一线治疗CLL 依鲁替尼联合维奈托克为首个全口服无化疗方案
澳大利亚Peter MacCallum 癌症中心Tam等报告，固定持续时间的依鲁替尼联合维奈托克一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)，可实现深度持久的缓解、具有临床意义的PFS和无治疗缓解。(Blood. 2022年2月23日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021014488)CAPTIVATE(NCT02910583)是一项国际Ⅱ期研究，入组≤70岁且既往未经治疗的CLL患者。依鲁替尼联合维奈托克固定持续治疗时间队列的患者，先接受3个周期的依鲁替尼导入治疗，然后是12个周期的依鲁…
2022-05-16
近30年BMT受者的晚期死亡率下降
美国阿拉巴马大学Bhatia等报告，自体血液或骨髓移植(BMT)受者的晚期死亡率在近30年内有所下降。(J Clin Oncol. 2022年3月9日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02372)为了明确血液或骨髓移植(BMT)研究中自体移植幸存者的预期寿命和疾病归因晚期死亡趋势，该项代号为BMTSS的研究自三个移植中心入组1981~2014年自体BMT后幸存≥2年的血液肿瘤患者队列(4702例)，随访截至2021年4月19日。主要暴露变量是在四个时段接受自体BMT：1981~1999年，2…
2022-05-16
血液系统恶性肿瘤 Ⅰ期试验缓解率20年之演变
美国MD Anderson癌症中心Chihara等报告，随着时间的推移，血液系统恶性肿瘤Ⅰ期试验中的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率均显著提高，而毒性相关的死亡率保持稳定。(J Clin Oncol. 2022年3月9日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02190)在过去的二十年中，癌症药物的开发已经快速地从细胞毒性化疗转向了靶向治疗。为了评估国家癌症中心赞助的血液系统恶性肿瘤Ⅰ期试验中患者水平的数据，并估计随时间推移按疾病亚型分层后的5级毒性发生情况…
2022-05-16
二线治疗大B细胞淋巴瘤 Axicabtagene ciloleucel较标准方案改善EFS
美国H. Lee Moffitt癌症中心Locke等报告，二线治疗大B细胞淋巴瘤患者，Axicabtagene ciloleucel对比大剂量化疗联合自体干细胞移植的标准方案可改善无事件生存期(EFS)，且与客观缓解率和无进展生存期的改善均相关。(N Engl J Med. 2022; 386: 640-654. DOI: 10.1056/NEJMoa2116133)该项代号为ZUMA-7的Ⅲ期随机研究于2018年1月至2019年10月自全球77个地点入组359例患者，均为难治性患者或含抗CD20单克隆抗体和蒽环类一线化学免疫治…
2022-05-16耗竭初始T细胞可预防慢性移植物抗宿主病
美国Fred Hutchinson癌症研究中心Bleakley等报告，耗竭初始T细胞(TN)的外周血干细胞(PBSC)同种异体移植物，重度急性和任何级别慢性移植物抗宿主病(GVHD)的发生率均非常低，且无复发或非复发死亡的超额风险。(J Clin Oncol. 2022年1月10日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01755)异基因造血细胞移植后，移植物抗宿主病(GVHD)可发病并致命。TN在小鼠模型中可引起严重的GVHD。该分析自3项Ⅱ期研究入组数据，评估了PBSC移植物TN耗竭后的慢…
2022-03-21
1~21岁多线失败R/R B-ALL患者 Inotuzumab ozogamicin有效且耐受
美国辛辛那提大学医学院、儿童医院医学中心O'Brien等报告，多线治疗失败的、CD22阳性的、复发或难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童患者和青少年患者，Inotuzumab ozogamicin(InO)有效且耐受性良好。(J Clin Oncol. 2022年1月10日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01693)儿童肿瘤学组试验AALL1621旨在前瞻性地确定InO在R/R B-ALL儿童患者和青少年患者中的安全性和有效性。该项单臂Ⅱ期试验招募1~21岁CD22阳性的R/R B-…
2022-03-21
抗CD79B抗体药物偶联物DCDS0780A治疗非霍奇金淋巴瘤
美国研究者Herrera等报告的研究显示，使用抗体药物偶联物 (ADC) 靶向 CD79B是B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的一种有效治疗策略，研究者评估了抗CD79B的抗体偶联药物DCDS0780A用于B-NHL患者的推荐Ⅱ期剂量、安全性和初始活性。(Clin Cacner Res. 2022年1月3日在线版 DOI：10.1158/1078-0432.CCR-21-3261)该Ⅰ期临床试验入组60例组织学确诊且经过既往(≥1线)治疗后复发的或治疗无效的B-NHL患者，其中41例(68%)为弥漫性大B细胞淋巴瘤(D…
2022-03-21
血液系统恶性肿瘤 疾病类型和治疗选择影响新冠疫苗抗体应答率
德国汉堡-埃彭多夫大学医学中心干细胞移植系Gagelmann等报告，血液系统恶性肿瘤患者，接种SARS-CoV-2疫苗后的抗体应答率因疾病类型而异，且不同治疗选择也影响应答率。(Haematologica. 2021年12月16日在线版 DOI: 10.3324/haematol.2021.280163.)为了系统分析接种SARS-CoV-2疫苗的血液系统恶性肿瘤患者的结局，并识别出结局不同的特定群体，该项系统回顾和荟萃分析纳入49项研究(11 086例个体)。主要终点为全剂量接种疫苗(两剂mRN…
2022-03-21
一线治疗PTCL A+CHP方案5年生存结局仍优
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Horwitz等报告，一线治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，Brentuximab vedotin 联合环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(A+CHP)方案的5年数据仍显示有临床意义的生存改善，且安全性可控。(Ann Oncol. 2021年12月16日在线版 DOI: 10.1016/j.annonc.2021.12.002)PTCL患者一线接受环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松(CHOP)或CHOP样方案的结局通常很差。ECHELON-2是一项双盲、双模拟、随机、安慰剂对照、活性比较…
2022-03-21
1~29岁复发/难治性ALL 各风险组接受CD19 CAR T均有持久获益
美国费城儿童医院Leahy等报告，针对各细胞遗传学风险亚组的复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)，靶向CD19的嵌合抗原受体CAR T细胞(CD19 CAR T)疗法均有效且有持久的缓解，其中高危患者疗效令人鼓舞。(Blood. 2021年12月6日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021012727)CAR T疗法可诱导复发/难治性B-ALL获得持久缓解，但有病例报告显示白血病细胞遗传学风险可影响结局。该研究入组2012年4月至2019年4月接受5种CD19 CAR T疗法临床试验…
2021-12-20
