP患者，以2︰1的比例随机分予Asciminib 40 mg bid或Bosutinib 500 mg…
2023-03-15
